20.二氧化碳和氫氣按一定的體積比混合,在一定條件下可以制得烯烴,該技術(shù)已經(jīng)成為節(jié)能減碳的有效途徑之一.苯是一種重要的化工原料,如圖是合成橡膠和TNT的路線.
回答問題:
(1)烴A的分子式為C7H8
(2)烯烴B的名稱為乙烯;TNT中官能團(tuán)的名稱硝基.
(3)寫出反應(yīng)由B到C的化學(xué)方程式CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl.
(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式+3HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$+3H2O.

分析 烴A與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)得到TNT,則A為,苯與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng).CO2與氫氣在一定條件下按1:3反應(yīng)得到B,結(jié)合原子守恒可知,B為CH2=CH2,B與氯氣發(fā)生反應(yīng)生成C,C與苯反應(yīng)生成C8H9Cl,C8H9Cl轉(zhuǎn)化得到D,D與E發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物,可知C8H9Cl、D中均含有苯環(huán),則D為、E為CH2=CH-CH=CH2.反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),結(jié)合苯與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng),可知B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C為ClCH2CH2Cl,則C8H9Cl的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此解答.

解答 解:烴A與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)得到TNT,則A為,苯與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng).CO2與氫氣在一定條件下按1:3反應(yīng)得到B,結(jié)合原子守恒可知,B為CH2=CH2,B與氯氣發(fā)生反應(yīng)生成C,C與苯反應(yīng)生成C8H9Cl,C8H9Cl轉(zhuǎn)化得到D,D與E發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物,可知C8H9Cl、D中均含有苯環(huán),則D為、E為CH2=CH-CH=CH2.反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),結(jié)合苯與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng),可知B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C為ClCH2CH2Cl,則C8H9Cl的結(jié)構(gòu)簡式為
(1)由上述分析可知,A為,分子式為C7H8,故答案為:C7H8

(2)B為CH2=CH2,名稱為乙烯,TNT為三硝基甲苯,含有官能團(tuán)為:硝基,故答案為:乙烯;硝基;
(3)由B到C的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl,故答案為:CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl;

(3)TNT為三硝基甲苯,甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸共熱時發(fā)生硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$+3H2O,
故答案為:+3HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$+3H2O.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的推斷與合成,利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)采取正逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,注意利用原子守恒推斷B、結(jié)合苯與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng)分析反應(yīng)②,較好的考查學(xué)生分析推理能力,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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A.t2-t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化
B.t3時刻改變溫度,該反應(yīng)限度不會改變
C.t2-t3,反應(yīng)不再發(fā)生
D.t1時,反應(yīng)只向正方向進(jìn)行

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A.${\;}_{77}^{191}$Ir的質(zhì)子數(shù)為191
B.${\;}_{77}^{191}$Ir和${\;}_{77}^{193}$Ir互為同位素
C.${\;}_{77}^{191}$Ir和${\;}_{77}^{193}$Ir的中子數(shù)相同
D.${\;}_{77}^{193}$Ir的核外電子數(shù)為116

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(1)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是C和E(填代號).
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型
A→B:,反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)
A→D:+HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,反應(yīng)類型:酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(3)上述分子中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)是C(填序號).
(4)C通過加聚反應(yīng)能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為

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