【題目】如圖為酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機物被稱為奧林匹克烴,下列說法中正確的是( )
A. 該有機物屬于芳香族化合物,是苯的同系物
B. 該有機物是只含非極性鍵的非極性分子
C. 該有機物的一氯代物只有七種
D. 該有機物完全燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量
【答案】CD
【解析】
由結構可知分子式,含5個相連的苯環(huán),為稠環(huán)化合物,與苯結構不相似,結合有機物的結構解答該題。
A.含有苯環(huán)的有機物為芳香族化合物,該有機物中含有苯環(huán),所以屬于芳香族化合物;苯的同系物中只含一個苯環(huán),且側鏈為烷烴基,該分子中含有多個苯環(huán),所以不是苯的同系物,A錯誤;
B.該有機物分子中含有C-H鍵,為極性鍵,B錯誤;
C.由物質分子結構對稱性可知,分子中含7種不同位置的H原子,因此該有機物的一氯代物有7種,C正確;
D.由物質分子結構可知,其分子式為C22H14,1mol該物質燃燒生成22molCO2,7molH2O,燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量,D正確;
故合理選項是CD。
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【題目】芬太尼類似物L具有鎮(zhèn)痛作用。它的合成方法如下:
已知:
I、+HCl
II、+R2OH;
III、(為氫或烴基)
回答下列問題:
(1)A是一種烯烴,化學名稱為______,其分子中最多有__________個原子共面。
(2) B中官能團的名稱為_____、_____。②的反應類型為________
(3)③的化學方程式為________
(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。指出F的結構簡式中手性碳原子并用星號(*)標出F中的手性碳________。G的結構簡式為________。
(5)已知④有一定的反應限度,反應進行時加入吡啶(一種有機堿),其作用是________。
(6)參照上述合成路線,寫出以環(huán)已烯()和乙醇為起始原料經三步制備化合物的合成路線________。
(已知:其他試劑任選)
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【題目】我國科研人員提出了由CO2和CH4轉化為高附加值產品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如下。
下列說法不正確的是
A. 生成CH3COOH總反應的原子利用率為100%
B. CH4→CH3COOH過程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂
C. ①→②放出能量并形成了C―C鍵
D. 該催化劑可有效提高反應物的平衡轉化率
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【題目】Y是合成香料、醫(yī)藥、農藥及染料的重要中間體,可由X在酸性條件下反應得到:
下列說法正確的是( )
A. X分子中所有碳原子可能共平面
B. X、Y分別與足量H2加成后的分子中均含有手性碳原子
C. Y可以發(fā)生顯色、氧化和還原反應,還可以與甲醛發(fā)生縮聚反應
D. 等物質的量的X、Y分別與NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為4∶3
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【題目】以黃銅礦(CuFeS2)、FeCl3和乳酸[CH3CH(OH)COOH]為原料可制備有機合成催化劑CuCl和補鐵劑乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。其主要實驗流程如下:
(1) FeCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應的離子方程式為___________________________________________。
(2)向溶液1中加入過量鐵粉的目的是_______________________________________________。
(3)過濾后得到的FeCO3固體應進行洗滌,檢驗洗滌已完全的方法是__________________________。
(4)實驗室制備乳酸亞鐵的裝置如圖所示。
①實驗前通入N2的目的是_______________________________________。
②某興趣小組用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+含量進而計算產品中乳酸亞鐵的質量分數,結果測得產品的質量分數總是大于100%,其原因可能是_______________________________________________。
(5)已知:
①CuCl為白色晶體,難溶于水和乙醇,在空氣中易氧化;可與NaCl溶液反應,生成易溶于水的NaCuCl2。
②NaCuCl2可水解生成CuCl,溫度、pH對CuCl產率的影響如圖所示。
由CuCl(s)、S(s)混合物提純CuCl的實驗方案為:將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,________________________________________________________________________。(實驗中須使用的試劑有:飽和NaCl溶液,0.1 mol·L-1 H2SO4、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。
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【題目】測定0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數據如下。
時刻 | ① | ② | ③ | ④ |
溫度/℃ | 25 | 30 | 40 | 25 |
pH | 9.66 | 9.52 | 9.37 | 9.25 |
實驗過程中,、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實驗,④產生白色沉淀多。
下列說法不正確的是
A. Na2SO3溶液中存在水解平衡:+H2O+OH
B. ④的pH與①不同,是由于濃度減小造成的
C. ①→③的過程中,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響一致
D. ①與④的Kw值相等
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【題目】無色的混合氣體甲,可能含NO、CO2、NO2、NH3、N2中的幾種,將100mL甲氣體依次通過下圖實驗的處理,結果得到酸性溶液,幾乎無氣體剩余,則甲氣體的組成為
A.NH3、NO2、N2B.NH3、NO、CO2
C.NH3、NO2、CO2D.NO、CO2、N2
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一新型高效無毒的多功能水處理劑。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液,具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
(1)制備K2FeO4
①寫出A中發(fā)生反應的化學方程式______。
②除雜裝置B中的試劑為____。
③C為制備K2FeO4裝置,KOH溶液過量的原因是____。
④D為尾氣處理裝置,發(fā)生反應的離子方程式為____。
(2)探究K2FeO4的性質取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生黃綠色氣體,得溶液a,經檢驗氣體中含有Cl2。為證明K2FeO4能否氧化Cl而產生Cl2設計以下方案:
方案Ⅰ | 取少量溶液a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產生 |
①由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有____。該離子的產生__(填“能”或“不能”)判斷一定是由K2FeO4被Cl還原而形成的。
②方案Ⅱ用KOH溶液洗滌的目的是____,方案Ⅱ得出氧化性:Cl2 ___FeO42(填“”或“”)。
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【題目】氮的化合物在生產生活中廣泛存在。請回答:
(1)催化轉化器可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx、碳氫化合物)進行相互反應, 生成無毒物質,減少汽車尾氣污染。
已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180.5kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2= -221.0 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H3= -393.5 kJ·mol-1
計算尾氣轉化反應 2NO(g) +2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的△H=_____。
(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術。反應的熱化學方程式為:4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) △H= -11.63 kJ·mol-1。反應在2L 密閉容器中進行,在其它條件相同時,使用不同的催化劑 A、B、C,產生 N2 的物質的量隨時間變化如圖 1 所示。
圖1 圖2
①下列有關說法正確的是__________________________________。
A. 反應在任何溫度下均可自發(fā)進行
B. 50 s 在催化劑A 作用下,平均反應速率v(N2)=2.5×10-2mol·L-1·s-1
C. 用催化劑C 達到平衡時,N2 產率最小
D. 分離出反應體系中的H2O(g)有利于氮氧化物的脫除
E. 相同條件下,若使用催化劑 B,使逆反應速率加快 100 倍,使用催化劑 C,使正反應速率加快 65 倍,則應該選用催化劑 B
②在催化劑A 的作用下,經過相同時間,測得脫氮率隨反應溫度的變化情況如圖 2 所示,據圖可知,在相同的時間內,300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,300℃之后溫度升高脫氮率逐漸減。僭O催化劑活性不受影響),寫出脫氮率隨溫度變化的原因__________________________。
③其他條件相同時,請在圖 2 中補充在催化劑B 作用下脫氮率隨溫度變化的曲線。__________________________________________________________
(3)以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學法也可處理燃煤煙氣中的 NO,裝置如圖所示
① 陰極區(qū)的電極反應式為___________________________________________ 。
② 通電時,當電路中轉移 0.2mol e-,可吸收的 NO 在標準狀況下的體積為 896mL。則 NO轉化后的產物為_____________________________________ 。
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