2.一種用于治療高血脂的新藥-滅脂靈可按如下路線合成:

已知:①RCHO+$\stackrel{稀堿}{→}$
②一個碳原子上同時連接兩個羥基,通常不穩(wěn)定,易脫水形成羧基.如:
R--OH$\stackrel{-H_{2}O}{→}$RCHO
③G的分子式為C10H22O3
(1)寫出B、E的結構簡式:BHCHO,E
(2)F中含有的官能團的名稱是醛基.
(3)反應①~⑤中屬于取代反應的有①②⑤(填序號).
(4)CH3(CH26CHO有多種同分異構體,寫出同時符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:(CH3CH23CCHO 或(CH33CC(CH32CHO.
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應Ⅱ.烴基上的一氯取代物只有兩種
(5)鑒別F和I的實驗方法是把F和 I配成溶液,分別滴加紫色石蕊試液,如變紅的是苯甲酸(即I),不變色的是苯甲醛(即F).
(6)反應②的化學方程式為
反應⑤的化學方程式為

分析 甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成A(CH2Cl2),A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,則B的結構簡式為HCHO,CH3(CH26CHO和甲醛反應生成E,E與氫氣發(fā)生加成反應生成G,而G的分子式為C10H22O3,根據(jù)題給信息知,E的結構簡式為,則G的結構簡式為.甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成C,C水解得到D為醇,而醇D可以連續(xù)氧化,可知C是甲苯中甲基中1個H原子被取代,故C結構簡式為,順推可知D為,F(xiàn)為,I為,G和I反應生成H,H的結構簡式為,據(jù)此解答.

解答 解:甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成A(CH2Cl2),A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B,但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,則B的結構簡式為HCHO,CH3(CH26CHO和甲醛反應生成E,E與氫氣發(fā)生加成反應生成G,而G的分子式為C10H22O3,根據(jù)題給信息知,E的結構簡式為,則G的結構簡式為.甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成C,C水解得到D為醇,而醇D可以連續(xù)氧化,可知C是甲苯中甲基中1個H原子被取代,故C結構簡式為,順推可知D為,F(xiàn)為,I為,G和I反應生成H,H的結構簡式為
(1)B的結構簡式為HCHO,E的結構簡式為,
故答案為:HCHO;;
(2)E的結構簡式為,含有的官能團為醛基,故答案為:醛基;
(3)反應①~⑤中①②⑤屬于取代反應,故答案為:①②⑤;
(4)CH3(CH26CHO有多種同分異構體符合:A.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,B.烴基上的一氯取代物只有兩種,烴基中含有2種H原子,可能的結構簡式為:(CH3CH23CCHO 或(CH33CC(CH32CHO,
故答案為:(CH3CH23CCHO 或(CH33CC(CH32CHO;
(5)F為,含有醛基,I為,含有羧基,鑒別F和I的方法:把F和 I配成溶液,分別滴加紫色石蕊試液,如變紅的是苯甲酸(即I),不變色的是苯甲醛(即F).或者是藍色石蕊試紙、銀鏡反應、新制氫氧化銅懸濁液等,
故答案為:把F和 I配成溶液,分別滴加紫色石蕊試液,如變紅的是苯甲酸(即I),不變色的是苯甲醛(即F);
(6)反應②是在強堿溶液中發(fā)生的水解反應生成苯甲醇,反應的化學方程式為:,反應⑤的化學方程式為:,
故答案為:;

點評 本題考查了有機物的推斷,熟練掌握官能團的性質與轉化是關鍵,注意信息中醛的加成反應特點,利用順推法與逆推法相結合進行推斷,難度中等.

練習冊系列答案
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15.施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童.下列敘述正確的是( 。
A.該化合物中含有1個手性碳原子
B.該有機化合物分子式為:C14H8ClF3NO2
C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應
D.1mol該化合物與足量H2 反應,最多消耗5mol H2

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13.下列有機物命名正確的是(  )
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10.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2).用濃鹽酸溶解鈦鐵礦去渣得溶液(含有Fe2+、TiOCl42-等),調節(jié)溶液的pH并加熱,過濾的TiO2和濾液.控制反應溫度在95℃左右,向濾液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4.再將FePO4與Li2CO3和H2C2O4一起煅燒,可制取LiFePO4.有關數(shù)據(jù)如下表所示:
化合物Fe(OH)2Fe(OH)3FePO4Fe3(PO42
Ksp近似值10-1710-3810-2210-36
(1)FeTiO3中Ti的化合價為+4,鹽酸與FeTiO3反應的離子方程式為FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O.檢驗溶液中Fe2+的方法是先滴加KSCN溶液,不顯血紅色,再加入過氧化氫,溶液顯血紅色.
(2)為提供FePO4的產率,根據(jù)上述制備方法和表中數(shù)據(jù),應采取的正確措施是d(填正確答案的標號).
a.不加H2O2 b.調節(jié)溶液pH至5 c.降低反應溫度 d.增大NH4H2PO4的用量
(3)磷的含氧酸H3PO2與足量的NaOH溶液反應,生成NaH2PO2.則H3PO2為一元酸;在LiFePO4中的化學鍵有離子鍵、共價鍵,在制備LiFePO4的過程中加入H2C2O4的作用是還原FePO4
(4)LiFePO4可作鋰電池的電極材料.充電時,Li+從LiFePO4晶格中遷移出來,部分LiFePO4轉化為Li1-xFePO4,則陽極的電極反應式為LiFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+
(5)電化學還原TiO2是獲取金屬鈦的常用方法.采用熔融鹽作電解質,用石墨作陽極,總反應為TiO2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Ti+O2
①電解過程中,陽極不斷被消耗而需要定期更換,其原因是2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2(用反應式表示).
②電解由含80%FeTiO3的鈦鐵礦制取的TiO2得到12kg金屬鈦,已知電流效率為76%,則至少需要該種鈦鐵礦62.5kg.(電流效率=$\frac{實際產量}{理論產量}$×100%)

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17.某一元芳香酯G可作食用香料,它的合成路線之一如圖所示,A是烯烴,其相對分子質量為56;D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應,F(xiàn)分子中無甲基,1molE和1molF分別完全燃燒時,F(xiàn)生成的水比E的多2 mol

已知:R-CH=CH2$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇E中官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基
(2)A的結構簡式是(CH32C=CH2,若在實驗中只用一種試劑及必要的反應條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液
(3)D與F反應的化學方程式為;該反應的反應類型為酯化反應或取代反應
(4)滿足下列條件的F的同分異構體有13種.
①能與NaOH溶液反應
②分子中有2個一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結構簡式為
為原料也可合成F,請參考題目中的相關信息寫出相應的合成路線圖(反應條件中的試劑寫在箭頭上方,其他寫在箭頭下方):

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7.向0.1mol/L的NH4HCO3溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液時,含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示(縱坐標是各粒子的分布系數(shù),即物質的量分數(shù)).根據(jù)圖象,下列說法不正確的是( 。
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C.pH=9.5時,溶液中c(HCO3-)>c(HN3•H2O)>c(NH4+)>c(CO32-
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14.回答下列問題
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2Fe3++1SO2+2H2O----2Fe2++1SO42-+4H+

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11.鎳粉在CO中低溫加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構型.150℃時,Ni(CO)4分解為Ni和CO.則下列可作為溶解Ni(CO)4的溶劑是( 。
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12.研究證明,CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用,目前利用CO2合成乙烯相關的熱化學方程式如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01kJ•mol-1
反應Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52kJ•mol-1
反應Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46kJ•mol-1
反應Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4
反應開始時在0.l MPa下,以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入體積固定的密閉容器中,發(fā)生反應Ⅳ,不同溫度下平衡時的四種氣態(tài)物質的物質的量百分數(shù)如圖1所示,請回答下列問題:

(1)△H4=-128 kJ/mol.
(2)可判斷該反應體系已平衡的是CE.
A.v (CO2)=2v (C2H4
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的壓強不再改變
D.平衡常數(shù)K不再改變
E.C2H4的體積分數(shù)不變
(3)曲線a表示的物質為H2(寫化學式),判斷依據(jù)是由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,反應開始時在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結合計量數(shù)關系可知b為水,d為C2H4的變化曲線.
(4)為提高CO2的平衡轉化率,可以采取的措施是ABD.
A.降低溫度          
B.分離出H2O
C.增加原催化劑的表面積
D.增大壓強
E.投料比改為n(H2):n(CO2)=2:1
(5)在圖2中,畫出393K時體系中C2H4的體積分數(shù)隨反應時間(從常溫進料開始計時)的變化趨勢曲線,并標明平衡時C2H4的體積分數(shù)數(shù)值.

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