19.實驗室進行:Cu+2H2SO4(濃)$\stackrel{△}{→}$CuSO4+SO2↑+2H2O,反應因硫酸濃度下降而停止.為測定反應殘余液中硫酸的濃度,探究小組同學設計了4組實驗方案(將殘余液稀釋至1L,每次均量取20mL稀釋液進行實驗),其中可行的是(  )
A.加入足量BaCl2溶液反應,過濾、洗滌、干燥、恒重,稱得固體質(zhì)量為W1 g
B.加入過量的W2 g Zn充分反應后,過濾、洗滌、干燥、恒重,稱得固體質(zhì)量為W3 g
C.加入過量的W4 g CaCO3反應停止后,過濾、洗滌、干燥、恒重,稱得固體質(zhì)量為W5 g
D.滴入適當指示劑,用已知濃度的NaOH溶液進行滴定,消耗NaOH溶液的體積為V mL

分析 反應后溶液中存在CuSO4和H2SO4,如計算H2SO4濃度,應能計算出H2SO4的物質(zhì)的量,可加入Zn,測量生成氫氣的體積,也可用酸堿中和滴定的方法測定,如根據(jù)質(zhì)量前后的變化,應具有兩組以上的數(shù)據(jù),以此解答該題.

解答 解:反應后溶液中存在CuSO4和H2SO4,如計算H2SO4濃度,應能計算出H2SO4的物質(zhì)的量,
A.加入足量BaCl2溶液,CuSO4和H2SO4都參加反應生成硫酸鋇沉淀,不能確定反應殘余液中硫酸的濃度,故A錯誤;
B.涉及反應有Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,H2SO4+Zn=ZnSO4+H2↑,W3 g為Zn和Cu的質(zhì)量,設CuSO4、H2SO4的物質(zhì)的量分別為x、ymol,則W2-65(x+y)+64x=W3,不能計算H2SO4的物質(zhì)的量,故B錯誤;
C.加入過量的W4 g CaCO3,因生成CaSO4,且微溶于水,所稱固體質(zhì)量不準確,不能確定與硫酸的反應的碳酸鈣的質(zhì)量,則不能確定H2SO4的物質(zhì)的量,故C錯誤;
D.滴入適當指示劑,用已知濃度的NaOH溶液進行滴定,如僅發(fā)生H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O,根據(jù)消耗NaOH的量可確定硫酸的濃度,故D正確.
故選D.

點評 本題考查物質(zhì)含量的測定,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力和實驗能力的考查,注意把握實驗的原理和計算方法,難度中等.

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9.汽車的啟動電源常用鉛蓄電池,該電池在放電時的反應如下:Pb (s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)$?_{充電}^{放電}$2PbSO4(s)+2H2O(l),根據(jù)此反應判斷下列敘述中正確的是(  )
A.PbO2是電池的負極
B.負極的電極反應式為:Pb(s)+SO42-(aq)-2e -=PbSO4(s)
C.鉛蓄電池屬于一次電池
D.電池放電時,溶液酸性增強

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10.如圖為某燃煤電廠處理廢氣的裝置示意圖,下列說法錯誤的是(  )
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B.該裝置內(nèi)既發(fā)生了化合反應,也發(fā)生了分解反應
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D.若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,說明該氣體中含SO2

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7.(席夫堿類化合物在催化、藥物等方面用途廣泛.某種席夫堿的合成路線①如下:

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(2)Ⅲ與NaOH水溶液共熱反應,化學方程式為CH3CH(CH3)CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(CH3)COH(CH32+NaCl.
(3)Ⅳ發(fā)生聚合反應生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)Ⅰ的一種同分異構(gòu)體Ⅵ在酸性條件下發(fā)生水解,生成物之一遇FeCl3溶液顯紫色,Ⅵ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰,峰面積之比為3:2.Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種).
(5)結(jié)合合成路線①,分析以下合成路線②:

X的結(jié)構(gòu)簡式為,Z的結(jié)構(gòu)簡式為

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14.鉻是用途廣泛的金屬元素,但在生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生有害的含鉻工業(yè)廢水.
(1)還原沉淀法是處理含Cr2O72- 和CrO42-工業(yè)廢水的一種常用方法,其工藝流程為:
2CrO42-$→_{Ⅰ轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O72  $→_{Ⅱ還原}^{Fe_{2}+}$ Cr3+$→_{Ⅲ}^{OH-}$Cr(OH)3
其中第I步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+═Cr2O72- (橙色)+H2O
①若平衡體系的pH=2,該溶液顯橙色.
②根據(jù)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,設計右圖裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7.Na2Cr2O7中鉻元素的化合價為+6,圖中右側(cè)電極連接電源的正極,其電極反應式為4OH--4e-=O2↑+2H2O.

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(2)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火.若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的Cr2(SO43.完成該反應的化學方程式:
4CrO3+3C2H5OH+6H2SO4=2Cr2(SO43+3CH3COOH+9H2O
(3)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖2所示.B點時剩余固體的成分是Cr2O3(填化學式).

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4.X、Y、Z、W為四種短周期元素,它們在周期表中位于連續(xù)的四個主族,如圖所示.Z元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的$\frac{1}{5}$.下列說法中正確的是(  )
XY
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B.Y元素最高價氧化物對應的水化物化學式為HYO3
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11.硝酸銨鈣[5Ca(NO32•NH4NO3•10H2O]極易溶于水,是一種綠色復合肥料.
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   ①中和分為兩個階段:先加碳酸鈣中和部分游離硝酸,再通入氨氣與剩余硝酸反應.加入碳酸鈣發(fā)生反應的離子方程式為CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,通入氨氣前,應控制n[Ca(NO32]:n(HNO3)=5:1.
   ②工業(yè)上可用氨氣和硝酸反應制取硝酸銨,反應需要在-5℃進行,可能的原因是氨氣和硝酸反應制取硝酸銨為放熱反應.
(3)生產(chǎn)硝酸銨鈣工廠的廢水中常含有硝酸銨,常用凈化方法包括反硝化法和膜電解法.膜電解法原理示意圖如圖:
   ①反硝化是利用某些細菌在酸性條件下將NO3-轉(zhuǎn)化為N2,該過程可用半反應(與電極反應式相同)表示為2NO3-+10e-+12H+═6H2O+N2↑.
   ②膜電解法陽極的電極反應式為4OH--4e-═2H2O+O2↑,Ⅰ室可回收的產(chǎn)品為硝酸.
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8.用定量的方法,可用于鑒別鄰甲基苯酚和間甲基苯酚的試劑是( 。
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9.為了更好的解決能源問題,人們一方面研究如何提高燃料的燃燒效率,另一方面尋找新能源.對以下做法的描述不正確的是(  )
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B.目前鍋爐燃燒采用沸騰爐的逐漸增多,目的是提高煤炭的熱效率并減少SO2的排放
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