1.硅孔雀石是一種含銅的礦石,含銅形態(tài)為CuCO3•Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時(shí)含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì).以硅孔雀石為原料制取硫酸銅的工藝流程如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)完成步驟①中稀硫酸與CuSiO3•2H2O發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CuSiO3•2H2O+H2SO4═CuSO4+H4SiO4+H2O;
用離子方程式表示雙氧水的作用2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH選用的最佳試劑是B
A.Fe2O3  B.CuO    C.Al2O3      D.NH3•H2O
(3)有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如表:
氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH3.31.56.54.2
完全沉淀的pH5.23.79.76.7
由上表可知:當(dāng)溶液pH=4時(shí),可以完全除去的離子是Fe3+,不能完全除去的離子是Al3+
(4)濾液B通過(guò)蒸發(fā)濃縮(設(shè)體積濃縮為原來(lái)的一半)、冷卻結(jié)晶可以得到CuSO4•5H2O晶體.某同學(xué)認(rèn)為上述操作會(huì)拌有硫酸鋁晶體的析出.請(qǐng)你結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)予以評(píng)價(jià)(已知常溫下,Al2(SO43飽和溶液中c(Al3+)=2.25mol•L-1,Ksp[Al(OH)3]=3.2×10-34)該同學(xué)的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的;通過(guò)計(jì)算可知,濾液B中,c(Al3+)=3.2×10-4mol/L,濃縮后c(Al3+)=6.4×10-4mol/L<<2.25mol/L,所以不會(huì)有硫酸鋁晶體析出.

分析 硅孔雀石是一種含銅礦石,含銅形態(tài)為CuCO3•Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時(shí)含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、A12O3等雜質(zhì),硅孔雀石礦粉加入稀硫酸溶解,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子浸取后過(guò)濾,得到濾渣主要為SiO2、H2SiO3,濾液A在含有Cu2+、Fe3+、Al3+、H+,加入銅的化合物調(diào)節(jié)溶液pH=4使鐵離子全部沉淀,此時(shí)鋁離子有部分沉淀,過(guò)濾得到濾液B主要是硫酸銅溶液,含有少量硫酸鋁和硫酸溶液,通過(guò)蒸發(fā)濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶得到硫酸銅晶體,
(1)硅酸銅和硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、硅酸,雙氧水具有強(qiáng)氧化性,可氧化亞鐵離子;
(2)調(diào)節(jié)pH時(shí)注意不能引入新雜質(zhì);
(3)根據(jù)氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH列表進(jìn)行分析PH=4完全沉淀、不完全沉淀的離子;
(4)根據(jù)氫氧化鋁的溶度積以及溶液的pH=4,計(jì)算出鋁離子的濃度,再進(jìn)行判斷是否有硫酸鋁析出.

解答 解:(1)利用質(zhì)量守恒定律,可以判斷未知物是硅酸,利用觀察法配平反應(yīng)方程式為:CuSiO3•2H2O+H2SO4═CuSO4+H4SiO4+H2O;雙氧水將亞鐵離子氧化成鐵離子的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,
故答案為:H4SiO4;2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
(2)由于濾液A顯示酸性,加入的試劑能夠中和溶液中的氫離子,還不能引進(jìn)新的雜質(zhì),所以應(yīng)該選用B氧化銅,故答案為:B;
(3)有表中數(shù)據(jù)可知,pH=4時(shí),三價(jià)鐵離子完全生成了氫氧化鐵沉淀,而鋁離子完全沉淀需要的pH是5.2,所以鋁離子沒(méi)有完全沉淀,
故答案為:Fe3+;Al3+;
(4)pH=4時(shí),溶液中的氫氧根離子的濃度為:1×10-10mol/L,溶液中鋁離子濃度為:$\frac{3.2×1{0}^{-34}}{({1×1{0}^{-10})}^{3}}$mol/L=3.2×10-4mol/L,濃縮后c(Al3+)=6.4×10-4mol/L<<2.25mol/L,所以不會(huì)有硫酸鋁晶體析出,
故答案為:該同學(xué)的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的;通過(guò)計(jì)算可知,濾液B中,c(Al3+)=3.2×10-4mol/L,濃縮后c(Al3+)=6.4×10-4mol/L<<2.25mol/L,所以不會(huì)有硫酸鋁晶體析出.

點(diǎn)評(píng) 本題借助硅孔雀石為原料制取硫酸銅的工藝流程,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的熬成,題目側(cè)重考查了化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、誤差分析、化學(xué)計(jì)算等知識(shí),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.M與N是同素異形體,由M=N;△H=+119KJ/mol可知,M比N穩(wěn)定(填穩(wěn)定、不穩(wěn)定)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.硝酸銨鈣晶體[5Ca(NO32•NH4NO3•10H2O]極易溶于水,是一種綠色的復(fù)合肥料.
(1)硝酸銨鈣晶體的溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).
(2)已知磷酸鈣是一種難溶物,常溫下,其Ksp=2.0×10-33,$\sqrt{2}$≈1.414.工業(yè)上生產(chǎn)硝酸銨鈣的方法是以硝酸浸取磷礦石得到的粗硝酸鈣(含硝酸鈣、磷酸鈣及硝酸)為原料制備,其生產(chǎn)流程如下:

①在粗硝酸鈣濁液中,c(Ca2+)≈0.1mol/L,則其中c(PO43-)約為1.414×10-15mol/L.
②加入適量的碳酸鈣后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O.
③硝酸銨是一種易分解的物質(zhì),保存和利用時(shí),需控制在較低溫度.230~400℃時(shí),它會(huì)分解成空氣中含量最大的兩種氣體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4NO3$\frac{\underline{\;230~400℃\;}}{\;}$2N2↑+O2↑+4H2O.
(3)生產(chǎn)硝酸銨鈣工廠的廢水中常含有硝酸銨,凈化方法有反硝化凈化法和電解法.
①NO3-在酸性條件下可轉(zhuǎn)化為N2,該反硝化方法可用半反應(yīng)(同電極反應(yīng)式)表示2NO3-+10e-+12H+═6H2O+N2↑.
②目前常用電解法凈化,工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò));

Ⅰ.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為2H2O-4e-═4H++O2↑,
Ⅰ室可回收的產(chǎn)品為硝酸(填名稱).
Ⅱ.Ⅲ室可回收到氨氣,請(qǐng)結(jié)合方程式和文字解  釋其原因電解時(shí)Ⅲ室氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)(或2H++2e-=H2),使堿性增強(qiáng),同時(shí)NH4+通過(guò)陽(yáng)離子膜進(jìn)入III室,發(fā)生反應(yīng):NH4++OH-=NH3+H2O,生成氨氣.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.某探究小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實(shí)驗(yàn).查閱資料,有關(guān)信息如下:

①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl,可能發(fā)生的副反應(yīng):C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O;CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì):
  C2H5OH CCl3CHO CCl3COOH C2H5Cl
 相對(duì)分子質(zhì)量 46 147.5 163.5 64.5
 熔點(diǎn)/℃-114.1-57.5 58-138.7
 沸點(diǎn)/℃ 78.3 97.8 198 12.3
 溶解性 與水互溶 可溶于水,乙醇 可溶于水,乙醇,三氯乙醛 微溶于水,可溶于乙醇
(1)儀器a的名稱是恒壓分液漏斗,球形冷凝管的水流方向是下口進(jìn)上口出.
(2)裝置B中的試劑是飽和食鹽水,若撤去裝置B,可能導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物CCl3COOH、C2H5Cl(填化學(xué)式)的量增加.
(3)寫(xiě)出E中所有可能發(fā)生的無(wú)機(jī)反應(yīng)的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過(guò)濾的方法分離出CCl3COOH.你認(rèn)為此方案是否可行及其原因不可行,三氯乙酸可溶于乙醇、三氯乙醛.
(5)測(cè)定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.40g配成待測(cè)溶液,加入0.1000mol•L-1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol/LNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn).進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn),測(cè)得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.則產(chǎn)品的純度為66.4%.(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)
滴定的反應(yīng)原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-;HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑;I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)為證明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng),某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三種方案,你認(rèn)為能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿BC
A.分別測(cè)定0.1mol/L兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小
B.用儀器測(cè)量濃度均為0.1mol/L的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性,測(cè)得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱
C.測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.用硝酸氧化淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)可制得少量草酸,
裝置如圖A所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):
已知硝酸氧化淀粉水解液過(guò)程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,
水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入容器X中;
③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過(guò)濾后再重結(jié)晶得草酸晶體.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)容器X的名稱:三頸燒瓶.
(2)冷凝管水的進(jìn)口是a(填a或b);冷凝管冷凝回流的主要物質(zhì)是硝酸.
(3)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過(guò)快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是由于溫度過(guò)高、硝酸濃度過(guò)大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4進(jìn)一步被氧化.
(4)該裝置最大的一個(gè)缺點(diǎn)是缺少尾氣處理裝置.
(5)草酸重結(jié)晶的減壓過(guò)濾裝置如圖B.儀器Y接在水龍頭上,其作用是起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中的壓強(qiáng)減。疁p壓過(guò)濾的操作有:①將含晶體的溶液倒入漏斗;②將濾紙放入漏斗并用水濕潤(rùn);③打開(kāi)水龍頭;④關(guān)閉水龍頭;⑤拆下橡皮管.正確的順序是②③①⑤④.
(6)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),此時(shí)溶液顏色由無(wú)色變?yōu)樽霞t色(或淡紫色).滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖C所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為84%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛用作有機(jī)合催化劑.
已知:氯化銅容易潮解.
75.00gCuCl2固體200.00mL溶液(黃綠色)$→_{通入適量SO_{2}△}^{(2)還原}$CuCl(白色沉淀)

I.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置,用還原銅粉和氯氣來(lái)制備氯化銅.

(1)石棉絨的作用是增大銅粉與氯氣的接觸面積;B裝置中的試劑是飽和NaCl溶液.E和F裝置及試劑可用裝有堿石灰(或生石灰)的干燥管替換(填裝置及所裝試劑).
(2)當(dāng)Cl2排盡空氣后,加熱D.則D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2
(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得CuCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0%,則其中可能含有的雜質(zhì)是石棉絨(Cu或CuCl)(一種即可).
Ⅱ.另取純凈CuCl2固體用于制備CuCl.
(4)溶解時(shí)加入HCl溶液的目的主要是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加酸抑制Cu2+的水解(結(jié)合離子方程式回答).
(5)若接上述操作用10.0mol/L的HCl代替0.2mol/L HCl,通入SO2后,200.00mL黃綠色溶液顏色褪去,但無(wú)白色沉淀.對(duì)此現(xiàn)象:甲同學(xué)提出假設(shè):c(H+)過(guò)大.為驗(yàn)證此假設(shè),可取75.00g CuCl2固體與100mL0.2mol/LHCl及50mL9.8mol/LH2SO4配制成200.00mL溶液再按上述操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
乙同學(xué)查閱資料:體系中存在平衡2Cl- (aq)+CuCl(s)═CuCl32- (aq).則出現(xiàn)此現(xiàn)象另一可能的原因是c(Cl-)過(guò)大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13. 以乙烯為原料,可以制備乙酸乙酯
乙烯$\stackrel{①}{→}$乙醇$\stackrel{②}{→}$乙酸$\stackrel{③}{→}$乙酸乙酯
(1)③的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng);
(2)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是羥基;
(3)利用圖示裝置制取乙酸乙酯.寫(xiě)出生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(4)實(shí)驗(yàn)操作中,為了加快反應(yīng)速率,采取的措施是加熱、加入濃硫酸;出于對(duì)實(shí)驗(yàn)安全的考慮,采取的措施是濃硫酸在乙醇之后加入;在左邊的試管中加入沸石;導(dǎo)管口不能插入飽和碳酸鈉溶液中.(上述措施各舉兩個(gè)例子即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.在某些火箭發(fā)射中常用肼(N2H4)為燃料.0.1mol N2H4(氣態(tài))在O2(氣態(tài))中燃燒生成N2(氣態(tài))和H2O(氣態(tài)),放出53.4kJ的熱量,則下列熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.N2H4(g)+2O2(g)═N2(g)+2H2O(g);△H=+534 kJ•L-1
B.N2H4(g)+2O2(g)═N2(g)+2H2O(g);△H=-53.4 kJ•L-1
C.N2H4(g)+2O2(g)═N2(g)+2H2O(g);△H=+53.4 kJ•L-1
D.N2H4(g)+2O2(g)═N2(g)+2H2O(g);△H=-534 kJ•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.如圖,有以下物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化,其中B溶液為淺綠色,I溶液為棕黃色,J為AgCl,請(qǐng)回答:

(1)足量氣體C是(填化學(xué)式)Cl2,F(xiàn)的化學(xué)式KCl.
(2)寫(xiě)出B的化學(xué)式FeCl2,檢驗(yàn)B中陽(yáng)離子的操作方法是取少量B溶液于試管中,向其中滴加酸性高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀溶液褪色或向其中滴加鐵氰化鉀溶液,溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,都說(shuō)明含有亞鐵離子.(只填一種方法,用文字表述)
(3)寫(xiě)出由G轉(zhuǎn)變成H的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(4)寫(xiě)出檢驗(yàn)I溶液中陽(yáng)離子的離子方程式Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;向I溶液中加入單質(zhì)Cu的有關(guān)離子反應(yīng)方程式是2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+

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