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【題目】在鈀基催化劑表面上,甲醇制氫的反應歷程如圖所示,其中吸附在鈀催化劑表面上的物種用*標注。

1的△H=_____________kJ·mol1;該歷程中最大能壘(活化能)E=____________kJ·mol1,寫出該步驟的化學方程式_________________

2)在一定溫度下,COH2混合氣體發(fā)生反應:,反應速率υ=υυ=kc(CO)·c2(H2)kc(CH3OH),kk分別為正、逆反應速率常數(shù)。達到平衡后,若加入高效催化劑,___________(增大、減小不變”);若升高溫度,____________(增大減小不變”)。

3353K時,在剛性容器中充入CH3OH(g),發(fā)生反應:。體系的總壓強p隨時間t的變化如表所示:

t/min

0

5

10

15

20

p/kPa

101.2

107.4

112.6

116.4

118.6

121.2

①若升高反應溫度至373K,則CH3OH(g)分解后體系壓強p(373K)___________121.2kPa(大于、等于小于”),原因是________________________。

353K時,該反應的平衡常數(shù)KP=__________(kPa)2(KP為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))

【答案】+97.9 179.6 CO*+4H*=CO*+2H2(g)4H*=2H2(g) 不變 減小 大于 CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的正反應為氣體體積增大的吸熱反應,溫度升高,平衡右移,氣體物質的量增加,容器體積不變,總壓強變大 43.9

【解析】

(1)根據(jù)H=生成物總能量-反應物總能量分析判斷,根據(jù)圖像,反應歷程中活化能最大的為CO+4H階段;

(2)平衡時正逆反應速率相等,催化劑可加快反應速率,但不影響平衡移動;根據(jù)(1)中分析CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的正反應為吸熱反應,則CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動;

(3)①反應CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的正反應為氣體體積增大的吸熱反應,根據(jù)外界條件對該平衡體系的影響分析判斷;

②根據(jù)相同條件下,物質的量之比等于壓強之比,結合三段式計算解答。

(1)根據(jù)圖像顯示,甲醇的相對能量為0,生成物相對能量為97.9 kJ·mol1,根據(jù)H=生成物總能量-反應物總能量,則H=+97.9kJ·mol1;根據(jù)圖像可以看出,CO+4H= CO+2H2(g)(4H*=2H2(g))反應歷程中活化能E最大為113.9kJ/mol-(-65.7kJ/mol)=179.6 kJ·mol1;

(2)平衡時正逆反應速率相等,即υ= υ,則=1,反應速率υ=υυ=kc(CO)·c2(H2)kc(CH3OH)=0,則該反應的平衡常數(shù)K==,催化劑可加快反應速率,但不影響平衡移動,正逆反應速率仍相等則不變;根據(jù)(1)中分析CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的正反應為吸熱反應,則CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的正反應為放熱反應,升高溫度反應逆向移動,平衡常數(shù)K減小,則將減小;

(3)①反應CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)的正反應為氣體體積增大的吸熱反應,溫度升高,平衡右移,氣體物質的量增加,容器體積不變,總壓強變大,則升高反應溫度至373K,則CH3OH(g)分解后體系壓強p(373K)大于121.2kPa

353K時,初始時平衡體系總壓強為101.2 kPa,平衡時體系總壓強為121.2kPa,設初始投入CH3OH(g)1mol,平衡時消耗CH3OH(g)的物質的量為x,列三段式

根據(jù)相同條件下,物質的量之比等于壓強之比,則,解得x=mol,則平衡時,H2的物質的量為molCH3OH的物質的量為()mol,CO的物質的量為mol,平衡時的總物質的量為mol,該反應的平衡常數(shù)KP==43.9(kPa)2。

練習冊系列答案
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【題目】下列有關化學反應速率和限度的說法不正確的是(

A. 實驗室用H2O2分解制O2,加MnO2做催化劑后,反應速率明顯加快

B. 在金屬鈉與足量水反應中,增加水的量能加快反應速率

C. 2SO2+O22SO3反應中,SO2的轉化率不能達到100%

D. 實驗室用鋅和鹽酸反應制取氫氣,用鋅粉比鋅粒反應要快

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【題目】某實驗小組設計的糖廠甘蔗渣利用方案如下圖所示:其中:A是植物生長調節(jié)劑,B是高分子化合物,D是具有水果香味的物質。請回答以下問題:

(1)纖維素的化學式為________,是________(純凈物混合物”)。

(2)B的結構簡式為________C中官能團的名稱為________。

(3)寫出下列轉化的化學方程式:CH3CH2OH→CH3CHO_______,反應類型為________。

(4)化學式為C5H10O2的同分異構體中是C的同系物的有______種,其中在核磁共振氫譜上只有2個峰,且峰面積之比為1:9的結構簡式為_______

(5)下列說法正確的是________(填字母)

A.生產A的主要方法是石油裂解,其產量是衡量一個國家石油化工水平的標志之一

B.分餾石油得到的各個餾分為純凈物

C.B可用于制造食品包裝袋

D.塑料、合成纖維、合成橡膠等都是合成有機高分子

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【題目】甲、乙均為1L的恒容密閉容器,向甲中充入1molCH41molCO2,乙中充入1molCH4nmolCO2,在催化劑存在下發(fā)生反應:CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g),測得CH4的平衡轉化率隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是

A.該反應的正反應是吸熱反應

B.773K時,該反應的平衡常數(shù)小于12.96

C.H2的體積分數(shù):

D.873K時,向甲的平衡體系中再充入CO2、CH40.4molCO、H21.2mol,平衡不發(fā)生移動

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【題目】CO的催化氧化在消除環(huán)境污染、凈化空氣等方面有重要價值。最新研究發(fā)現(xiàn):常溫下COAu/BN表面很難被O2氧化,但在H2O的參與下反應很容易發(fā)生,轉化示意圖如圖:

下列說法正確的是(

A.CO2H2O均只含極性共價鍵,且為極性分子

B.過程①有氫鍵形成

C.催化劑可以改變反應的路徑,但不會改變反應速率和限度

D.H2OAu/BN的共同作用下,CO易被O2氧化

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【題目】草酸鐵銨[(NH4)3Fe(C2O4)3]是一種常用的金屬著色劑,易溶于水,常溫下其水溶液的pH介于4.05.0之間。某興趣小組設計實驗制備草酸鐵銨并測其純度。

1)甲組設計由硝酸氧化葡萄糖制取草酸,其實驗裝置(夾持及加熱裝置略去)如圖所示。

①儀器a的名稱是________________。

5560℃下,裝置A中生成H2C2O4,同時生成NO2NO且物質的量之比為31,該反應的化學方程式為__________________________。

③裝置B的作用是______________________;裝置C中盛裝的試劑是______________。

2)乙組利用甲組提純后的草酸溶液制備草酸鐵銨。

Fe2O3在攪拌條件下溶于熱的草酸溶液;滴加氨水至__________,然后將溶液________、過濾、洗滌并干燥,制得草酸鐵銨產品。

3)丙組設計實驗測定乙組產品的純度。

準確稱量5.000g產品配成100mL溶液,取10.00mL于錐形瓶中,加入足量0.1000mol·L1稀硫酸酸化后,再用0.1000mol·L1KMnO4標準溶液進行滴定,消耗KMnO4溶液的體積為12.00mL。

①滴定終點的現(xiàn)象是_______________________。

②滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始緩慢后迅速加快,其主要原因是____________________

③產品中(NH4)3Fe(C2O4)3的質量分數(shù)為____________%。[已知:(NH4)3Fe(C2O4)3的摩爾質量為374g·mol1]

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【題目】斷開1molH—H鍵、Cl—Cl鍵、H—Cl鍵需要吸收的能量分別為436kJ、243kJ、431kJ,則由Cl2H2生成1molHCl時的反應熱為

A. 吸熱91.5kJB. 放熱91.5kJ

C. 吸熱183kJD. 放熱183kJ

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【題目】20 ℃時向20 mL 0.1 mol·L1醋酸溶液中不斷滴入0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶液pH變化如圖所示。此過程中溶液中離子濃度的關系錯誤的是( 。

A. a點:cCH3COO>cNa>cH>cOH

B. b點:cNa)=cCH3COO>cH)=cOH

C. c點:cH)=cCH3COO)+cOH

D. d點:cNa>cCH3COO>cOH>cH

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【題目】含鉻(Ⅵ)廢水能誘發(fā)致癌,對人類和自然環(huán)境有嚴重的破壞作用。利用Cu2O光催化可以處理含有Cr2O72的廢水。

Ⅰ.制取Cu2O

1)電解法:利用銅和鈦做電極,電解含有NaClNaOH的溶液時,反應只消耗了銅和水,體系pHCl濃度維持不變(溶液體積變化忽略不計)。陽極電極反應式是_______。

2)還原法:控制100℃、pH=5的條件時,利用亞硫酸鈉與硫酸銅溶液反應可以制得Cu2O,同時產生SO2氣體。反應過程中需要不斷地加入燒堿,其原因是_______。

Ⅱ.利用Cu2O光催化處理含Cr2O72的廢水的研究。

1)光照射到Cu2O光催化劑上產生光催化反應,Cr2O72H2O分別在光催化反應中形成的微電極上發(fā)生電極反應,反應原理如圖所示。寫出Cr2O72轉化Cr3+的電極反應:_______。

2)研究中對Cu2O的作用提出兩種假設:

aCu2O作光催化劑;bCu2OCr2O72發(fā)生氧化還原反應。

已知:Cu2O的添加量是2×10-4mol/LCr2O72的初始濃度是1×10-3mol/L;對比實驗(pH=3.0且其他條件相同),反應1.5小時結果如圖所示。結合試劑用量數(shù)據(jù)和實驗結果可得到的結論是_______,依據(jù)是_______。

3)溶液的pHCr2O72降解率的影響如圖所示。

已知:Cu2OCu+CuSO4;酸性越大,Cr2O72被還原率越大。

pH分別為2、3、4時,Cr2O72的降解率最好的是___________,其原因是___________。

②已知pH=5時,會產生Cr(OH)3沉淀。pH=5時,Cr2O72的降解率低的原因是___________。

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