反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g) (△H<0)在等 容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如下圖所示:
(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中a∶b∶c為 ;
(2)第I階段20 min內(nèi)以B表示的平均反應(yīng)速率 為: , 第I階段平衡常數(shù)K =
(3)A的平均反應(yīng)速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)從大到小排列次序為 ;
(4)B的平衡轉(zhuǎn)化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是 ,其值是 ;
(5)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動的方向是 ,采取的措施是 ;
(6)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低;T2 T3(填“<”“>”“=”)
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有機(jī)物的名稱是( )
A. 4-乙基-6-甲基庚烷 B. 2-甲基-4-丙基己烷
C. 2-甲基-4-乙基庚烷 D. 1,1一二甲基-3-乙基己烷
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一真空定容的密閉容器中盛有1mol PCl5,發(fā)生反應(yīng)PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g),一定條件下平衡時PCl5所占的體積百分?jǐn)?shù)為M,若相同條件相同容器中,最初放入2 mol PCl5,則平衡時,PCl5的體積百分?jǐn)?shù)為N,下列結(jié)論正確的是( )
A.M>N B.M=N C.M<N D.無法比較
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化學(xué)反應(yīng)N2+3H22NH3的能量變化下圖所示,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是( )
A.N2(g)+3H2(g) 2NH3(1);△H=2(a-b-c)kJ·mol-1
B. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H=2(b-a)kJ·mol-1
C.N2(g)+H2(g) NH3(1);△H=(b+c-a)kJ·mol-1
D.N2(g)+H2(g) NH3(g);△H=(a+b)kJ·mol-1
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下列說法正確的是( )
A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行
B.因為焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)
C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ/mol,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向
D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向
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下列事實不能用平衡移動原理解釋的是( )。
A.工業(yè)合成氨時使用催化劑 B.配制FeCl3溶液時,加入少量鹽酸
C.常溫下,NaOH溶液中由水電離出的c(H+) <1×10—7mol/L
D.AgCl在水中的溶解度大于在飽和NaCl溶液中的溶解度
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室溫下,下列溶液中粒子濃度大小關(guān)系正確的是( )。
A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
B.Na2C2O4溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)
C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c (OH-)
D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)
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某氣態(tài)烴在密閉容器內(nèi)與氧氣混合完全燃燒,如果燃燒前后容器內(nèi)(溫度高于100℃)壓強保持不變,該烴可能是( )。
A.C2H6 B.CH4 C.C3H8 D.C3H6
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分類法在化學(xué)學(xué)科的發(fā)展中起到了非常重要的作用.下列分類標(biāo)準(zhǔn)合理的是( )
①根據(jù)氧化物的性質(zhì)將氧化物分成酸性氧化物、堿性氧化物和兩性氧化物等
②根據(jù)反應(yīng)中是否有電子轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng)
③根據(jù)分散系是否有丁達(dá)爾現(xiàn)象分為溶液、膠體、濁液
④根據(jù)組成元素的種類將純凈物分為單質(zhì)和化合物
⑤根據(jù)電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力的強弱將電解質(zhì)分為強電解質(zhì)和弱電解質(zhì).
A.②④ B.②③④ C.①③⑤ D.①②④
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