物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c(mol•L-1) | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
分析 (1)二氧化碳和氫氣制備甲醇的化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),根據(jù)圖1和圖2的能量變化,寫出熱化學(xué)方程式,所求反應(yīng)可由此推導(dǎo),根據(jù)蓋斯定律計(jì)算所求反應(yīng)的焓變;
(2)反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),一定條件下,在1L密閉容器中充入0.6mol CO和1.4mol H2,8min后達(dá)到平衡,反應(yīng)經(jīng)歷的時(shí)間為△t=8min,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則CO的反應(yīng)轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為△n=0.6mol×50%=0.3mol,容器的體積為V=1L,則CO的化學(xué)反應(yīng)平均速率為$\overline{r}$(CO)=$\frac{△n}{V△t}$,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此計(jì)算H2的化學(xué)反應(yīng)平均速率;
(3)若反應(yīng)原料是來自煤的氣化,已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c({H}_{2})•c(CO)}{c({H}_{2}O)}$,因此反應(yīng)物為C(s)和H2O(g),生成物為H2(g)和CO(g),每生成1molH2需要吸收131.3kJ的熱量,計(jì)算反應(yīng)的焓變,由此寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
(4)t℃時(shí),發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),已知反應(yīng)平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L密閉容器中加入一定量的甲醇,根據(jù)反應(yīng)商J與平衡常數(shù)K的關(guān)系,判斷此時(shí)化學(xué)反應(yīng)的方向,據(jù)此分析正逆反應(yīng)的速率大小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,據(jù)此計(jì)算平衡時(shí)的c(CH3OCH3);
(5)反應(yīng)為:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率升高,據(jù)此分析X的意義;
(6)強(qiáng)酸性電解質(zhì)溶液中,用惰性電極電解CO2,根據(jù)裝置的原理圖,b連接的電極處產(chǎn)生O2,均是由-2價(jià)的O失電子而來,發(fā)生的是氧化反應(yīng),據(jù)此判斷b連接的電極的性質(zhì),a連接的電極處由CO2生成乙烯,此過程為得到電子的反應(yīng),H+通過質(zhì)子交換膜到達(dá)a連接的極處參與電極反應(yīng),據(jù)此寫出a連接的電極的電極反應(yīng)式.
解答 解:(1)二氧化碳和氫氣制備甲醇的化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),根據(jù)圖1和圖2的能量變化,可知:
①CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H1=-41kJ/mol,
②CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H2=-91kJ/mol,
該反應(yīng)可由②-①得到,根據(jù)蓋斯定律,該反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=△H2-△H1=-91-(-41)=-50kJ/mol,
則由二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50kJ/mol,
故答案為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50kJ/mol;
(2)反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),一定條件下,在1L密閉容器中充入0.6mol CO和1.4mol H2,8min后達(dá)到平衡,反應(yīng)經(jīng)歷的時(shí)間為△t=8min,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則CO的反應(yīng)轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為△n=0.6mol×50%=0.3mol,容器的體積為V=1L,則CO的化學(xué)反應(yīng)平均速率為$\overline{r}$(CO)=$\frac{△n}{V△t}$=$\frac{0.3mol}{1L×8min}$=$\frac{0.3}{8}$mol/(L•min),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,則H2的化學(xué)反應(yīng)平均速率為$\overline{r}({H}_{2})$=$\frac{0.3}{8}×$2=$\frac{0.3}{4}$mol/(L•min)=0.075mol/(L•min),
故答案為:0.075mol/(L•min);
(3)若反應(yīng)原料是來自煤的氣化,已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c({H}_{2})•c(CO)}{c({H}_{2}O)}$,因此反應(yīng)物為C(s)和H2O(g),生成物為H2(g)和CO(g),每生成1molH2需要吸收131.3kJ的熱量,則以1molH2(g)反應(yīng),反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=+131.3kJ/mol,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol,
故答案為:C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ/mol;
(4)t℃時(shí),發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),已知反應(yīng)平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L密閉容器中加入一定量的甲醇,根據(jù)表中數(shù)據(jù),此時(shí)的反應(yīng)商J=$\frac{1.0mol/L×1.0mol/L}{(0.46mol/L)^{2}}$=$\frac{1}{0.4{6}^{2}}$=4.72<K,則此時(shí)化學(xué)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,因此速率大小關(guān)系為:v(正)>v(逆),
溫度不變,平衡常數(shù)不變,設(shè)平衡時(shí)CH3OH轉(zhuǎn)化了2x,將其轉(zhuǎn)化為等效平衡,則平衡時(shí)各組分的濃度為c(CH3OH)=0.46-2x,c(CH3OCH3)=c(H2O)=1+2x,則有K=$\frac{c({H}_{2}O)c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$=$\frac{(1+x)(1+x)}{(0.46-2x)^{2}}$=400,可得x=0.2,因此平衡時(shí)c(CH3OCH3)=1+2x=1.2mol/L,
故答案為:>;1.2mol/L;
(5)反應(yīng)為:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率升高,對(duì)于X,隨著X的升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,可見X不表示壓強(qiáng),應(yīng)表示溫度,判斷的理由是:圖中表明隨著X增大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減;如果X表示壓強(qiáng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,不符合條件;如果X表示溫度,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,符合條件,
故答案為:溫度;圖中表明隨著X增大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減;如果X表示壓強(qiáng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,不符合條件;如果X表示溫度,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,符合條件;
(6)強(qiáng)酸性電解質(zhì)溶液中,用惰性電極電解CO2,根據(jù)裝置的原理圖,b連接的電極處產(chǎn)生O2,均是由-2價(jià)的O失電子而來,發(fā)生的是氧化反應(yīng),因此b連接的電極為電解池的陽極,則b為電源的正極,
a連接的電極處由CO2生成乙烯,此過程為得到電子的反應(yīng),H+通過質(zhì)子交換膜到達(dá)a連接的極處參與電極反應(yīng),則a連接的電極的電極反應(yīng)式為:2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O,此電極產(chǎn)生乙烯,
故答案為:正;2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O.
點(diǎn)評(píng) 本題主要考察化學(xué)原理部分知識(shí),包含熱化學(xué)方程式的書寫,蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡的移動(dòng),反應(yīng)商的計(jì)算,化學(xué)反應(yīng)方向的判斷,平衡常數(shù)的應(yīng)用,電化學(xué)知識(shí),涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,考察綜合能力,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆寧夏高三上學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列敘述Ⅰ和Ⅱ均正確并且有因果關(guān)系的是
選項(xiàng) | 敘述Ⅰ | 敘述Ⅱ |
A | 濃硝酸和稀硝酸都具有強(qiáng)氧化性 | 濃硝酸和稀硝酸均可使紫色石蕊試液先變紅后褪色 |
B | 濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和吸水性 | 濃硫酸可干燥H2和CO,不可干燥 SO2和NH3 |
C | SO2是酸性氧化物 | SO2可使含有酚酞的NaOH溶液褪色 |
D | 銨鹽受熱易分解 | NH4Cl和NH4HCO3均可用作氮肥和制取氨氣 |
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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆遼寧省高三上模擬一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
向含有0.2molFeI2的溶液中加入a molBr2。下列敘述不正確的是( )
A.當(dāng)a=0.1時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為2I-+Br2=I2+2Br-
B.當(dāng)a=0.25時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-
C.當(dāng)溶液中I-有一半被氧化時(shí),c(I-):c(Br-)=1:1
D.當(dāng)0.2<a<0.3時(shí),溶液中各離子濃度的關(guān)系為2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆遼寧省高三上模擬一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
分類是化學(xué)學(xué)習(xí)與研究的常用方法,下列分類正確的是( )
A.Cl2O7、P2O5、SO3、CO2均屬于酸性氧化物
B.Na2O、Na2O2為相同元素組成的金屬氧化物,都屬于堿性氧化物
C.根據(jù)是否具有丁達(dá)爾效應(yīng),將分散系分為溶液、濁液和膠體
D.根據(jù)溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)弱,將電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆遼寧省高三上模擬二化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
將一定量的SO2通入FeCl3溶液中,取混合溶液,分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是( )
操作 | 現(xiàn)象 | |
① | 加入NaOH溶液 | 有紅褐色沉淀 |
② | 加入Ba(NO3)2溶液 | 有白色沉淀 |
③ | 加入酸性KMnO4溶液 | 紫色褪去 |
④ | 加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液 | 有藍(lán)色沉淀 |
A.②④ B.④ C.②③④ D.①②③④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 20個(gè) | B. | 18個(gè) | C. | 22個(gè) | D. | 24個(gè) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 煤的氣化和液化是物理變化 | |
B. | 煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 | |
C. | 溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴 | |
D. | 苯中含苯酚雜質(zhì),可用過量濃溴水,將苯酚轉(zhuǎn)化為2,4,6-三溴苯酚沉淀,過濾除去 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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