利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含Al(SO43和少量重金屬離子)可以生產(chǎn)電池級(jí)高純超微細(xì)草酸亞鐵,其工藝如下:

已知:①5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O       
②5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過(guò)程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有
 
;
(2)濾液經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品
 

(3)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定高純超微細(xì)草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟一:準(zhǔn)確稱(chēng)量一定量草酸亞鐵樣品,加入25mL 2mol/L的H2SO4溶解
步驟二:用0.2000mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00mL
步驟三:向滴定后的溶液中加入2g Zn粉和5mL 2mol/L的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+
步驟四:過(guò)濾,濾液用上述標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00mL.
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為
 
(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程);
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測(cè)得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如圖,其變化趨勢(shì)的原因可能為
 
考點(diǎn):制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:副產(chǎn)品FeSO4(含Al(SO43和少量重金屬離子)中加入鐵粉,將少量重金屬離子等除去,得到比較純凈的FeSO4溶液,向FeSO4溶液中加入氨水,生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵和草酸反應(yīng)生成高純超微細(xì)草酸亞鐵沉淀;
(1)溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3?H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱易分解;
(2)沉淀前的溶液中含有硫酸亞鐵,沉淀步驟中加入一水合氨,生成氫氧化亞鐵沉淀和硫酸銨;
(3)多步反應(yīng)找關(guān)系式;
(4)觀察圖象分析反應(yīng)速率變大的因素.
解答: 解:副產(chǎn)品FeSO4(含Al(SO43和少量重金屬離子)中加入鐵粉,將少量重金屬離子等除去,得到比較純凈的FeSO4溶液,向FeSO4溶液中加入氨水,生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵和草酸反應(yīng)生成高純超微細(xì)草酸亞鐵沉淀;
(1)沉淀過(guò)程為一水合氨沉淀亞鐵離子的過(guò)程,生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,受熱會(huì)分解,另外一水合氨受熱也會(huì)分解,故反應(yīng)溫度不能太高,所以溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3?H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱易分解;
故答案為:NH3?H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱也易分解;
(2)沉淀前的溶液中含有硫酸亞鐵,沉淀步驟中加入一水合氨,生成氫氧化亞鐵沉淀和硫酸銨,所以副產(chǎn)品含有是(NH42SO4;
故答案為:(NH42SO4;
(3)由題意知氧化C2O42-和Fe2+共消耗0.2000 mol?L-1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液體積30.40 mL,步驟3、4標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液只氧化Fe2+消耗KMnO4溶液體積10.00mL,所以C2O42-消耗KMnO4溶液體積為(30.40-10.00)=20.4mL,由5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O得5C2O42-~2MnO4-,所以n(C2O42-)=
5
2
n(MnO4-)=20.4ml×10-3×0.2000mol?L-1×
5
2
=0.0102mol;
故答案為:0.0102mol;
(4)從圖象上觀察,隨著反應(yīng)對(duì)進(jìn)行,曲線(xiàn)的斜率越來(lái)越大,說(shuō)明單位時(shí)間內(nèi)Mn2+的濃度越來(lái)越大,所以反應(yīng)速率越來(lái)越快,反應(yīng)中溫度不變,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度變小,而反應(yīng)速率加快,只能是生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來(lái)越快;
故答案為:生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來(lái)越快.
點(diǎn)評(píng):主要考查物質(zhì)的分離、提純、制備以及反應(yīng)速率等,綜合性比較強(qiáng),考查學(xué)生收集、整合、分析問(wèn)題的能力,難度有點(diǎn)大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用水稀釋0.1mol?L-1氨水時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是 (  )
A、c(OH-)/c(NH3?H2O)
B、c(NH3?H2O)/c(OH-
C、c(H+)和c(OH-)的乘積
D、c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某研究性學(xué)習(xí)小組,為了探究電解池的工作原理,設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)方案:用鐵片、銅片和石墨作電極,分別與下列溶液構(gòu)成電解池,并連接直流電源.
(1)若電解質(zhì)溶液為的足量的NaCl溶液,鐵片為陽(yáng)極,石墨為陰極,則電極反應(yīng)式分別為:鐵片:
 
,石墨:
 
;
(2)若電解質(zhì)溶液為某未知濃度的CuSO4溶液500ml,電極均為石墨,則電解一段時(shí)間后,兩電極上均產(chǎn)生4.48L的氣體,則陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)為
 
,原硫酸銅溶液的物質(zhì)的量濃度為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物分子式為C4H8N2O3,在一定條件下水解只得產(chǎn)物A,A既有酸性又有堿性.
(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(2)寫(xiě)出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用.如圖表示一個(gè)電解池,其中a為電解質(zhì)溶液,X、Y是兩塊電極板,通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)與直流電源相連.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)Y的電極名稱(chēng)是
 

(2)若X、Y都是惰性電極,a是硫酸鈉溶液,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),同時(shí)在兩邊各滴入幾滴石蕊試劑,一段時(shí)間后,在X極附近觀察到的現(xiàn)是
 
,Y極上的電極反應(yīng)式為
 

(3)若X、Y都是惰性電極,a是足量的CuSO4溶液,寫(xiě)出電解過(guò)程的化學(xué)方程式
 
電解一段時(shí)間,當(dāng)電極上通過(guò)的電量為0.4mol時(shí),陰極上生成物的質(zhì)量為
 

(4)若要用電鍍方法在鐵表面鍍一層金屬銀,應(yīng)該選擇的方案是
 

方案XYa溶液
A石墨AgNO3
BAgNO3
CFe(NO33
DAgNO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是( 。
A、
分力乙醇和乙醛
B、
    實(shí)驗(yàn)室制氨氣
C、
    反應(yīng)熱的測(cè)定
D、
   實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在一個(gè)V升的密閉容器中放入2L A氣體和1L B氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)?nC(g)+2D(g),達(dá)到平衡后,A的濃度減小,混合氣體的平均分子量增大,則該反應(yīng)方程式中n值是( 。
A、1B、2C、3D、4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知:H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)△H=-242kJ/mol,斷開(kāi)1 mol O=O鍵和1 molH-O鍵所吸收的能量分別為496 kJ和463kJ,則斷開(kāi)1 mol H-H鍵所吸收的能量為( 。
A、920 kJ
B、557 kJ
C、436 kJ
D、188 kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有下列物質(zhì):①氫氧化鈉固體、阡X片、勐然瘹錃怏w ④稀硫酸  ⑤干冰、薨彼、咛妓徕c粉末、嗾崽蔷w ⑨熔融氯化鈉⑩CuSO4?5H2O晶體.請(qǐng)用序號(hào)填空:
(1)上述狀態(tài)下可導(dǎo)電的是
 

(2)屬于電解質(zhì)的是
 

(3)屬于非電解質(zhì)的是
 

(4)上述狀態(tài)下的電解質(zhì)不能導(dǎo)電的是
 

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