【題目】鐵及鐵的氧化物廣泛應(yīng)于生產(chǎn)、生活、航天、科研領(lǐng)域。
(1)鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2
已知:H2O(l)===H2(g)+O2(g) ΔH1=+285.5 kJ/mol
6FeO(s)+O2(g) ===2Fe3O4(s) ΔH2=-313.2 kJ/mol
則:3FeO(s)+H2O(l)===H2(g)+Fe3O4(s) ΔH3=___________
(2)Fe2O3與CH4反應(yīng)可制備“納米級(jí)”金屬鐵,其反應(yīng)為: 3CH4(g) + Fe2O3(s) 2Fe(s) +6H2(g) +3CO(g) ΔH4
①此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為_________________________________。
②在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中加入足量“納米級(jí)”金屬鐵,然后分別充入amolCO和2a molH2,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別保持T1、T2、T3,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到tmin時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,此時(shí)I、II、III三個(gè)容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________(選填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”);制備“納米級(jí)”金屬鐵的反應(yīng):ΔH4 _____ 0(填“>”或“<”)。
③在T℃下,向某恒容密閉容器中加入3molCH4(g)和2mol Fe2O3(s)進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)起始時(shí)壓強(qiáng)為P0,反應(yīng)進(jìn)行至10min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得此時(shí)容器的氣體壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的2倍。10 min內(nèi)用Fe2O3(s)表示的平均反應(yīng)速率為_______g·min-1; T℃下該反應(yīng)的Kp = _____________________;T℃下若起始時(shí)向該容器中加入2molCH4(g)、4mol Fe2O3(s)、1molFe(s)、2mol H2(g)、2molCO(g),則起始時(shí)v (正)______v (逆) (填“>”、“<”或“=”)。
(3)納米鐵粉與水中NO3-反應(yīng)的離子方程式為 4Fe+ NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O
①研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會(huì)導(dǎo)致NO3-的去除率下降,其原因是_________________。
②相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中NO3-的速率有較大差異,圖2中所產(chǎn)生的差異的可能原因是__________________________________________________(答一條)。
【答案】+128.9 kJ/mol Ⅲ > 8 P06 > 納米鐵粉與H+反應(yīng)生成H2 Cu或Cu2+催化納米鐵粉去除NO3-的反應(yīng)(或形成的Fe-Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3-的反應(yīng)速率)
【解析】
(1)依據(jù)題干熱化學(xué)方程式,結(jié)合蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;
(2)①化學(xué)平衡常數(shù)=;
②2Fe(s)+6H2(g)+3CO(g)3CH4(g)+Fe2O3(s),根據(jù)圖1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ圖象,CO百分含量由小到大的順序?yàn)?/span>Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ,結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)分析解答;根據(jù)溫度對(duì)平衡的影響來(lái)判斷,升高溫度平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此判斷ΔH4大。
③在T℃下,向某恒容密閉容器中加入3molCH4(g)和2mol Fe2O3(s)進(jìn)行反應(yīng):3CH4(g)+Fe2O3(s)2Fe(s)+H2(g)+3CO(g);反應(yīng)起始時(shí)壓強(qiáng)為P0,反應(yīng)進(jìn)行至10min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得此時(shí)容器的氣體壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的2倍,列出三段式,求用Fe2O3(s)表示的平均反應(yīng)速率;Kp=;若起始時(shí)向該容器中加入2molCH4(g)、4mol Fe2O3(s)、1molFe(s)、2mol H2(g)、2molCO(g),根據(jù)QC與K的關(guān)系判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(3)①pH偏低,氫離子濃度偏大,則鐵可與氫離子反應(yīng)生成氫氣;
②由圖2可知銅離子濃度越大,去除率越大,銅離子可起到催化作用,也可能形成原電池反應(yīng)。
(1)已知:①H2O(l)=H2(g)+O2(g) ΔH1=+285.5 kJ/mol;②6FeO(s)+O2(g)=2Fe3O4(s) ΔH2=-313.2 kJ/mol;③3FeO(s)+H2O(l)=H2(g)+Fe3O4(s) ΔH3;由蓋斯定律可得:③=①+×②,則ΔH3=ΔH1+×ΔH2=+285.5 kJ/mol+×(-313.2 kJ/mol)=+128.9 kJ/mol;
(2)①3CH4(g)+Fe2O3(s)2Fe(s)+6H2(g)+3CO(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為;
②在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中加入足量“納米級(jí)”金屬鐵,然后分別充入a molCO和2a mol H2,發(fā)生反應(yīng)2Fe(s)+6H2(g)+3CO(g)3CH4(g)+Fe2O3(s),根據(jù)圖1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ圖象,CO百分含量由小到大依次為:Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ,T1中的狀態(tài)轉(zhuǎn)變成T2中的狀態(tài),CO百分含量減小,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),說(shuō)明T1未達(dá)平衡狀態(tài),T2中的狀態(tài)轉(zhuǎn)變成T3中的平衡狀態(tài),CO百分含量增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明T2可能達(dá)平衡狀態(tài),一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是Ⅲ;2Fe(s)+6H2(g)+3CO(g)3CH4(g)+Fe2O3(s),該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則上述反應(yīng)3CH4(g)+Fe2O3(s)2Fe(s)+6H2(g)+3CO(g)的ΔH4大于0;
③在T℃下,向某恒容密閉容器中加入3molCH4(g)和2mol Fe2O3(s)進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)起始時(shí)壓強(qiáng)為P0,反應(yīng)進(jìn)行至10min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得此時(shí)容器的氣體壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的2倍,設(shè)消耗甲烷的物質(zhì)的量為xmol,則:
壓強(qiáng)之比為氣體物質(zhì)的量之比,則平衡時(shí)氣體物質(zhì)的量為6mol,列式為3x+2x+x=6,解得x=1.5mol,10 min內(nèi)用Fe2O3(s)表示的平均反應(yīng)速率為=8g/min,T℃下該反應(yīng)的Kp ====P06;假設(shè)容器的體積為1L,則在T℃下,平衡時(shí)有1.5molCH4(g),3molH2(g),1.5molCO(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= ==36;若起始時(shí)向該容器中加入2molCH4(g)、4mol Fe2O3(s)、1molFe(s)、2mol H2(g)、2molCO(g),QC= ==26<K, 平衡正向移動(dòng),則起始時(shí)v (正)>v (逆);
(3)①pH偏低,氫離子濃度偏大,則鐵可與氫離子反應(yīng)生成氫氣,可導(dǎo)致NO3-的去除率下降;
②由圖2可知銅離子濃度越大,去除率越大,銅離子可起到催化作用,也可能形成原電池反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】丙烯是重要的有機(jī)化工原料。以下是丙烯合成F的路線(反應(yīng)條件及無(wú)機(jī)產(chǎn)物忽略)。、
已知:①+2CH2=CH2或
②一定條件下,脂與醇會(huì)發(fā)生交換反應(yīng):RCOOR′+R"OHRCOOR"+R′OH
③
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________反應(yīng);由反應(yīng)①生成的A有______種可能的結(jié)構(gòu),這些不同結(jié)構(gòu)的A在酸性高錳酸鉀作用下都得到B。反應(yīng)①還會(huì)生成A的一種同分異構(gòu)體M。M中有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。
(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______,E中官能團(tuán)的名稱_____。
(3)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式____________。
(4)寫出以丙烯為原料制備甘油的流程圖__________(其他原料任選,可選用提目中提供的信息)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】綠色植物標(biāo)本用醋酸銅[(CH3COO)2Cu]處理后顏色更鮮艷、穩(wěn)定。某化學(xué)小組制備醋酸銅晶體并測(cè)定產(chǎn)品中銅的含量,實(shí)驗(yàn)如下。
Ⅰ.醋酸銅晶體的制備
(1)①中,用離子方程式表示產(chǎn)物里OH-的來(lái)源是__________。
(2)②中,化學(xué)方程式是__________。
(3)③中采用的實(shí)驗(yàn)方法依據(jù)醋酸銅的性質(zhì)是_________。
Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品中銅的含量
。a g醋酸銅產(chǎn)品于具塞錐形瓶中,用稀醋酸溶解,加入過(guò)量KI溶液,產(chǎn)生CuI沉淀,溶液呈棕黃色;
ⅱ.用b molL-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定ⅰ中的濁液至淺黃色時(shí),加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán),繼續(xù)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色近于消失;
ⅲ.向ⅱ所得濁液中加入KSCN溶液,充分搖動(dòng),溶液藍(lán)色加深;
ⅳ.繼續(xù)用Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定ⅲ中濁液至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液v mL。
已知:①,Na2S2O3溶液和Na2S4O6溶液顏色均為無(wú)色;
②CuI易吸附I2,CuSCN難溶于水且不吸附I2。被吸附的I2不與淀粉顯色。
(4)ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________。
(5)結(jié)合離子方程式說(shuō)明,ⅲ中加入KSCN的目的是__________。
(6)醋酸銅產(chǎn)品中銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實(shí)驗(yàn)室制備SiCl4的裝置示意圖。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器D的名稱_____________。
(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。
(3)C中吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗(yàn)的說(shuō)法正確的是_____。
A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說(shuō)明一定存在Cl-
B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說(shuō)明一定存在SO32-
C.取少量吸收液,加過(guò)量BaCl2溶液,過(guò)濾出沉淀,向沉淀中加過(guò)量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說(shuō)明一定存在SO32-
D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說(shuō)明一定存在ClO-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】“治污水”是“五水共治”工程中一項(xiàng)重要舉措。
(1)某污水中的有機(jī)污染物為三氯乙烯 (C2HCl3),向此污水中加入一定濃度的酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7還原產(chǎn)物為Cr3+)溶液可將三氯乙烯除去,氧化產(chǎn)物只有CO2。寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式_____。
(2)化學(xué)需氧量(COD)是水質(zhì)測(cè)定中的重要指標(biāo),可以反映水中有機(jī)物等還原劑的污染程度。COD是指在一定條件下,用強(qiáng)氧化劑氧化水樣中的還原劑及有機(jī)物時(shí)所消耗氧化劑的量,然后折算成氧化水樣中的這些還原劑及有機(jī)物時(shí)需要氧氣的量。某學(xué)習(xí)小組用重鉻酸鉀法測(cè)定某水樣的COD。主要的實(shí)驗(yàn)裝置、儀器及具體操作步驟如下:
操作步驟:
Ⅰ量取20.00mL水樣于圓底燒瓶中,并加入數(shù)粒碎瓷片;Ⅱ量取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入到圓底燒瓶中,安裝反應(yīng)裝置(如上圖所示)。從冷凝管上口加入30.00mL的H2SO4—Ag2SO4溶液,混勻后加熱回流2h,充分反應(yīng)后停止加熱。Ⅲ待反應(yīng)液冷卻后加入指示劑2滴,用硫酸亞鐵銨溶液滴定多余重鉻酸鉀,至溶液由綠色變成紅褐色。發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為Cr2O72-+14H++6Fe2+=6Fe3++2Cr3++7H2O。請(qǐng)回答:
①量取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用到的儀器是_______________(填儀器a或儀器b)。
②下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 _________________(用相應(yīng)編號(hào)填寫)。
A. 配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)所有需用到儀器有:天平(含砝碼)、玻璃棒、燒杯和容量瓶
B. 滴定前錐形瓶、滴定管均需用蒸餾水洗后再用待取液進(jìn)行潤(rùn)洗
C. 滴定時(shí)用左手控制旋塞,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)液體顏色變化,右手搖動(dòng)錐形瓶,使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)
D. 加熱回流結(jié)束后,未用蒸餾水沖洗冷凝管管壁,則滴定測(cè)得的硫酸亞鐵銨體積偏小
③已知:重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的c(Cr2O72-)=0.02000mol·L-1,硫酸亞鐵銨溶液的c(Fe2+)=0.01000 mol·L-1,滴定終點(diǎn)時(shí)所消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積為18.00mL,則按上述實(shí)驗(yàn)方法,測(cè)得的該水樣的化學(xué)需氧量COD=_______mg/L。
(3)工業(yè)上常用鐵炭(鐵屑和活性炭混合物)微電解法處理污水。保持反應(yīng)時(shí)間等條件不變,測(cè)得鐵碳混合物中鐵的體積分?jǐn)?shù)、污水溶液pH對(duì)污水COD去除率的影響分別如圖1、圖2 所示。
①由圖1、圖2可知下列推論不合理的是________________。
A. 活性炭對(duì)污水中的還原性物質(zhì)具有一定的吸附作用
B. 酸性條件下,鐵屑和活性炭會(huì)在溶液中形成微電池,鐵為負(fù)極,溶液中有大量的Fe2+、Fe3+
C. 當(dāng)鐵碳混合物中鐵的體積分?jǐn)?shù)大于50%時(shí),COD的去除率隨著鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而下降的主要原因是溶液中微電池?cái)?shù)目減少
D. 工業(yè)降低污水COD的最佳條件為:鐵的體積分?jǐn)?shù)占50%;污水溶液pH約為3
②根據(jù)圖2分析,COD的脫除率降低的原因可能為_______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略) 如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.①中用膠管連接其作用是平衡氣壓,便于液體順利流下
B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅絲會(huì)出現(xiàn)紅黑交替變化
C.實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需先加熱②,再通O2,然后加熱③
D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出,再停止加熱。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】環(huán)己酮()在生產(chǎn)生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環(huán)己醇間接電解氧化法制備,其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.a 極與電源負(fù)極相連
B.a 極電極反應(yīng)式是 2Cr3+- 6e- +14OH-= Cr2O72-+7H2O
C.b 極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.理論上生成 1mol 環(huán)己酮時(shí),有 1molH2 生成
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )
A.36g冰中含有氫鍵的數(shù)目為2NA
B.100g30%的甲醛水溶液中所含的氧原子數(shù)目為1NA
C.1molCl2與足量鐵粉完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
D.14gFe發(fā)生電化學(xué)腐蝕最終生成Fe2O3·xH2O,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)與能量變化的說(shuō)法正確的是
A. 如圖所示的化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和
B. 相同條件下,氫氣和氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水比生成等量的氣態(tài)水放出的熱量少
C. 金剛石在一定條件下轉(zhuǎn)化成石墨能量變化如圖所示,熱反應(yīng)方程式可為:C(s金剛石) =C(s,石墨) H=-(E2—E3)kJ·mol—1
D. 同溫同壓下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量變化如圖所示,在光照和點(diǎn)燃條件下的△H相同
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