Question

（9分）（1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）。

烯類化合物	相對速率
(CH3)2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

下列化合物與溴加成時，取代基對速率的影響與表中規(guī)律類似，其中反應速率最快的是_______________（填序號）；
A．(CH₃)₂C=C(CH₃)₂    B．CH₃CH=CHCH₂CH₃    C．CH₂="CH" CH₃       D．CH₂=CHBr
（2）0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應得到氯代烴，生成的氯代烴最多能與3mol Cl2發(fā)生取代反應，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該烴的結構簡式是      ；
（3）某芳香烴A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有        個；
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子，該高分子結構中的鏈節(jié)為           ；
③一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7％，寫出形成該化合物的有機反應方程式                                             ；
④已知。請寫出A與稀、冷的KMnO₄溶液在堿性條件下反應生成物的結構簡式                     。

Answer 1

（1）A（1分）（2）  CH≡C-CH₃　�。�2分）；
（3）①8（1分）；
② （1分）  ；
③ +  4H₂ →   （2分）
④（2分）

（1）由表格數據可看出：C=C上取代基為飽和烴基時，反應速率加快；飽和烴基越多，反應速率越快；C=C上取代基為溴原子（或鹵原子）時，反應速率減慢。
（2）1 mol烴可與2mol HCl發(fā)生加成反應得到氯代烴，它最多能與6mol Cl₂發(fā)生取代反應，生成CxCl₈，則只能為C₃H₈；則原烴為C₃H₄，即為炔烴CH≡C-CH₃
（3）烴分子中的C原子數為：104×92.3％/12=8，H原子數為：104×7.7％/1=8
芳香烴的分子式為：C₈H₈；結構式為：