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10.(1)事實證明,能設計成原電池的反應通常是放熱反應.下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是B.
a.C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H>0
b.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H<0
c.Ba(OH)2(aq)+H2SO4(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l)△H<0
(2)鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的電池.該電池反應原理如圖所示,其中電解質LiClO4溶于混合有機溶劑中,Li+通過電解質遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2
回答下列問題:
①該電池的負極材料是Li(填Li或MnO2).
②電池正極反應式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2
(3)氯氣雖然有毒,但它卻是現(xiàn)代化學工業(yè)上不可缺少的重要化工原料之一.工業(yè)上大量使用電解飽和食鹽水(氯堿工業(yè))來制取氯氣.
①氯堿工業(yè)電解食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-
②電解過程中溶液中的Na+向電解池的陰極移動 (填“陽”或“陰”).
③若用上述鋰錳電池和鉛蓄電池(負極板為Pb,正極板為PbO2,電解質為硫酸)分別電解飽和食鹽水制取氯氣,當獲得相同體積的氯氣時(標況下測定,不考慮氯氣溶于水),鋰錳電池和鉛蓄電池負極質量變化量之比為7:48.

分析 (1)常溫下屬于氧化還原反應的放熱反應,可設計為原電池,存在元素化合價變化的反應為氧化還原反應;
(2)形成原電池反應時,Li為負極,被氧化,電極方程式為Li-e-=Li+,MnO2為正極,被還原,電極方程式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2,結合電極方程式以及元素化合價的變化解答該題;
(3)①電解飽和食鹽水陽極氯離子失電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,陰極氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣和氫氧化鈉;
②電解池中陽離子移向陰極;
③若用上述鋰錳電池和鉛蓄電池(負極板為Pb,正極板為PbO2,電解質為硫酸)分別電解飽和食鹽水制取氯氣,當獲得相同體積的氯氣時,說明電池中電子守恒,結合電極反應計算.

解答 解:(1)A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0,為氧化還原反應,但為吸熱反應,不能設計為原電池,故A錯誤;
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H<0,為氧化還原反應,為放熱反應,能設計為原電池,故B正確;
C.Ba(OH)2(aq)+H2SO4(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l)△H<0,不屬于氧化還原反應,不能設計為原電池,故C錯誤;
故答案為:B;
(2)①電池的負極材料是Li,MnO2為正極,
故答案為:Li;
②MnO2為正極,被還原,電極方程式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2,
故答案為:MnO2+e-+Li+=LiMnO2;
(3)①電解飽和食鹽水陽極氯離子失電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,陰極氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,反應的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-;
②電解過程中溶液中的Na+向電解池的陰極,
故答案為:陰;
③鉛蓄電池負極電極反應:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,鋰錳電池負極反應Li-e-=Li+,電子守恒Pb~PbSO4~2Li~2e-,鋰錳電池負極質量減小,鉛蓄電池負極質量增加,鋰錳電池和鉛蓄電池負極變化量之比=$\frac{2×7}{96}$=$\frac{7}{48}$,
故答案為:7:48.

點評 本題考查了原電池、電解池原理分析、電極反應書寫、電極質量變化的計算等,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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