10.(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)•c(OH-)=1×10-20的溶液,其pH為4或10,此時(shí)水的電離受到抑制.
(2)已知:2NO2(g)═N2O4(g)△H=-57.20kJ•mol-1.一定溫度下,在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)達(dá)到平衡.其他條件不變時(shí),下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母).
A.減小NO2的濃度       B.降低溫度  C.增加NO2的濃度   D.升高溫度
(3)在某溫度下,H2O的離子積常數(shù)為1×10-13 mol2•L-2,則該溫度下:
①0.01mol•L-1NaOH溶液的pH=11;
②100mL 0.1mol•L-1H2SO4溶液與100mL 0.4mol•L-1的KOH溶液混合后,pH=12.
(4)已知一溶液有4種離子:X+、Y-、H+、OH-,下列分析結(jié)果肯定錯(cuò)誤的是C.
A.c(Y-)>c(X+)>c(H+)>c(OH-)     B.c(X+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+
C.c(H+)>c(Y-)>c(X+)>c(OH-)    D.c(OH-)>c(X+)>c(H+)>c(Y-
(5)在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH${\;}_{4}^{+}$)=c(Cl-).則溶液顯中(填“酸”“堿”或“中”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.

分析 (1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)•c(OH-)=1×10-20的溶液中滿足:c(H+)=c(OH-)=1×10-10mol/L,則該溶液抑制了水的電離,為酸性或堿性溶液;
(2)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的、放熱的可逆反應(yīng),要使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),可改變反應(yīng)物的濃度、體系的壓強(qiáng)、溫度等,依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析選項(xiàng);
(3)①在某溫度下,H2O的離子積常數(shù)為1×10-13 mol2•L-2,0.01mol•L-1NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.01mol•L-1,則氫離子濃度為10-11mol/L,據(jù)此計(jì)算溶液PH;
②100mL 0.1mol•L-1H2SO4溶液與100mL 0.4mol•L-1的KOH溶液混合后恰反應(yīng)后氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度過(guò)量,溶液顯堿性,依據(jù)剩余氫氧根離子濃度和離子積常數(shù)計(jì)算溶液中氫離子濃度計(jì)算溶液PH;
(4)該溶液可能為中性、酸性、堿性溶液,但溶液中一定滿足電荷守恒,根據(jù)電荷守恒進(jìn)行判斷;
(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,根據(jù)NH3•H2O的電離常數(shù)Kb計(jì)算;

解答 解:(1)常溫下某溶液中由水電離出的離子濃度符合c(H+)•c(OH-)=1×10-20的溶液中滿足:c(H+)=c(OH-)=1×10-10mol/L,則該溶液抑制了水的電離,為酸性或堿性溶液,溶液的pH可能為4或10,
故答案為:4或10;抑制;
(2)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的、放熱的可逆反應(yīng),要使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),可改變反應(yīng)物的濃度、體系的壓強(qiáng)、溫度等,
A.減小N02的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),N02的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;
B.降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N02的轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;
C.增加N02的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),且體系壓強(qiáng)增大,也利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),故C正確;
D.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),N02的轉(zhuǎn)化率降低,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
(3)①溶液中c(H+)=$\frac{1{0}^{-13}}{0.1}$mol/L=10-11 mol/L,pH=-lgc(H+)=-lg10-11=11,
故答案為:11;
②混合溶液中c(OH-)=$\frac{0.4mol/L×0.1L-0.1mol/L×2×0.1L}{0.1L+0.1L}$=0.1mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-13}}{0.1}$mol/L=10-12 mol/L,pH=-lgc(H+)=12,
故答案為:12;
(4)A.當(dāng)溶液為酸性時(shí),可以滿足關(guān)系:c(Y-)>c(X+)>c(H+)>c(OH-),故A正確;
B.當(dāng)溶液呈堿性時(shí)可以滿足c(X+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+),故B正確;
C.該關(guān)系c(H+)>c(Y-)>c(X+)>c(OH-)無(wú)法了電荷守恒,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)溶液呈堿性,且YOH遠(yuǎn)遠(yuǎn)過(guò)量時(shí)可以滿足c(OH-)>c(X+)>c(H+)>c(Y-),故D正確;
故答案為:C;
(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3•H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×5×1{0}^{-3}}{0.5a-5×1{0}^{-3}}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,
故答案為:中;$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$;

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子濃度大小比較、鹽類水解的應(yīng)用及電解原理,為高頻考點(diǎn),題目難度中等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確鹽類水解規(guī)律及酸性強(qiáng)弱的關(guān)系、電離平衡常數(shù)的計(jì)算、離子的放電順序等即可解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

20.有機(jī)物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分,有機(jī)物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖:

已知:
(R-CH3或-H)
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$
$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
回答下列問(wèn)題:
(1)生成A的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基;試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫(xiě)出由A生成B的化學(xué)方程式:
(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),寫(xiě)出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式:.
(5)當(dāng)試劑d過(guò)量時(shí),可以選用的試劑d是a(填字母序號(hào)).
a.NaHCO3b.NaOH   c.Na2CO3
(6)寫(xiě)出C與足量NaOH在一定條件反應(yīng)的化學(xué)方程式.(不用寫(xiě)條件)
(7)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有6種.
a.苯環(huán)上有三個(gè)取代基;
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該有機(jī)物最多生成4molAg.
由上述符合條件的同分異構(gòu)體中,寫(xiě)出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)一種即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.硫酸銅受熱分解生成氧化銅和氣體,加熱溫度不同,氣體成分也不同.氣體成分可能含SO2、SO3和O2中的一種、兩種或三種.某化學(xué)課外活動(dòng)小組通過(guò)設(shè)計(jì)探究性實(shí)驗(yàn),測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)生的SO2、SO3和O2的物質(zhì)的量,并計(jì)算確定各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),從而確定CuSO4分解的化學(xué)方程式.實(shí)驗(yàn)用到的儀器如圖所示:

【提出猜想】
Ⅰ.所得氣體的成分可能只含SO3一種;
Ⅱ.所得氣體的成分可能含有SO2、O2兩種;
Ⅲ.所得氣體的成分可能含有SO3、SO2、O2三種.
【實(shí)驗(yàn)探究】
實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程略.
已知實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),硫酸銅完全分解.
(1)請(qǐng)你組裝探究實(shí)驗(yàn)的裝置,按從左至右的方向,各儀器接口的連接順序?yàn)椋孩佟帷狻蕖荨邸堋唷摺冢ㄌ罱涌谛蛱?hào)).
(2)若實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)B中量筒沒(méi)有收集到水,則證明猜想Ⅰ正確.
(3)有兩個(gè)實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行該實(shí)驗(yàn),由于加熱時(shí)的溫度不同,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)也不同,數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)小組稱取CuSO4的質(zhì)量/g裝置C增加的質(zhì)量/g量筒中水的體積折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積/mL
6.42.56448
6.42.56224
請(qǐng)通過(guò)計(jì)算,推斷出第一小組和第二小組的實(shí)驗(yàn)條件下CuSO4分解的化學(xué)方程式.
第一小組:2CuSO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO+2SO2↑+O2↑;
第二小組:4CuSO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuO+2SO2↑+2SO3↑+O2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.氮及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中有廣泛應(yīng)用.回答下列問(wèn)題:
(1)氮?dú)庑再|(zhì)穩(wěn)定,可用作保護(hù)氣.請(qǐng)用電子式表示氮?dú)獾男纬蛇^(guò)程:
(2)聯(lián)氨(N2H4)是一種還原劑.已知:H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol.試結(jié)合下表數(shù)據(jù),寫(xiě)出N2H4 (g)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-631.7kJ/mol.
化學(xué)鍵N-HN-NN═NN≡NO═OO-H
鍵能(kJ/mol)390.8193418946497.3462.8
(3)KCN可用于溶解難溶金屬鹵化物.將AgI溶于KCN溶液中,形成穩(wěn)定的Ag(CN)2-,該轉(zhuǎn)化的離子方程式為:AgI(s)+2CN-(aq)Ag(CN)2-(aq)+I-(aq).若已知Ksp(AgI)=1.5×10-16,K穩(wěn)[Ag(CN)2-]=1.0×1021,則上述轉(zhuǎn)化方程式的平衡常數(shù)K=1.5×105.(提示:K穩(wěn)越大,表示該化合物越穩(wěn)定)
(4)氨的催化氧化用于工業(yè)生產(chǎn)硝酸.該反應(yīng)可設(shè)計(jì)成新型電池,試寫(xiě)出堿性環(huán)境下,該電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:NH3-5e-+5OH-=NO+4H2O.
(5)將某濃度的NO2氣體充入一恒容絕熱容器中,發(fā)生反應(yīng)2NO2?N2O4其相關(guān)圖象如圖.
①0~3s時(shí)v(NO2)增大的原因是容器為絕熱體系,該反應(yīng)正向進(jìn)行放熱,體系溫度升高,v(NO2)增大.
②5s時(shí)NO2轉(zhuǎn)化率為75%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置(如圖2)進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)在圖1燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入碎瓷片,目的是防止暴沸.
(2)圖2中冷凝水應(yīng)從b(填“a”或“b”,下同)口進(jìn),a口出.
(3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖是分離操作步驟流程圖,請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭诜嚼ㄌ?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法.試劑a是飽和的碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.銀氨溶液可用于檢測(cè)CO氣體,實(shí)驗(yàn)室研究的裝置如圖:

已知:①銀氨溶液的化學(xué)式為:
Ag(NH32OH
②反應(yīng)結(jié)束后試管C底部有黑色
沉淀生成,
③分離出上層清液和底部黑色
固體備用.
(1)甲酸(HCOOH)遇濃硫酸分解生成CO和H2O,該反應(yīng)體現(xiàn)濃硫酸的脫水性.
(2)裝置A中軟管的作用是平衡漏斗上下壓強(qiáng),使甲酸溶液能順利滴下.
(3)為驗(yàn)證C中上層清液中產(chǎn)物的成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a.測(cè)得上層清液pH為10.
b.向上層清液中滴加幾滴Ba(OH)2溶液,發(fā)現(xiàn)有白色渾濁出現(xiàn),同時(shí)產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體.
c.取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象.
①實(shí)驗(yàn)c的目的是對(duì)比試驗(yàn),排除銀氨溶液對(duì)產(chǎn)物檢驗(yàn)的干擾.
②根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷,上層清液中產(chǎn)物成分為(NH42CO3(填化學(xué)式).
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明黑色固體的成分是Ag:可供選擇的試劑有:濃硫酸、濃硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液.取少量上述黑色固體,用蒸餾水洗凈,滴加濃硝酸,固體全部溶解并有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,繼續(xù)滴加NaCl溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明黑色固體是Ag單質(zhì).(補(bǔ)充必要的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)
(5)從銀氨溶液中回收銀的方法是:向銀氨溶液中加入過(guò)量鹽酸,過(guò)濾,向沉淀AgCl中加入羥氨(NH2OH),充分反應(yīng)后可得銀,羥氨被氧化為N2
①寫(xiě)出生成AgCl沉淀的離子反應(yīng)[Ag(NH32]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH4++H2O.
②若該反應(yīng)中消耗3.3g羥氨,理論上可得銀的質(zhì)量為10.8g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.58.5 g的氯化鈉固體中含有NA個(gè)氯化鈉分子
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L一氧化氮和5.6 L氧氣混合后的分子總數(shù)為0.5NA
C.0.1 mol•L-1氫氧化鈉溶液中含鈉離子數(shù)為0.1NA
D.5.6 g鐵與足量稀硫酸反應(yīng)時(shí)失去電子數(shù)為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列敘述中,指定粒子的數(shù)目約為6.02×1023的是( 。
A.1.6gCH4中含有的分子數(shù)
B.100 mL1mol/LH2SO4中含有的H+ 數(shù)
C.2.4gMg中含有的原子數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO氣體中含有的分子數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.有一混合物水溶液,含有以下離子中的若干種:Na+、NH4+、Cl-、Ba2+、HCO3-、SO42-,現(xiàn)各取100mL溶液分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生
②第二份加足量NaOH溶液,加熱,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體448mL
③第三份加足量Ba(OH)2溶液,得沉淀4.30g,再用足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),回答以下問(wèn)題:
(1)由第一份進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)推斷該混合物是否一定含有Cl-:否;(填“是”或“否”)
(2)由第二份進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)可知混合物中應(yīng)含有NH4+離子,其物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L;
(3)由第三份進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)可知4.30g沉淀的成份為BaCO3、BaSO4,寫(xiě)出生成該沉淀的離子方程式:Ba2++HCO3-+OH-=BaCO3↓+H2O、Ba2++SO42-=BaSO4↓;
(4)溶液中肯定存在的離子是Na+、NH4+、HCO3-、SO42-

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