19.以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸的工藝流程圖如圖1:

(1)沸騰爐中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2F2O3+8SO2
(2)接觸室中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+02(g)?2SO3(g)△H=一196.6kJ•mol-1 某研究小組模擬工業(yè)生產(chǎn),在實驗室中研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響.下列分析正確的是b.
a.圖2中I研究的是t0時刻增大02的濃度對反應(yīng)速率的影響
b.圖2中Ⅱ研究的是t0時刻加入催化劑對反應(yīng)速率的影響
c.圖2中Ⅲ研究的是催化劑對平衡的影響,且甲的催化效率比乙高
d.圖2中Ⅲ研究的是溫度對化學平衡的影響,且乙的溫度較低
(3)已知:S03(g)+H 20(1)=H 2S04(1)△H=一130.3kJ•mol-1.當有6.72×104L(已折算為標準狀況下)SO3氣體與H2O化合時放出的熱量為3.9×105kJ(保留兩位有效數(shù)字).
(4)依據(jù)工藝流程圖判斷下列說法正確的是abd(選填序號字母).
a.沸騰爐排出的礦渣可供煉鐵
b.過量空氣能提高SO2的轉(zhuǎn)化率
c.使用催化劑能提高SO2的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率
d.為使黃鐵礦充分燃燒,需將其粉碎
(5)吸收塔吸收SO3用98.3%濃硫酸的原因是SO3與H2O化合時放出大量的熱,用水或稀硫酸吸收易形成酸霧,反而不利于成分吸收SO3
(6)某硫酸廠為測定接觸室所得氣體中S02的體積分數(shù),取280mL(已折算成標準狀況)氣體樣品與足量Fe2(SO43溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.02mol•L-1的K2Cr207標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr207溶液25.O0mL.
已知:Cr2072-+Fe2++H+→Fe3++H20十Cr3+(未配平)
①SO2通入Fe2(S043溶液中.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+
②接觸室所得氣體中SO2的體積分數(shù)為12.00%.

分析 (1)燃燒黃鐵礦反應(yīng)生成氧化鐵和二氧化硫,再根據(jù)化合價升降法配平方程式;
(2)a.增大反應(yīng)物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應(yīng)速率不變,之后逐漸增大;
b.加入催化劑,正逆反應(yīng)速率都增大,但速率相等,平衡不移動;
c.加入催化劑,平衡不發(fā)生移動;
d.正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動;
(3)先求出三氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)熱化學方程式中的反應(yīng)熱計算;
(4)a.沸騰爐排出的礦渣可供煉鐵;
b.過量空氣能提高SO2的轉(zhuǎn)化率;
c.使用催化劑能提高SO2的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率;
d.為使黃鐵礦充分燃燒,需將其粉碎;
(5)SO3與H2O化合時放出大量的熱,能形成酸霧,不利于三氧化硫的吸收;
(6)①二氧化硫與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
②利用14H++Cr2O72-+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O、SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+可知,3SO2~Cr2O72-,結(jié)合題中數(shù)據(jù)進行計算.

解答 解:(1)燃燒黃鐵礦反應(yīng),反應(yīng)物為FeS2和O2,生成物為Fe2O3和SO2,根據(jù)化合價升降法配平,F(xiàn)eS2+O2→Fe2O3+SO2,F(xiàn)eS2中Fe為+2價,S為-1價,O2中O為0價,F(xiàn)e2O3中Fe為+3價、O為-2價,SO2中S為+4價、O為-2價,
FeS2中:鐵元素上升1價,硫元素上升5價×2,則總共上升11價,
O2中:氧元素降低2價×2,則總共降低4價.所以FeS2前計量數(shù)為4,O2前計量數(shù)為11,再根據(jù)原子守恒,配出Fe2O3前計量數(shù)為2,SO2前計量數(shù)為8,生反應(yīng)的化學方程式為:4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2F2O3+8SO2,
故答案為:4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2F2O3+8SO2;
(2)a.增大反應(yīng)物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應(yīng)速率不變,之后逐漸增大,圖Ⅰ應(yīng)是增大壓強的原因,故a錯誤;
b.圖Ⅱ在t0時刻正逆反應(yīng)速率都增大,但仍相等,平衡不發(fā)生移動,應(yīng)是加入催化劑的原因,故b正確;
c.圖Ⅲ甲、乙兩個平衡狀態(tài)不同,而加入催化劑,平衡不發(fā)生移動,故c錯誤;
d.乙到達平衡時間較短,乙的溫度較高,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,SO3的轉(zhuǎn)化率減小,故d錯誤;
故答案為:b;
(3)已知:SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H=-130.3kJ/mol,當有6.72×104L(已折算為標況下)SO3氣體H2O化合,SO3的物質(zhì)的量為:$\frac{6.72×1{0}^{4}L}{22.4L/mol}$=3×103mol,則放出的熱量為:3×103mol×130.3kJ/mol=3.9×105kJ,
故答案為:3.9×105kJ;
(4)a.沸騰爐排出的礦渣為F2O3,F(xiàn)2O3可供煉鐵,故a正確;
b.增加空氣的量會使平衡正向進行,提高了二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,故b正確;
c.使用催化劑能提高SO2的反應(yīng)速率,但是平衡不發(fā)生移動,所以轉(zhuǎn)化率不變,故c錯誤;
d.粉碎礦石能增大接觸面積可以提高反應(yīng)速率,故d正確;
故答案為:abd;
(5)SO3與H2O化合時放出大量的熱,用水或稀硫酸吸收易形成酸霧,反而不利于成分吸收SO3,所以在吸收塔吸收SO3不用水或稀硫酸,用濃硫酸吸收,
故答案為:SO3與H2O化合時放出大量的熱,用水或稀硫酸吸收易形成酸霧,反而不利于成分吸收SO3;
(6)①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸亞鐵,離子反應(yīng)為SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+,
故答案為:SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+;
②根據(jù)14H++Cr2O72-+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O、SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+可得關(guān)系式:
      3SO2~Cr2O72-,
      3      1
      x    0.02mol/L×0.025L
解得:x=$\frac{0.02mol/L×0.025L×3}{1}$=0.0015mol,
則接觸室中所得氣體中SO2的體積分數(shù)為:$\frac{0.0015mol}{\frac{0.28L}{22.4L/mol}}$×100%=12.00%,
故答案為:12.00%.

點評 本題考查了工業(yè)制硫酸的基本原理,題目難度中等,涉及化學平衡的影響因素和化學反應(yīng)速率的影響因素、工業(yè)制硫酸的基本原理等知識,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查學生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力.

練習冊系列答案
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a.c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)      
b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
c.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-
d.c(H+)=c(SO32-)-c(H2SO3)+c(OH-
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(3)下表中列出了25℃、l0l kPa時一些物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù):
物質(zhì)CH4C2H2H2
燃燒熱/kJ•mol-1890.31299.6285.8
已知鍵能:C-H鍵:413.4kJ.mol-l.H-H鍵:436.0kJ•mol-1,請計算:
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②單位時間內(nèi)生成n molI2的同時生成2n molHI
③2v(H2)=v(HI)       
④HI分子數(shù)不再改變
⑤混合氣體顏色不再改變     
⑥混合氣體壓強不再改變.
A.②④⑤⑥B.②③④⑤C.①③④⑤D.全部

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