3.利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品的合成路線如下:

提示:
根據(jù)上述信息回答:
(1)D不與NaHCO3溶液反應,D中官能團的名稱是醛基,B→C的反應類型是取代反應.
(2)寫出A生成B和E的化學反應方程式:
(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下,I和J分別生成 和 ,鑒別I和J的試劑為FeCl3或濃溴水.
(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:
(5))寫出B生成C的化學反應方程式:2CH3OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$2CH3OCH3+H2O.
(6))寫出B生成D的化學反應方程式:2CH3OH+O2$→_{△}^{Cu}$2HCHO+2H2O.

分析 由B→C可知,B為CH3OH,發(fā)生取代反應生成醚C;D不與NaHCO3溶液反應,則D為HCHO(官能團是醛基),與足量銀氨溶液反應生成(NH42CO3,再與H+反應生成CO2,由Y結(jié)合信息逆推可知H為 ,因為第一步加入的是NaOH溶液,故E→F是酚鈉生成酚,F(xiàn)→G是羧酸鈉生成羧酸,G→H是硝化反應,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:,由 逆推得I和J結(jié)構(gòu)分別是:,一種是醇,另一種是酚,故可用氯化鐵或溴水的鑒別, 要生成聚合物,必須兩個官能團都發(fā)生反應,應發(fā)生縮聚反應,故高聚物為,據(jù)此分析解答.

解答 解:由B→C可知,B為CH3OH,發(fā)生取代反應生成醚C;D不與NaHCO3溶液反應,則D為HCHO(官能團是醛基),與足量銀氨溶液反應生成(NH42CO3,再與H+反應生成CO2,由Y結(jié)合信息逆推可知H為 ,因為第一步加入的是NaOH溶液,故E→F是酚鈉生成酚,F(xiàn)→G是羧酸鈉生成羧酸,G→H是硝化反應,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:,由 逆推得I和J結(jié)構(gòu)分別是:,一種是醇,另一種是酚,故可用氯化鐵或溴水的鑒別, 要生成聚合物,必須兩個官能團都發(fā)生反應,應發(fā)生縮聚反應,故高聚物為,
(1)由上面的分析可知,D為HCHO,含有醛基,由B→C可知,B在濃硫酸作用下生成二甲醚,則B為CH3OH,發(fā)生取代反應生成醚C,
故答案為:醛基;取代反應;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A生成B和E的化學反應方程式為,
故答案為:

(3)由 逆推得I和J結(jié)構(gòu)分別是:,一種是醇,另一種是酚,故可用氯化鐵或濃溴水的鑒別,
故答案為:FeCl3或濃溴水;

(4)K是A的同分異構(gòu)體,可由制得,則K為,要生成聚合物,必須兩個官能團都發(fā)生反應,應發(fā)生縮聚反應,故答案為:
(5)B生成C的化學反應方程式為2CH3OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$2CH3OCH3+H2O,
故答案為:2CH3OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$2CH3OCH3+H2O;
(6)B生成D的化學反應方程式為2CH3OH+O2$→_{△}^{Cu}$2HCHO+2H2O,
故答案為:2CH3OH+O2$→_{△}^{Cu}$2HCHO+2H2O.

點評 本題考查有機推斷與合成的綜合考查,尤其關(guān)注官能團、反應類型,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系等傳統(tǒng)熱點、重點,注意官能團的性質(zhì),做題時注意把握題中的關(guān)鍵信息.

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B.保持溫度和體積不變,加入少許NO2,將使正反應速率減小
C.保持溫度不變,增大壓強時,將使正反應速率增大,逆反應速率減小
D.保持體積不變,升高溫度,再達平衡時顏色變淺

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14.下列各組關(guān)于強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)、混合物的歸類,完全正確的是(  )
ABCD
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18.短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等.下列判斷不正確的是( 。
A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>Q
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C.原子半徑:T>Q>R
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