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【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2H2)在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應如下:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2

CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3

1)已知反應②中相關化學鍵鍵能數據如下:

化學鍵

HH

CO

C≡O

HO

E/kJ·mol1

436

803

1076

465

由此計算ΔH2____kJ·mol1。已知ΔH3=+99kJ·mol1,則ΔH1____kJ·mol1。

2 一定比例的合成氣在裝有催化劑的反應器中反應12小時。體系中甲醇的產率和催化劑的催化活性與溫度的關系如圖所示。

①溫度為470K時,圖中P____(不是”)處于平衡狀態(tài),490K之后,甲醇產率隨溫度升高而減小的原因除了升高溫度使反應①平衡逆向移動以外,還有___________________________________________________________、______________________________________________________________________。

②一定能提高甲醇產率的措施是______

A.增大壓強 B.升高溫度 C.選擇合適催化劑 D.加入大量催化劑

3)如圖為一定比例的CO2+H2,CO+H2、CO/CO2+H2條件下甲醇生成速率與溫度的關系。

490K時,根據曲線a、c判斷合成甲醇的反應機理是______(III)

CO2COCH3OH

IICOCO2 CH3OHH2O

490K時,曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,從平衡移動的角度,結合反應①、②分析原因___________________________。

【答案】+36 —63 不是 升高溫度使反應③平衡正向移動 催化劑活性降低 AC CO促進反應②逆向移動,使反應①中COH2的量增加,水蒸氣的量減少

【解析】

1)蓋斯定律的應用、根據鍵能計算反應熱;

2)勒夏特列定理的應用以及條件的選擇;

1CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,帶入數據,;根據蓋斯定律,反應①=②-③,ΔH1=ΔH2-ΔH3=+36-99kJ/mol=-63 kJ/mol;答案為+36 -63;

2P點不處于平衡狀態(tài)。在490K之前,甲醇產率隨著溫度升高而增大的原因是溫度越高化學反應速率越快,沒有達到平衡前,一直向平衡狀態(tài)移動,產率一直增大;在490K之后,產率下降,從圖中可以看出來,催化劑的活性降低,且由于溫度越高,反應平衡逆向移動,此外反應時吸熱反應,溫度越高,正向移動,甲醇的產率也降低;要提高甲醇的產率使反應正向移動,而反應催化劑活性要好,A增大壓強,反應平衡正向移動,而且反應逆向移動,有利于增加甲醇的產率,A符合題意;B升高溫度,從圖可知,B不符合題意;C選擇合適催化劑,選擇生成甲醇,減少反應的發(fā)生,提高甲醇的產率,C符合題意;D加入大量催化劑,催化劑不改變平衡,不會影響甲醇的轉化率,D不符合題意。答案為不是 升高溫度使反應平衡正向移動 催化劑活性降低 AC;

3①490K時,從甲醇的生成速率比較,a曲線大于c曲線,即甲醇來源于CO2H2,故490K時,合成甲醇的機理為Ⅱ;②490K時,曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,對反應,CO是生成物,CO促使反應逆向移動,CO2H2的量增加,水蒸氣的量減少,反應正向進行,故CO的存在使甲醇生成速率增大。答案為Ⅱ CO促進反應②逆向移動,使反應①中COH2的量增加,水蒸氣的量減少。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】除氫氣外,烴、肼、甲醇、氨、煤氣等液體或氣體,均可作燃料電池的燃料。已知肼燃燒時發(fā)生下列反應,N2H4+O2N2+2H2OPt為電極,以硫酸為電解質溶液組成肼燃料電池,下列關于肼燃料電池的說法中不正確是 )

A. 肼是燃料電池的負極反應物,O2是正極反應物

B. 肼燃料電池的正極反應為 O2 + 2H2O + 4e= 4OH

C. 肼燃料電池的負極反應為:N2H4 —4e=N2↑+4H+

D. 電池工作過程中H+向正極移動,但H+物質的量不變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(PbPbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)為原料,制備粗鉛,實現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如圖1所示:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14

1)過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,PbPbO2反應生成PbSO4的化學方程式是______

2)過程Ⅰ中,Fe2+催化過程可表示為:

寫出ii的離子方程式:______

下列實驗方案可證實上述催化過程.將實驗方案補充完整.

向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無色,再加入少量PbO2,溶液變紅.

______

3)過程Ⅱ的目的是脫硫.若濾液2c(SO42-)=1.6molL-1,c(CO32-)=0.1molL-1,則PbCO3______混有PbSO4

4)鈉離子交換膜固相電解法是從含鉛廢料中提取鉛的一種新工藝,其裝置如圖2所示.將含鉛廢料投入陰極室,含鉛廢料中的PbSO4NaOH溶液發(fā)生反應:

與外接電源的______極相連.

電解過程中,PbO2、PbO、HPbO2-在陰極放電,其中PbO2放電的電極反應式為______

與傳統(tǒng)無膜固相電解法相比,使用鈉離子交換膜可以提高Pb元素的利用率,原因是______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、YZ三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是

A.反應開始到10s,用Z表示的平均反應速率為0.158 mol/(L·s)

B.反應開始到10s,X的物質的量濃度減少了0.79 mol/L

C.反應的化學方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)

D.反應開始到10s時,Y的轉化率為79.0%

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硒是典型的半導體材料,在光照射下導電性可提高近千倍。下圖是從某工廠的硒化銀半導體廢料(Ag2Se、Cu單質)中提取硒、銀的工藝流程圖:

回答下列問題:

1)為提高反應①的浸出速率,可采用的措施為____(答出兩條)。

2)已知反應③生成一種可參與大氣循環(huán)的氣體單質,寫出該反應的離子方程式____。

3)反應②為Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO42-(aq);常溫下的Ag2SO4、AgCl的飽和溶液中陽離子和陰離子濃度關系如圖所示。則Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO42-(aq)的化學平衡常數的數量級為____。

4)寫出反應④的化學方程式____。

5)室溫下,H2SeO3水溶液中H2SeO3、HSeO3-、SeO32-的摩爾分數隨pH的變化如圖所示,則室溫下H2SeO3Ka2=___。

6)工業(yè)上粗銀電解精煉時,電解液的pH1.5~2,電流強度為5~10A,若電解液pH太小,電解精煉過程中在陰極除了銀離子放電,還會發(fā)生____(寫電極反應式),若用10A的電流電解60min后,得到32.4gAg,則該電解池的電解效率為____%(保留小數點后一位。通過一定電量時陰極上實際沉積的金屬質量與通過相同電量時理論上應沉積的金屬質量之比叫電解效率。法拉第常數為96500C·mol-1)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對于可逆反應mA(s)nB(g)eC(g)fD(g),當其他條件不變時,C的體積分數[φ(C)]在不同溫度(T)和不同壓強(p)下隨時間(t)的變化關系如圖所示。下列敘述正確的是(  )

A.達到平衡后,若使用催化劑,C的體積分數將增大

B.該反應的ΔH0

C.化學方程式中,nef

D.達到平衡后,增加A的質量有利于化學平衡向正反應方向移動

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是(  )

A.表示0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL1醋酸溶液的滴定曲線

B.表示AB兩物質的溶解度隨溫度變化情況,將t1℃時AB的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質的質量分數ω(A)ω(B)

C.由圖可知,aKw的數值比bKw的數值大

D.表示在相同的密閉容器中,不同溫度下的反應,該反應的H0

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】綠水青山就是金山銀山,研究NxOy、CO、SO2等大氣污染物和水污染物的處理對建設美麗中國具有重要意義。

(1)已知:①NO2+COCO2+NO該反應的平衡常數為K1(下同),每1mol下列物質分解為氣態(tài)基態(tài)原子吸收的能量分別為

NO2

CO

CO2

NO

812kJ

1076kJ

1490kJ

632kJ

②N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+179.5kJ/mol K2

③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H=-112.3kJ/mol K3

寫出NO與CO反應生成無污染氣體的熱化學方程式_____________________,該熱化學方程式的平衡常數K=______________________(用K1、K2、K3表示)

(2)直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。可用NaOH吸收,所得含硫各微粒(H2SO3HSO3-SO32-)存在于反應后的溶液中,它們的物質的量分數X與溶液pH的關系如圖所示。

①測得溶液的pH=8時,溶液中各離子濃度由大到小的順序是___________

②向 NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降低,用化學平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因________________________。

(3)在一定溫度下的恒容容器中,反應2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的部分實驗數據如下:

反應時

間/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

c(N2O)

/(mol/L)

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.000

①在0~40min時段,反應速率v(N2O)___________mol/(L·min)。

②若N2O起始濃度c00.150 mol/L,則反應至30mnN2O的轉化率a=___________

③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始壓強的變化關系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應時間),則T1___________T2(填“>”、“=”或“<”)。當溫度為T1、起始壓強為p0,反應至t1min時,體系壓強p=___________(用p0表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2010年,中國首次應用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域。下列說法不正確的是( )

A.六炔基苯的化學式為C18H6

B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構

C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應

D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應

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