【題目】現(xiàn)有部分前四周期元素的性質或原子結構如下表:

(1)B單質分子中,含有________鍵和__________鍵,元素B的氣態(tài)氫化物的空間型為________________

(2)C單質的熔點____________A單質的熔點(高于低于”),其原因是:_______________

(3)寫出元素D基態(tài)原子的電子排布式:______________________

【答案】1 2 三角錐形 低于 Cl2晶體屬于分子晶體,Si晶體屬于原子晶體,原子晶體中原子之間以很強的共價鍵結合,而分子晶體中分子間以較弱的分子間作用力結合,因而原子晶體的熔點比分子晶體的熔點高 1s22s22p63s23p63d54s1

【解析】

根據(jù)信息A為第三周期中的半導體材料,得出ASi;BLs電子數(shù)比p電子數(shù)少1,得出BN;同一周期,元素原子對應的第一電離能有增大的趨勢,則根據(jù)C在第三周期主族元素中其第一電離能最大,推出該元素為Cl;D在前四周期中其未成對電子數(shù)最多,所以為Cr。

A為第三周期中的半導體材料,得出ASi;BLs電子數(shù)比p電子數(shù)少1,即電子排布式為1s22s22p3,得出BN元素;C在第三周期主族元素中其第一電離能最大,為Cl;D在前四周期呀中其未成對電子數(shù)最多,即Md能級半滿,Ns能級半滿,即電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,所以該元素為Cr。

(1)B單質分子為氮氣,分子內為氮氮三鍵,則含有1鍵和2鍵;其氣態(tài)氫化物為NH3,空間構型為三角錐形,

故答案為:1;2;三角錐形;

(2)C單質為Cl2,其晶體類型為分子晶體;A單質為Si,其晶體屬于原子晶體,因原子晶體中原子之間以很強的共價鍵結合,而分子晶體中分子間以較弱的分子間作用力結合,所以C單質(Cl2)的熔點低于A單質(Si)的熔點,

故答案為:低于;Cl2晶體屬于分子晶體,Si晶體屬于原子晶體,原子晶體中原子之間以很強的共價鍵結合,而分子晶體中分子間以較弱的分子間作用力結合,因而原子晶體的熔點比分子晶體的熔點高;

(3)D在前四周期中,其未成對電子數(shù)最多,即Md能級半滿,Ns能級半滿,即其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,

故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1。

練習冊系列答案
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【題目】有四種微粒的結構示意如下,下列說法錯誤的是(

A.它們屬于不同種元素

B.它們的核外電子排布相同

C.它們都是離子

D.它們都具有稀有氣體原子的穩(wěn)定結構

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【題目】鐵及其化合物在人類的生活生產(chǎn)中有著重要的作用,Fe2+Fe3+是影響水質的一個重要因素;卮鹣铝袉栴}:

I:測量某河水樣本中鐵的含量

(1)水樣中Fe2+的含量越大,溶解氧的含量就越低,用離子方程式解釋原因___________

(2)測定Fe2+5mL c mo/LKMnO4標準液,稀釋至100mL。取10.00mL河水水樣,加入稀硫酸后,用稀釋后的KMnO4溶液進行滴定,用去KMnO4溶液V1mL。

①用___________(填滴定管的名稱)盛放KMnO4標準液。

②滴定達到終點的標志是___________

(3)測定Fe3+:取10.00mL水樣,轉移至盛有過量鋅粒的燒杯中充分反應。加入過量稀硫酸,用表面皿蓋住燒杯并加熱10分鐘。冷卻后用(2)中稀釋后的KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液V2mL。

①鋅粒的作用是___________。

②河水中Fe3+的濃度是___________mol/L(用含字母的代數(shù)式表示)。

Ⅱ:氫氧化亞鐵[Fe(OH)2]在常溫常壓下為白色固體。

(4)當溶液中的離子濃度<1×105mol·L1時,可以認為該離子已沉淀完全。已知常溫Fe(OH)2Ksp8.0×1016,F(xiàn)調節(jié)含Fe2+的某河水樣品pH=9,用簡要計算過程說明Fe2+是否已經(jīng)達到沉淀完全:___________。

(5)一種用Na2SO4溶液做電解液,電解制取Fe(OH)2的實驗裝置如圖所示。通電后,溶液中產(chǎn)生白色沉淀,且較長時間不變色。

①必須使用鐵電極的是___________(“A"“B”)極。

B電極的電極反應式為___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】溴化鈉、氯化鈉和氧化鎂等離子晶體的核間距和晶格能(部分)如下表所示

1溴化鈉晶體比氯化鈉晶體晶格能________(”),主要原因是_____

2氧化鎂晶體比氯化鈉晶體晶格能大,主要原因是_________________________________。

3溴化鈉、氯化鈉和氧化鎂晶體中,硬度最大的是________。工業(yè)制取單質鎂時,往往電解的是氯化鎂而不是氧化鎂,主要原因是_______________________________________。

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【題目】反應4NH3g)+5O2g4NOg)+6H2Og)在2 L密閉容器中進行,5s后,水蒸氣的物質的量增加了6 mol,則此反應的平均速率可表示為( )

A.νH2O)=0.6 mol/(L·sB.νO2)=0.72 mol/(L·s

C.νNO)==0.9 mol/(L·sD.νNH3)=0.4 mol/(L·s

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【題目】已知常溫時HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4。現(xiàn)將pH和體積都相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是

A. 曲線I為次氯酸稀釋時pH變化曲線

B. 取a點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗次氯酸的體積較小

C. a點時,若都加入相同大小的鋅粒,此時與氫氟酸反應的速率大

D. b點溶液中水的電離程度比c點溶液中水的電離程度小

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【題目】某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說法正確的是(  )

 

A. 吲哚的分子式為C8H6N

B. 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面

C. 可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體

D. 1mol該中間體,最多可以與9mol氫氣發(fā)生加成反應

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【題目】氫疊氨酸(HN3)及其鹽(NaN3、NH4N3、CuN3) 都具有爆炸性,最近南京理工大學胡丙成教授團隊成功合成出PHAC,其化學式為(N3)3 (NH4)4Cl;卮饐栴}:

(1) PHAC“N3的化合價為_____________,N2F2的電子式為_____________

(2)汽車安全氣囊中NaN3可發(fā)生下列反應:

NaN3(s)=Na(s)+N2(g) H1

2NaN3(s)+CuO(s)=Na2O(s)+3N2(g)+Cu(s) H2

則反應CuO(s)+2Na(s)= Na2O(s)+ Cu(s) H=_______(用△H1和△H2表示)

(3) 25℃,將1molNH4N3(s)投入一2L的恒容密閉容器中,0.5min后反應達到平衡,測得生成的兩種單質的物質的量之和為1.6mol,則NH4N3的平衡轉化率為________25℃時該反應的平衡常數(shù)K=__________。

(4) 氫疊氨酸(HN3)易溶于水,且酸性與醋酸相近。

HN3在水溶液中的電離方程式為_____________

0.1mol·L-1HN3溶液與0.1mol·L-1NaN3等體積混合,混合溶液中各離子濃度有大到小的順序為_________________。

已知T℃時,Ksp(CuN3)=5.0×10-9,Ksp(Cu2S)=2.5×10-48,則相同溫度下反應:

Cu2S(s)+2N3-(aq) 2CuN3(s)+S2-(aq)的平衡常數(shù)K=_______________。

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【題目】聚合物H ()是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels-Alder反應:

(1)生成A的反應類型是_______。D的名稱是_______。F中所含官能團的名稱是_______

(2)B的結構簡式是_______;“B→C”的反應中,除C外,另外一種產(chǎn)物是_______。

(3)D+G→H的化學方程式是______

(4)Q是D的同系物,相對分子質量比D大14,則Q可能的結構有______種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結構簡式為______(任寫一種)。

(5)已知:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應。請以1,3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__________(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。

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