(2013?閔行區(qū)二模)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
I.利用反應:6NO2+8NH3
催化劑
7N2+12H2O處理NO2
II.一定條件下NO2與SO2可發(fā)生反應,方程式:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)-Q.
III.CO可用于合成甲醇,反應方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)對于I中的反應,120℃時,該反應在一容積為2L的容器內(nèi)反應,20min時達到平衡,10min時電子轉(zhuǎn)移了1.2mol,則0~10min時,平均反應速率υ(NO2)=
0.015mol/(L?min)
0.015mol/(L?min)

(2)對于II中的反應,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
bc
bc
(選填編號).
a.體系壓強保持不變            b.混合氣體顏色保持不變
c.NO2和SO3的體積比保持不變    d.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
(3)如果Ⅱ中反應的平衡常數(shù)K值變大,該反應
a
a
(選填編號).
a.一定向正反應方向移動     b.平衡移動時,正反應速率先減小后增大
c.一定向逆反應方向移動     d.平衡移動時,逆反應速率先增大后減小
(4)對于Ⅲ中的反應,CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖示.該反應是
放熱
放熱
反應(填“放熱”或“吸熱”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,簡述選擇此壓強的理由:
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
分析:(1)利用氧化還原反應中電子轉(zhuǎn)移計算出參加反應的NO2,然后再根據(jù)速率公式進行計算;
(2)a.隨反應:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的進行,氣體的總的物質(zhì)的量不變,壓強不變.
b.混合氣體顏色保持不變,說明二氧化氮的濃度不變.
c.隨反應進行NO2和SO3的體積之比發(fā)生變化.
d.反應前后氣體的質(zhì)量不變,物質(zhì)的量也不變,所以平均相對分子質(zhì)量保持不變;
(3)反應的平衡常數(shù)K值變大,只有改變溫度使得平衡正向移動;
(4)由圖示可知:相同壓強下,溫度升高,該反應CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡逆向移動,則正反應為放熱反應;根據(jù)此時CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
解答:解:(1)對于6NO2+8NH3
催化劑
7N2+12H2O,當有6molNO2反應共轉(zhuǎn)移了24mol電子,所以電子轉(zhuǎn)移了1.2mol,參加反應的NO2為0.3mol,則0~10min時,平均反應速率υ(NO2)=
0.3mol
2L
10min
=0.015mol/(L?min),
故答案為:0.015mol/(L?min);
(2)a.無論反應是否達到平衡狀態(tài),反應體系內(nèi)的壓強始終不變,所以不能根據(jù)“體系壓強保持不變”判斷反應是否達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
 b.當反應達到平衡狀態(tài)時,二氧化氮的濃度不變,所以能根據(jù)“混合氣體顏色保持不變”判斷是否達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.隨反應進行NO2和SO3的體積之比發(fā)生變化.NO2和SO3的體積之比保持不變,說明到達平衡狀態(tài),故c正確;
d.反應前后氣體的質(zhì)量不變,物質(zhì)的量也不變,所以平均相對分子質(zhì)量保持不變,所以不能根據(jù)“混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變”判斷反應是否達到平衡狀態(tài),故錯誤;    
故選:bc;
(3)化學平衡常數(shù)只隨溫度的變化而變化,該反應為吸熱反應,平衡常數(shù)K值變大說明溫度升高平衡右移,正反應速率先增大后減小,逆反應速率先增大再增大,故a正確,故選:a;
(4)由圖示可知:相同壓強下,溫度升高,該反應CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡逆向移動,則正反應為放熱反應;根據(jù)此時CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失,
故答案為:放熱;在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
點評:本題主要考查化學反應速率的計算、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)、平衡移動,注意平時知識的積累以及靈活應用是解題的關(guān)鍵,難度不大.
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香料分子中含有酚羥基和醛基,易被氧化
香料分子中含有酚羥基和醛基,易被氧化

(2)寫出A中含氧官能團的名稱:
醚鍵、酚羥基
醚鍵、酚羥基
,由C到 D的反應類型為
加成反應
加成反應

(3)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)寫出有機物G同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、
、

①與FeCl3溶液反應顯紫色;
②可發(fā)生水解反應,其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應;
③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫.
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