【題目】有機物A是聚合反應生產膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調香劑I、聚酯材料J的原料,相關合成路線如下:
已知:在質譜圖中烴A的最大質荷比為118,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯
示峰面積比為3:2:2:2:1。
根據以上信息回答下列問題:
(1)A的官能團名稱為__________________,B→C的反應條件為_____________,E→F的反應類型為_____________。
(2)I的結構簡式為____________________,若K分子中含有三個六元環(huán)狀結構,則其分子式為________________。
(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應的離子方程式為_______________________________。
(4)H的同分異構體W能與濃溴水反應產生白色沉淀,1 mol W參與反應最多消耗3 mol Br2,請寫出所有符合條件的W的結構簡式___________________________________。
(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學方程式為
______________________________________________________________________。
(6)已知:(R為烴基)
設計以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無機試劑任選)。
[合成路線示例:]
_____________________________________________________________________。
【答案】 碳碳雙鍵 氫氧化鈉水溶液,加熱 消去反應 C18H16O4 、
(或產物寫成:)
【解析】烴A能與Br2發(fā)生加成反應,說明分子結構中含有碳碳雙鍵,在質譜圖中烴A的最大質荷比為118,說明相對分子質量為118,分子式為C9H10,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,可能苯環(huán)上只有一個取代基,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1,可知A的結構簡式為;A與Br2發(fā)生加成反應生成B為,B在氫氧化鈉水溶液并加熱發(fā)生水解生成的C為,C催化氧化生成的D為;D與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應生成的E為,E發(fā)生消去反應生成的F為,F與酯化反應生成I為;
(1)的官能團名稱為碳碳雙鍵,由B→C發(fā)生的反應為鹵代烴的水解,其反應條件為氫氧化鈉水溶液并加熱;由E→F分子組成少H2O,結合反應條件發(fā)生的應該是消去反應;
(2)I的結構簡式為,若K分子中含有三個六元環(huán)狀結構,說明兩分子的發(fā)生分子間酯化生成環(huán)酯和2分子的水,根據原子守恒可知K的分子式為C18H16O4;
(3)與新制氫氧化銅懸濁液反應的離子方程式為;
(4)的同分異構體W能與濃溴水反應產生白色沉淀,說明分子結構中含有酚羥基,1 mol W參與反應最多消耗3 molBr2,說明苯環(huán)上可取代的位置是鄰、對位,則所有符合條件的W的結構簡式有、;
(5)由和HOOCCOOH發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物J的化學方程式為。
(6)以苯和乙烯為起始原料制備的合成路線為。
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【題目】下列有關性質的比較中,不正確的是
A. 硬度由大到。航饎偸咎蓟瑁揪w硅
B. 晶格能:NaBr<NaCl<MgO
C. 鍵的極性:N-H<O-H<F-H
D. 熔點:
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【題目】鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下:
(1)A的化學名稱為_____,A在催化劑作用下可與H2反應生成B,B的式量為108,B的結構簡式為_____。
(2)C中官能團的名稱為_____,C在堿性條件下水解的化學反應方程式為_____。
(3)A與銀氨溶液反應的化學方程式為_________。
(4)F與甲醛合成高分子樹脂的反應類型為_________,N的結構簡式為________。
(5)扁桃酸的一種同分異構體滿足下列條件:
①遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應,在酸性條件下水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫,核磁共振氫譜峰面積之比為:1:2:2:1.
寫出該同分異構體的結構簡式________。
(6)寫出用乙醇為原料制備化合物CH3COCl的合成路線_________。
合成路線流程圖示例如下:
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【題目】用98%(質量分數)的濃硫酸來配制一定體積的1.0mol·L-1的稀硫酸時,下列儀器不需要用到的是
A. 玻璃棒 B. 膠頭滴管 C. 托盤天平 D. 容量瓶
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【題目】碳酸錳(MnCO3)是制造電信器材的軟磁鐵氧體,也用作脫硫的催化劑,瓷釉、涂料和清漆的顏料。工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質)制取碳酸錳的流程如下圖所示:
已知:還原焙燒主反應為:2MnO2+C2MnO+CO2↑。
可能用到的數據如下:
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
開始沉淀pH | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 8.3 |
沉淀完全pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 9.8 |
根據要求回答下列問題:
(1)在實驗室進行步驟A,需要用到的儀器為________________,步驟B中若采用質量分數為35%的硫酸(密度ρ=1.26 g/cm3),則其物質的量濃度為_________。
(2)步驟C中得到的濾渣主要成分是_______________,步驟D中還原劑與氧化劑的物質的量之比為__________。
(3)步驟E中調節(jié)pH的范圍為________,其目的是_____________________________。
(4)步驟G的離子方程式為___________________,若Mn2+沉淀完全時測得溶液中CO32-的濃度為2.2×10-6 mol/L,則Ksp(MnCO3)=__________。
(5)實驗室可以用Na2S2O8溶液來檢驗Mn2+是否完全發(fā)生反應,原理為:
Mn2++S2O82-+H2O=H++SO42-+MnO4-,
①請配平上述離子方程式____________________________;
②確認Mn2+離子已經完全反應的現象是_______________________________。
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【題目】完成下列填空:
(1)寫出氯化鈉的電子式_______________,氮氣的結構式______________;
(2)用離子方程式表示氨水溶液顯堿性的原因_________________;
用離子方程式表示碳酸鈉溶液顯堿性的原因_____________________;
(3)某碳氫化合物的相對分子質量為72,且一個分子結構中有3個甲基,則該有機物的結構簡式為____________,該有機物的系統命名是_____________。
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【題目】已知4NH3+ 5O2==4NO + 6H2O,若反應速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,正確的關系是( )
A. 4v(NH3)=5v(O2) B. 6v(O2)= 5v(H2O) C. 6v(NH3)=4v(H2O) D. 5v(O2)= 4v(NO)
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【題目】一定溫度下,某恒容密閉容器內有可逆反應:A(g)+3B(g)2C(g),該反應進行到一定限度后達到化學平衡的標志是( )
A. 3v正(A)=v逆(B)
B. 容器內氣體的質量不隨時間而改變
C. 容器內A、B、C三種物質的濃度相等
D. 容器內A、B、C的物質的量之比為1∶3∶2
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