【題目】重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是一種重要的化工原料,以FeO·Cr2O3為原料制備K2Cr2O7的流程如下:
已知:2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2
回答下列問題:
(1)寫出濾渣的一種用途:___________________。
(2)“調(diào)節(jié)pH”可實現(xiàn)CrO42-和Cr2O72-在溶液中相互轉(zhuǎn)化。室溫下,若初始濃度為1.0 mol·L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示:
①由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”)。
②根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應的平衡常數(shù)為_________。
(3)流程中的“轉(zhuǎn)化”過程中發(fā)生的反應屬于_________(填基本反應類型)。
(4)在化學分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標準溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO42-生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5 mol·L-1)時,溶液中c(Ag+)為_______mol·L-1,此時溶液中c(CrO42-)等于________mol·L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10)
【答案】用作顏料 增大 6.25×1013 復分解反應 2.0×10-5 5.0×10-3
【解析】
(1)根據(jù)反應確定濾渣的成分,然后確定其用途;
(2)①根據(jù)Cr2O72-的含量與H+的濃度關(guān)系分析判斷;
②根據(jù)平衡常數(shù)的定義式計算;
(3)根據(jù)流程中的“轉(zhuǎn)化”過程中反應物、生成物的種類及反應特點判斷發(fā)生的反應類型;
(4)根據(jù)溶度積常數(shù)分析計算。
(1)在熔融、氧化時,發(fā)生反應:2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2,然后水浸,Na2CrO4和NaNO2進入溶液,而Fe2O3難溶于水,因此濾渣主要成分是Fe2O3,該物質(zhì)是紅棕色粉末狀固體,可用作顏料,也可以用作煉鐵的原料;
(2)①根據(jù)圖示可知溶液中H+越大,Cr2O72-的濃度越大,說明含量越高,說明溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大;
②在溶液中存在可逆反應: 2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,在開始時c(CrO42-)=1.0 mol/L,平衡時c(Cr2O72-)=0.4 mol/L,則消耗CrO42-的濃度為0.8 mol/L,所以平衡時c(CrO42-)=(1.0 -0.8)mol/L=0.2 mol/L,此時溶液中c(H+)=4.0×10-7 mol/L,則該反應的化學平衡常數(shù)K==6.25×1013;
(3)在流程中的“轉(zhuǎn)化”過程中Na2Cr2O7與KCl反應產(chǎn)生K2Cr2O7與NaCl,兩種化合物交換成分,產(chǎn)生兩種新的化合物,反應為復分解反應;
(4) AgCl的Ksp為2.0×10-10,當Cl-沉淀完全時,c(Cl-)=1.0×10-5 mol/L,此時溶液中c(Ag+)=mol/L=2.0×10-5 mol/L;
由于Ag2CrO4的Ksp為2.0×10-12,所以溶液中c(CrO42-)=mol/L=5.0×10-3mol/L。
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【題目】25 ℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH- ΔH>0,下列敘述正確的是( )
A. 向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低
B. 向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變
C. 向水中加入少量固體Na,平衡逆向移動,c(H+)降低,KW不變
D. 將水加熱,KW增大,pH不變
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【題目】某NaAlO2、Na2CO3的混合溶液中逐滴加入 1mol·L-1的鹽酸,測得溶液中的CO32-、HCO3-、AlO2-、Al3+的物質(zhì)的量與加入鹽酸溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。(已知:H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11;Al(OH)3的酸式電離平衡常數(shù)K=6.3×10-13)則下列說法正確的是
A.V1:V2=1:4
B.M點時生成的CO2為0.05mol
C.原混合溶液中的CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1:3
D.a曲線表示的離子方程式為:AlO2-+4H+=Al3++2H2O
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【題目】氮及其化合物在生產(chǎn)生活中應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)“中國制造2025”是中國政府實施制造強國戰(zhàn)略第一個十年行動綱領。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學強度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,氮化鉻在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮更重要的作用,請寫出Cr3+的外圍電子排布式____;基態(tài)鉻、氮原子的核外未成對電子數(shù)之比為____。
(2)氮化鉻的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,但氮化鉻熔點(1282℃)比氯化鈉 (801'C)的高,主要原因是________。
(3)過硫酸銨[(NH4)2S2O8],廣泛地用于蓄電池工業(yè)、石油開采、淀粉加工、油脂工業(yè)、照相工業(yè)等,過硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序為 _______,其中NH4+的空間構(gòu)型為____________
(4)是20世紀80年代美國研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ,它是由和[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應合成的,中孤電子對與π鍵比值為 _______, CP的中心Co3+的配位數(shù)為 ______ 。
(5)鐵氮化合物是磁性材料研究中的熱點課題之一,因其具有高飽和磁化強度、低矯頑力,有望獲得較高的微波磁導率,具有極大的市場潛力,其四子格結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶體密度為ρgcm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA。
①寫出氮化鐵中鐵的堆積方式為____。
②該化合物的化學式為 ___。
③計算出 Fe(II)圍成的八面體的體積為____cm3。
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【題目】某化學興趣小組為了測定某鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分數(shù),設計了下圖所示的實驗裝置和實驗方案(夾持儀器已省略),請你參與此項活動并回答相應問題。
(1)按圖示的連接裝置,檢查裝置的氣密性并稱量E的質(zhì)量。將10克鐵碳合金樣品放入A中,再加入適量的濃硫酸,儀器A的名稱為_________________。未點燃酒精燈前,A、B均無明顯現(xiàn)象 。
(2)點燃酒精燈一段時間后,A、B中可觀察到明顯的現(xiàn)象。寫出A中濃硫酸參與反應的化學方程式 __________________(任寫一個)。C裝置的作用是 _____________ 。
(3)反應一段時間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因溫度較高,反應放熱外,還可能的原因是_____________________。
(4)待A中不再逸出氣體時,停止加熱,拆下E并稱重。E增重1.1克。則鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分數(shù)為 _________________ 。
(5)該裝置存在一些缺陷,使得測定結(jié)果可能會產(chǎn)生誤差,請指出該裝置的缺陷__________ 、 __________________________
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【題目】二氧化錳(MnO2)、高錳酸鉀(KMnO4)均是常用的氧化劑;卮鹣铝袉栴}:
(1)MnO2能將SO2氧化生成MnSO4,反應的熱化學方程式為MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s) △H。
已知:
I.MnO2(s)=Mn(s)+O2(g) △H1=+520 kJ·mol-1
II.S(s)+O2(g)=SO2(g) △H2=-297 kJ·mol-1
III.Mn(s)+2O2(g)+S(s)=MnSO4(s) △H3=-1065 kJ·mol-1
則上述反應的△H=_________kJ·mol-1。
(2)某同學在實驗室用標準Na2S2O3溶液測定KMnO4粗品的純度,步驟如下:
①用_________(填儀器名稱)稱取0.7 g KMnO4粗品于錐形瓶中,加入一定量的蒸餾水將其溶解,然后加入_________(填“稀鹽酸”或“稀硫酸”)進行酸化。
②250 mL 0.10 mol·L-1標準Na2S2O3溶液的配制,需要使用的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、量筒、玻璃棒和_________。
③將①所得溶液用0.10 mol·L-1的標準Na2S2O3溶液進行滴定。滴定至終點時記錄消耗的Na2S2O3溶液體積如下表:
該KMnO4產(chǎn)品的純度為_________(保留3位有效數(shù)字)。已知有關(guān)離子方程式為8MnO4-+5S2O32-+14H+=10SO42-+8Mn2++7H2O。
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【題目】石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,石油精煉可以獲得多種化工原料。
請根據(jù)上圖回答下列問題:
(1)由原油獲得汽油,分離的方法是____________________________。
(2)丙烯在一定條件下生成聚丙烯,這種高分子化合物的鏈節(jié)為______________。
(3)石油裂化是為了得到更多的汽油,裂化汽油可以使溴的四氰化碳溶液褪色,其原因是____________________________。
(4)石油中某些有機物在加熱和催化劑條件下可由鏈狀烴變?yōu)榄h(huán)狀烴。已知在一定條件下某鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴,研究人員推測其可能是或,為驗證其結(jié)構(gòu),取少量該有機物,加人少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,靜置。若結(jié)構(gòu)為________,則現(xiàn)象為________________;若結(jié)構(gòu)為________,則現(xiàn)象為________________。
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【題目】尿素[CO(NH2)2] 是首個由無機物合成的有機化合物,通常用作植物的氮肥。合成尿素的主要反應如下:
i. 2NH3(l) + CO2(g) (l)(氨基甲酸銨) △H=-a kJ/mol
ii. (l) (l) + H2O(l) △H=+b kJ/mol
iii. 2(縮二脲)+NH3 (副反應,程度較。
(1)實驗室制取氨氣的化學方程式是__________________。
(2)CO(NH2)2中C為+4價,N的化合價_______。
(3)CO2和NH3合成尿素的熱化學方程式為___________________________。
(4)工業(yè)上提高氨碳比(),可以提高尿素的產(chǎn)率,結(jié)合反應i~iii,解釋尿素產(chǎn)率提高的原因______。
(5)某科研小組模擬工業(yè)合成尿素,一定條件下,在0.5L的密閉容器中投入4molNH3和1molCO2,測得反應中各組分的物質(zhì)的量隨時間變化如圖1所示:
①反應進行到10min時,用CO2表示反應i的速率υ(CO2)=________。
②合成總反應的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素的總反應的快慢由第______步反應決定(填“i”或“ii”)。
(6)我國研制出非貴金屬鎳鉬基高效電催化劑,實現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2(裝置如圖2)?偡磻獮椋CO(NH2)2+H2O3H2↑+N2↑+CO2↑。
①A電極連接電源的_______極(填“正”或“負”)。
②A電極的電極反應為______。
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