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甲同學進行Fe2+還原性的實驗,針對異,F象進行探究。

步驟一:制取FeCl2溶液。向0.1 mol?L-1 FeCl3溶液中加足量鐵粉振蕩,靜置后取上層清液,測得pH<1。

步驟二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 mol?L-1 KSCN溶液,無現象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物質的量濃度約為1.5 mol?L-1、pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經檢驗為O2)。

(1)用離子方程式表示步驟二中溶液變紅的原因: 、 。

(2)甲探究步驟二中溶液褪色的原因:

I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現象;另一份滴加KSCN溶液出現紅色;

II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產生白色沉淀。

III.向2 mL 0.1 mol?L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 mol?L-1 KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化。

實驗I的說明 ;

實驗III的目的是 。

得出結論:溶液退色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-。

(3)甲直接用FeCl2·4H2O配制 mol?L-1 的FeCl2溶液,重復步驟二中的操作,發(fā)現液體紅色并未褪去。進一步探究其原因:

I.用激光筆分別照射紅色液體和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁達爾效應,后者無。測所配FeCl2溶液的pH約為3。由此,乙認為紅色不褪去的可能原因是 。

II.查閱資料后推測,紅色不褪去的原因還可能是pH較大時H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分試劑,通過實驗排除了這一可能。乙的實驗操作及現象是:

步驟

試劑及操作

現 象

i

 

生成白色沉淀

ii

向i所得溶液中滴加0.1 mol?L-1 FeCl3溶液

 

 

(1)2Fe2++ H2O2 + 2H+ === 2Fe3++ 2H2O Fe3++3SCN-Fe(SCN)3(不寫可逆號不扣分)

(2) ①SCN-發(fā)生了反應而不是Fe3+發(fā)生反應

②排除H2O2分解產生的O2氧化SCN-的可能

(3)0.15

I H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,pH增大促進Fe3+水解形成紅色Fe(OH)3膠體

II i.取2 mL BaCl2溶液,滴加2滴0.1 mol·L-1KSCN溶液和5滴5% H2O2溶液

ii.無明顯現象

【解析】

試題分析:(1)亞鐵離子被過氧化氫氧化生成三價鐵離子,2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,生成的三價鐵離子與硫氰根離子形成血紅色的絡合 Fe3++3SCN?Fe(SCN)3。

(2)①取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現象,說明溶液中SCN-離子不存在;另一份滴加KSCN溶液出現紅色說明溶液中存在鐵離子。

②實驗Ⅲ的目的是排除實驗干擾,排除H2O2分解產生的O2氧化SCN-的可能,如果氧氣氧化SCN-,紅色應褪去。

(3)①步驟二中亞鐵離子的物質的量濃度,由反應可知2Fe3++Fe=3Fe2+,FeCl2溶液溶質的濃度是FeCl3濃度的1.5倍,所以濃度為:1.5×0.1mol?L-1=0.15mol?L-1。

②Ⅰ.用激光筆分別照射紅色液體和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁達爾效應,生成紅色的膠體,后者無,說明硫氰化鐵溶液不能產生丁達爾效應,故答案為:H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,pH增大促進Fe3+水解形成紅色Fe(OH)3膠體。

II.i、如果SCN-被過氧化氫氧化,產物中應產生硫酸根離子,所以具體方法為:取2 mL BaCl2溶液,滴加2滴0.1 mol?L-1KSCN溶液和5滴5% H2O2溶液。

ii、再加入鐵離子無明顯現象,因為硫氰化鉀已被氧化,所以現象為:無明顯現象。

考點:本題考查探究實驗的分析與設計、Fe2+與Fe3+的性質。

 

練習冊系列答案
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(2)能使Br2的CCl4溶液褪色的是 ;

(3)既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應的是 ;

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A、達平衡后,加入催化劑則C%增大

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選項

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B

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D

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