T℃時在2L的密閉容器中X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g).反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖甲所示;若保持其他條件不變,反應(yīng)溫度分別為T1和T2時,Y的體積分?jǐn)?shù)與時間的關(guān)系如圖乙所示.
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則下列結(jié)論正確的是( 。
A、該反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g)?Z(g)B、若其他條件不變,升高溫度,平衡將向逆反應(yīng)方向移動C、若其他條件不變,使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎,則反應(yīng)可以按圖丙進(jìn)行D、若其他條件不變,開始時將該容器壓縮為1 L,則反應(yīng)將按圖丙進(jìn)行
分析:A、根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比書寫化學(xué)方程式;
B、根據(jù)圖乙中曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)判斷,T2溫度高,溫度升高時Y的百分含量降低,說明平衡向正反應(yīng)方向移動;
C、加入催化劑,反應(yīng)速率增大,平衡所用的時間較短,但平衡狀態(tài)不發(fā)生改變;
D、加壓平衡右移,平衡狀態(tài)會發(fā)生改變.
解答:解:A、根據(jù)圖1分析,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量逐漸減小,Z的物質(zhì)的量逐漸增大,所以X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比可知0.4mol:0.2mol:0.4mol=2:1:2,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X(g)+Y(g)?2Z(g),故A錯誤;
B、根據(jù)溫度越高反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡狀態(tài)的時間短,根據(jù)圖乙中曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)判斷,T2時先到達(dá)平衡狀態(tài),說明T2溫度高,溫度升高時Y的百分含量降低,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,故B錯誤;
C、圖丙與圖甲比較,圖丙到達(dá)平衡所用的時間較短,說明反應(yīng)速率增大,但平衡狀態(tài)沒有發(fā)生改變,應(yīng)是加入催化劑所致,故C正確;
D、若其他條件不變,開始時將該容器壓縮為1 L,加壓平衡右移,平衡狀態(tài)會發(fā)生改變,故D錯誤.
故選C.
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)平衡移動以及平衡圖象題,做題時注意分析圖象中曲線的變化規(guī)律,結(jié)合外界條件對平衡移動的影響進(jìn)行分析,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?萊蕪一模)“低碳循環(huán)”已引起各國家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開發(fā)利用CO2正成為化學(xué)家研究的主要課題.
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒儯埻瓿稍摲磻(yīng)的化學(xué)方程式:
5
5
 C+
4
4
 KMnO4+
6
6
 H2SO4
5
5
CO2↑+
4
4
MnSO4+
2
2
K2SO4+
6
6
H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組 溫度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
3 900 a b c d t
①實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=
0.17
0.17

②實(shí)驗(yàn)3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a/b 的值
小于1
小于1
(填具體值或取值范圍).
③實(shí)驗(yàn)4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時
V
V(填“<”,“>”,“=”).
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol

(4)已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.常溫下,向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01
mol?L-1 NaOH溶液時,比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
;
(5)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
1.12×10-4
1.12×10-4
mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?唐山二模)高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=akJ?mol-1
(1)已知:
①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489kJ?mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1
則a=
-28.5
-28.5
kJ?mol-1,煉鐵反應(yīng)平衡常數(shù)K隨溫度升高而
減小
減小
(填“增大”、“不變”或“減小”).
(2)在T℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在體積均為2L的恒容密閉容器甲和乙中,分別按下所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡.
Fe2O3 CO Fe CO2
1.0mol 1.0mol 1.0mol 1.0mol
1.0mol 2.0mol 1.0mol 1.0mol
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
60%
60%

②下列說法正確的是
cd
cd
(填字母).
a.增加Fe2O3的量可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
b.甲、乙容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率之比大于1
c.甲、乙容器中,CO的平衡濃度之比為2:3
d.若容器內(nèi)氣體密度恒定時,標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
(3)實(shí)驗(yàn)室有提純后的鐵礦粉(含氧化鐵、氧化亞鐵中的一種或兩種),請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其成分:
實(shí)驗(yàn)室僅提供如下儀器和試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、膠頭滴管、酒精燈、試管夾;3mol/L H2SO4溶液、0.01mol/L KMnO4溶液、20% KSCN溶液、蒸餾水.
①提出合理假設(shè):
假設(shè)1:只含氧化亞鐵;
假設(shè)2:只含氧化鐵;
假設(shè)3:
既含氧化亞鐵又含氧化鐵
既含氧化亞鐵又含氧化鐵

②請?jiān)谙铝斜砀裰刑顚憣?shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論.(可不必填滿)
實(shí)驗(yàn)操作 預(yù)期現(xiàn)象及結(jié)論
步驟1:取少量樣品于燒杯中加適量稀硫酸溶解 \
步驟2:
取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KSCN溶液
取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KSCN溶液
若溶液變紅則證明樣品中含氧化鐵
若不變紅則證明樣品中不含氧化鐵
若溶液變紅則證明樣品中含氧化鐵
若不變紅則證明樣品中不含氧化鐵
步驟3:
另取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KMnO4溶液
另取少量步驟1所得溶液于試管中滴加幾滴KMnO4溶液
若KMnO4溶液紫色褪去則證明樣品中含氧化亞鐵
若KMnO4溶液不褪色則證明樣品中不含氧化亞鐵
若KMnO4溶液紫色褪去則證明樣品中含氧化亞鐵
若KMnO4溶液不褪色則證明樣品中不含氧化亞鐵
步驟4:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫、氯、碘等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
Ⅰ.硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)).

根據(jù)圖示回答下列問題:
①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
0.若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1
K2;若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時,v
v(填“>”、“<”或“=”).
②若在恒溫、恒容條件下向上述平衡體系中通He,V
不變
不變
(填“增大”、“減小”或“不變”);平衡
移動(填“向左”、“向右”或“不”).
③若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,V
減小
減小
,V
減小
減小
;平衡
向左
向左
移動.
Ⅱ.氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.
①如圖2是一定的溫度和壓強(qiáng)下是N2和H2反應(yīng)生成1molNH3過程中能量變化示意圖,請寫出工業(yè)合成氨的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-2(b-a)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-2(b-a)kJ?mol-1
(△H的數(shù)值用含字母a、b的代數(shù)式表示).
②工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g) 
催化劑
高溫
2NH3(g).在一定溫度下,將一定量的N2和H2通入到體積為1L的密閉容器中達(dá)到平衡后.改變下列條件,能使平衡向正反應(yīng)方向移動且平衡常數(shù)不變的是
AB
AB

A、增大壓強(qiáng)    B、增大反應(yīng)物的濃度   C、使用催化劑     D、降低溫度
③工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)
催化劑
高溫
2NH3(g).設(shè)在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g).反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時,NH3的體積分?jǐn)?shù)為
4
7
.計(jì)算:該條件下N2(g)+3H2(g) 
催化劑
高溫
2NH3(g)的平衡常數(shù)為
200
200
;N2的平衡轉(zhuǎn)化率為
66.7%
66.7%

④已知化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表:
T/℃ 200 300 400
K K1 K2 0.5
400℃時,在2L的密閉容器中2NH3(g)?N2(g)+3H2(g) 的化學(xué)平衡常數(shù)K的值為
2
2
.當(dāng)測得NH3和N2、H2的物質(zhì)的量分別為12mol和8mol、4mol時,則該反應(yīng)的v(N2
大于
大于
v(N2)(填“大于”、“小于”或“等于”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在容積固定為2L的密閉容器中,充入0.180molHI,480℃時反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g),體系中n(HI)隨時間變化情況如下表:
t/min 0 2 4 6 8 10
n(HI)/mol 0.180 0.164 0.152 0.144 0.140 0.140
反應(yīng)進(jìn)行至10min后將反應(yīng)混合物的溫度降低(I2仍為氣態(tài)),發(fā)現(xiàn)氣體的顏色變淺.
(1)上述正向反應(yīng)是
吸熱
吸熱
反應(yīng)(選填:放熱、吸熱).上述反應(yīng)平衡時,恒容、升溫,原化學(xué)平衡向
反應(yīng)方向移動(填“正”或“逆”),正反應(yīng)速率
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)0~2min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速度為
0.002mol/(L?min)
0.002mol/(L?min)

(3)480℃時,反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K的值為
49
49

(4)要增大反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù),可采取的措施是
D
D
(選填字母).
A.增大HI起始濃度       B.向混合氣體中通入I2
C.使用高效催化劑               D.升高溫度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:在某溫度下,存在可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g).在該溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中加入2mol X和2mol Y,在1min時達(dá)到平衡,混合氣體中Z的體積分?jǐn)?shù)[Χ(Z)]隨時間(t)變化曲線如圖所示,在2min時再向此容器中加入2mol Z,在3min時反應(yīng)重新達(dá)到平衡至4min.
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求:(1)該反應(yīng)在前1min內(nèi)用X表示的平均速率.
(2)該溫度下的平衡常數(shù).
(3)請?jiān)趫D中將0~4min的變化曲線圖補(bǔ)充完整.(必須注明圖中縱坐標(biāo)的對應(yīng)數(shù)值)

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