18.現(xiàn)有常溫下pH=12的氨水(甲)和氫氧化鈉(乙)兩溶液,根據(jù)要求填空:
(1)取20mL甲溶液,加人等體積水,一水合氨的電離平衡向右(填“左”、“右”):另取20mL甲溶液.加人少量氯化氨固體,待固體溶解后(忽略體積變化)溶液中c(OH-)/c(NH4+)將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“無法確定”).
(2)各取25mL的甲、乙兩溶液,分別加入稀鹽酸,使兩溶液中的pH=7,則消耗鹽酸溶液的體積大小關系為:V(甲)> V(乙)(填“>”、“<”或“=”).
(3)取等體積甲、乙相混合,一水合氨的電離平衡常數(shù)將不變(填“增大”、“減小”或“不變”),此時溶液中 c(Na+)=c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)氨水被稀釋后,電離程度增大,則平衡向右移動;加入氯化銨固體后,銨根離子濃度增大,平衡向著逆向移動,溶液中氫氧根離子濃度減小,據(jù)此判斷該比值變化;
(2)氨水為弱堿,則氨水的濃度大于氫氧化鈉溶液,加入鹽酸時溶液呈中性時,氨水消耗的鹽酸溶液體積較大;
(3)溫度不變,則一水合氨的電離平衡常數(shù)不變;兩溶液的pH相等,則混合液中一水合氨的電離平衡不移動,結合電荷守恒判斷c(Na+)、c(NH4+)的關系.

解答 解:(1)取20mL甲溶液,加人等體積水,氨水被稀釋,一水合氨的電離程度增大,則一水合氨的電離平衡向右移動;加入氯化銨固體后,溶液中銨根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡性質逆向移動,溶液中氫氧根離子濃度減小,則c(OH-)/c(NH4+)的比值將減小,
故答案為:右;減;
(2)各取25mL的甲、乙兩溶液,分別加入稀鹽酸,使兩溶液中的pH=7,氨水為弱堿,則氨水的濃度大于氫氧化鈉溶液,所以消耗鹽酸溶液的體積大小關系為:V(甲)>V(乙),
故答案為:>;
(3)由于混合液的溫度不變,則一水合氨的電離平衡常數(shù)不變;
取等體積甲、乙相混合,由于兩溶液的pH相等,則混合液中氨水的電離平衡不移動,原兩溶液中滿足電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-),c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),由于溶液的pH相等,則兩溶液中氫離子、氫氧根離子濃度相等,所以c(Na+)=c(OH-)-c(H+)=c(NH4+),由于混合液中氨水的電離平衡不移動,則c(Na+)=c(NH4+),
故答案為:不變;=.

點評 本題考查了弱電解質的電離平衡及其應用,題目難度中等,涉及酸堿混合的定性判斷、弱電解質電離平衡等知識,明確電離平衡及其影響為解答關鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
B.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4NO3溶液中含氮原子個數(shù)為NA
C.過氧化氫分解制得標準狀況下1.12LO2,轉移電子數(shù)目為0.2NA
D.28g分子式為CnH2n的鏈烴中含有的C-H鍵的數(shù)目為2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.如表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分別代表一種化學元素.
試回答下列問題:
(1)請寫出元素N的基態(tài)原子電子排布式1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2
(2)元素B、G形成的單質熔點更高的是Li(填化學式),原因是Li和Na的價電子數(shù)相同,但Li的原子半徑小于Na的原子半徑,所以Li的金屬鍵更強,熔點更高.
(3)ME2L2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷ME2L2是非極性(填“極性”或“非極性”)分子.根據(jù)等電子原理:NO2+中氮原子的雜化類型是sp.1mol O22+中含有π鍵的數(shù)目為2NA
(4)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五種有機溶劑中,碳原子采取sp2雜化的分子有①③(填序號),CS2分子的空間構型是直線型.
(5)元素N可以形成分子式為Co(NH35BrSO4,配位數(shù)均為6的兩種配合物,若往其中一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時,無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時,產(chǎn)生淡黃色沉淀,則該配合物的化學式為[Co(NH35SO4]Br.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

6.下列設計的實驗方案能達到實驗目的是( 。
A.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,振蕩后靜置分液
B.除去干燥CO2中混有的少量SO2:將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶
C.探究不同催化劑對H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向兩支試管均加入2 mL5%H2O2,然后同時分別加入少許等量MnO2固體粉末和FeCl3固體粉末,觀察并比較實驗現(xiàn)象
D.證明鐵的金屬性比銅強:常溫下,分別向盛有濃硝酸的兩支試管中加入鐵粉和銅粉,觀察并比較產(chǎn)生氣體的快慢

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列關于乙醇性質的化學方程式正確的是( 。
A.與金屬鈉反應:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2
B.與氧氣的燃燒反應:2CH3CH2OH+O2$\stackrel{點燃}{→}$2CH3CHO+2H2O
C.與氧氣的催化氧化:CH3CH2OH+3O2$→_{△}^{Cu或Ag}$2CO2+3H2O
D.與乙酸的酯化反應:CH3CH2OH+CH3COOH$→_{△}^{催化劑}$CH3CH2OCH2CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.K是一種高分子聚合物,主要用作耐高溫及無油潤滑密封件,輕工機械、化工機械、電子電器、儀器儀表零部件和發(fā)動機接插件等.工業(yè)上用有機原料A制備K和聚乙酸乙烯酯,其流程為:

其中A物質核磁共振氫譜有4個吸收峰,峰面積之比為3:2:2:3;J物質核磁共振氫譜有4個吸收峰,且環(huán)上的一元取代物只有兩種結構.
已知:①當羥基與雙鍵碳原子相連時,存在如下平衡:RCH=CHOH?RCH2CHO;
②-ONa連在烴基上不會被氧化;
③-COOH能被LiAlH4還原成-CHO.
請回答下列問題:
(1)J的名稱是對羥基苯甲酸.
(2)①的反應類型是取代反應.
(3)A和D的結構簡式分別是、
(4)1mol的J最多與1mol碳酸氫鈉發(fā)生反應;
寫出由G制備聚乙酸乙烯酯的化學方程式:CH3COOCH=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$
(5)A的同分異構體中,與A具有相同官能團且有兩個側鏈的芳香族化合物還有12種.
其中苯環(huán)上的一氯取代物為兩種的結構簡式為:
(6)參照下述示例合成路線,設計一條由F為起始原料制備聚乙二酸乙二酯的合成路線.
示例:CH3CH2OH$→_{△}^{Cu/O_{2}}$ CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

10.下列物質不是常見的氧化劑的是( 。
A.O2B.HNO3C.KMnO4D.CO

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳.
(1)化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+ 和H2PO2-,在酸性條件下發(fā)生以下鍍鎳反應:
①1 Ni2++1 H2PO2-+H2O═1Ni+1 H2PO3-+2H+
②6H2PO2-+2H+═2P+4H2PO3-+3H2
請配平反應式①.
(2)反應式①中還原劑是H2PO2-,被還原的元素是Ni.
(3)反應②中,若生成1mol H2PO3-,反應中轉移電子的物質的量為2mol.
(4)從兩個反應分析,若生成1mol Ni和1mol P,同時有3mol H2PO3-生成.
(5)完成下列各小題中的化學反應方程式:
堿金屬與O2反應生成氧化物較復雜,有普通氧化物(如K2O)、過氧化物(如K2O2)還有超氧化物(如KO2)和臭氧化物(如RbO3)等.要制備堿金屬的普通氧化物一般是用堿金屬還原對應的過氧化物、硝酸鹽或亞硝酸鹽.寫出下列化學反應方程式:
①鈉與過氧化鈉反應Na2O2+2Na=2Na2O,
②鉀還原硝酸鉀,同時還產(chǎn)生了一種單質氣體2KNO3+10K=6K2O+N2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列實驗目的對應的實驗操作和實驗原理均正確的是( 。
實驗目的實驗操作實驗原理
A驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩3Mg(OH)2+2Fe3+?2Fe(OH)3+3Mg2+
B配制FeCl3溶液將FeCl3固體溶解于適量硫酸溶液H+抑制FeCl3水解
C檢驗溶液中是否含有NH4+取少量試液于試管中,加入NaOH溶液并加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體NH3溶于水后溶質的主要存在形式是NH4+、OH-
D提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結晶、過濾、干燥氯化鈉溶解度隨溫度升高變化不大,而硝酸鉀溶解度隨溫度升高顯著增大
A.AB.BC.CD.D

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