15.碳酸錳(MnCO3)是理想的高性能強磁性材料,也是制備Mn2O3、MnO2等錳的氧化物的重要原料,廣泛用于電子、化工、醫(yī)藥等行業(yè).

(1)工業(yè)上制備方程式為:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.反應中通常需加入稍過量的NH4HCO3,且控制溶液的pH為6.8~7.4.加入稍過量的NH4HCO3的目的是加入稍過量的NH4HCO3能提高MnSO4的轉化率,使MnCO3沉淀完全.
(2)實驗室模擬工業(yè)二氧化錳制備硫酸錳裝置如圖1
①石灰乳參與反應的化學方程式為Ca(OH)2十SO2=CaSO3+H2O.
②反應過程中,為使SO2盡可能轉化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有控制適當?shù)臏囟、緩慢通人混合氣體.
(3)MnCO3在空氣中加熱易轉化為不同價態(tài)的錳的氧化物,其固體殘留率隨溫度的變化如圖2所示.則300℃時,剩余固體中n(Mn):n(O)為1:2;圖中點D對應固體的成分為Mn3O4與MnO(填化學式).

分析 (1)化學平衡原理分析可知,兩種反應物增大一種會提高另一種物質轉化率;
(2)①石灰乳的作用是吸收尾氣二氧化硫,堿和酸性氧化物反應得到對應的鹽和水;
②為使SO2盡可能轉化完全,一定要保證控制反應的溫度,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,要求所通氣體一定要慢;
(3)分析圖象變化特征,結合固體失重金屬判斷各點的剩余固體,主要是金屬BC點剩余固體成分判斷D點的固體成分,
A點剩余固體質量為115 g×75.65%=87 g
減少的質量為115 g-87 g=28 g
可知MnCO3失去的組成為CO,剩余固體的成分為MnO2
B點剩余固體質量為115 g×66.38%=76.337 g
因m(Mn)=55 g,則m(O )2=76.337 g-55 g=21.337 g
則n(Mn):n(O)=$\frac{55}{55}$:$\frac{21.337}{16}$=3:4
故剩余固體的成分為Mn3O4
因D點介于B、C之間,故D點對應固體的成分為Mn3O4與MnO的混合物;

解答 解:(1)工業(yè)上制備方程式為:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.反應中通常需加入稍過量的NH4HCO3,且控制溶液的pH為6.8~7.4.加入稍過量的NH4HCO3的目的是:加入稍過量的NH4HCO3能提高MnSO4的轉化率,使MnCO3沉淀完全,
故答案為:加入稍過量的NH4HCO3能提高MnSO4的轉化率,使MnCO3沉淀完全;
(2)①二氧化硫和氫氧化鈣反應生成亞硫酸鈣和水,反應的化學方程式為:Ca(OH)2十SO2=CaSO3+H2O,
故答案為:Ca(OH)2十SO2=CaSO3+H2O;
②反應過程中,為使SO2盡可能轉化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有:控制適當?shù)臏囟、緩慢通人混合氣體,
故答案為:控制適當?shù)臏囟、緩慢通人混合氣體;
(3)設MnCO3的物質的量為1 mol,即質量為115 g
①A點剩余固體質量為115 g×75.65%=87 g
減少的質量為115 g-87 g=28 g
可知MnCO3失去的組成為CO
故剩余固體的成分為MnO2 ,n(Mn):n(O)=1:2,
故答案為:1:2;
②C點剩余固體質量為115 g×61.74%=71 g
據(jù)錳元素守恒知m(Mn)=55 g,則m(O )1=71 g-55 g=16 g
則n(Mn):n(O)=$\frac{55}{55}$:$\frac{16}{16}$=1:1
故剩余固體的成分為MnO
同理,B點剩余固體質量為115 g×66.38%=76.337 g
因m(Mn)=55 g,則m(O )2=76.337 g-55 g=21.337 g
則n(Mn):n(O)=$\frac{55}{55}$:$\frac{21.337}{16}$=3:4
故剩余固體的成分為Mn3O4
因D點介于B、C之間,故D點對應固體的成分為Mn3O4與MnO的混合物,
故答案為:Mn3O4與MnO;

點評 本題主要考查了制備高純碳酸錳實驗方案、化學式的計算確定,讀懂工藝流程,正確識圖、理解離子反應的本質是解答的關鍵,本題實驗綜合性強,難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于化學工業(yè).某學生在實驗室利用如圖的實驗裝置制備乙酸乙酯并研究其反應條件.
物質沸點/°C密度/g?cm-3
乙醇78.0 0.79
乙酸117.9 1.05
乙酸乙酯77.50.90
異戊醇1310.8123
乙酸異戊酯1420.8670
實驗步驟如下:
①配制反應混合液:2mL濃H2SO4、3mL乙醇、2mL乙酸
②按圖連接實驗裝置并檢驗氣密性
③分別在試管1、試管2中加入反應液
④用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min
⑤分離提純乙酸乙酯
(1)在試管1中加入物質分別是:碎瓷片(按著加入的先后順序寫出名稱),乙醇過量的目的是:提高乙酸的轉化率;
(2)該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{[C{H}_{3}COOC{H}_{2}C{H}_{3}][{H}_{2}O]}{[CH{\;}_{3}COOH][C{H}_{{\;}_{3}}C{H}_{2}OH]}$;
(3)試管Ⅱ中所盛試劑為飽和碳酸鈉溶液,欲將其物質分離使用的儀器為分液漏斗,在充分振蕩的過程中,發(fā)生的反應為2CH3COOH+Na2CO3═2CH3COONa+CO2↑+H2O;
(4)為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用右圖所示裝置進行了以下四個實驗,實驗結束后充分振蕩試管Ⅱ再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號試管Ⅰ中的試劑測得有機層的厚度/cm
A2mL乙醇、2mL乙酸、1mL 18mol/L濃硫酸5.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol/L硫酸1.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2
①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用.實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是6mL和6mol/L;
②分析實驗A、C(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是濃硫酸可以吸收酯化反應中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動;
③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應就脫離反應體系;溫度過高發(fā)生其他反應;
(5)若利用該裝置制備乙酸異戊酯,產(chǎn)物將主要在裝置中的得到,那么產(chǎn)率會低(“較高”或“偏低”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.利用廢舊鋅鐵皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO.制備流程圖如下:

已知:Zn及化合物的性質與Al及化合物的性質相似.請回答下列問題:
(1)用NaOH溶液處理廢舊鋅鐵皮的作用有AB.
A.去除油污B.溶解鍍鋅層C.去除鐵銹D.鈍化
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是抽濾、洗滌、灼燒.
(3)由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通入N2,原因是在N2氣氛下,防止Fe2+被氧化.
(4)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量.若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標準溶液250mL,應準確稱取0.7350gg K2Cr2O7(保留4位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g•mol-1).配制該標準溶液時,下列儀器中不必要用到的有③⑦.(用編號表示).
①電子天平   ②燒杯   ③量筒   ④玻璃棒   ⑤容量瓶   ⑥膠頭滴管   ⑦錐形瓶
(5)滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結束后氣泡消失,則測定結果將偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.硫的化合物在工業(yè)上有廣泛的應用,因此研究硫的化合物制備有著重要的意義.某同學擬采用下圖裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)來制取焦亞硫酸鈉(Na2S2O5).已知裝置圖1Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應為Na2SO3+SO2═Na2S2O3
(1)裝置I是用亞硫酸鈉固體和濃硫酸制備二氧化硫氣體,該裝置中反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,如果想控制反應速度,圖2中可選用的發(fā)生裝置是ac(填寫字母).

(2)裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,要獲得已析出的晶體可采取的分離方法是過濾
(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最佳試劑是b(填序號).
a、飽和食鹽水 b、NaOH溶液 c、濃硫酸 d、飽和NaHCO3溶液
(4)Na2S2O5與稀硫酸反應放出SO2,其離子方程式為S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O
(5)工業(yè)制備得到產(chǎn)品Na2S2O5中含有雜質碳酸鈉,檢驗產(chǎn)品中含有碳酸鈉雜質所需試劑是
①③⑥或①②③⑥(填編號)(已知Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
①酸性高錳酸鉀②品紅溶液③澄清石灰水④飽和碳酸氫鈉溶液⑤NaOH⑥稀硫酸
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下
葡萄酒樣品20.00mL$→_{蒸餾}^{鹽酸}$餾分$→_{用0.0105mol/L的標準I_{2}溶液滴}^{一定條件,淀粉溶液}$溶液出現(xiàn)藍色且30s內(nèi)不褪色(已知:滴定時反映的化學方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
按上述方案實驗,消耗標準I2溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中坑氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為0.84g•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.堿式碳酸鈉鋁可用作阻燃劑、抗酸劑等.其制備方法是:控制溫度、pH,向NaHCO3稀溶液中加入Al(OH)3,并攪拌,充分反應后過濾、洗滌、干燥,得堿式碳酸鈉鋁.
(1)堿式碳酸鈉鋁中a、b、c、d之間的關系為a+3b=c+2d.
(2)堿式碳酸鈉鋁作為阻燃劑的可能原因:①在分解過程中大量吸熱;②本身及產(chǎn)物無毒且不可燃;③產(chǎn)生阻燃性氣體CO2、H2O.
(3)若pH過高,則對產(chǎn)品的影響是pH過高會使堿式碳酸鈉鋁轉化為NaAlO2
(4)為確定堿式碳酸鈉鋁的組成,進行如下實驗:
①準確稱取2.880g樣品用足量稀硝酸溶解,得到CO2 0.448L(已換算成標準狀況下).并測得溶液中含有0.02mol Al3+
②加熱至340℃以上時樣品迅速分解,得到金屬氧化物、CO2和H2O.當樣品分解完全時,樣品的固體殘留率為56.9%,根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)確定堿式碳酸鈉鋁的組成(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.如圖是一個化學過程的示意圖.

(1)請回答圖中甲池是原電池裝置,其中OH-移向正極(填“正”或“負”)
(2)寫出通入CH3OH的電極反應式是CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
(3)向乙池兩電極附近滴加適量紫色石蕊試液,附近變紅的電極為A極(填“A”或“B”),并寫出此電極反應的電極反應式4H2O-4e-=O2↑4H+
(4)乙池中反應的離子方程式為4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+
(5)當乙池中B(Ag)極的質量增加2.70g時,乙池的pH是1(若此時乙池中溶液的體積為250mL);此時丙池某電極析出0.80g某金屬,則丙中的某鹽溶液可能是BD(填序號)
A.MgSO4    B.CuSO4    C.NaCl    D.AgNO3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.高鐵酸鈉(化學式為Na2FeO4)是一種新型凈水劑,工業(yè)上常通過如下化學反應制。
Fe2O3+3NaNO3+4NaOH═2Na2FeO4+3NaNO2+2H2O.
該反應中:Na2FeO4中鐵的化合價為+6,氧化劑為NaNO3,發(fā)生氧化反應的物質為Fe2O3,氧化產(chǎn)物為Na2FeO4,還原產(chǎn)物為NaNO2,電子轉移數(shù)目為6個.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列物質分類全部正確的是( 。
①純堿 ②食鹽水、凼宜、躈aHSO4 ⑤液態(tài)氧、轓aOH.
A.鹽--①④B.堿--①⑥C.純凈物--③④⑤D.混合物--②⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.某溶液中大量存在五種離子:NO3-、SO42-、Fe3+、H+、X,其中物質的量之比為n(NO3-):n(SO42-):n(Fe3+):( H+):n(X)=2:3:1:3:1則X可能是(  )
A.Al3+B.Ba2+C.Cl-D.Mg2+

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