【題目】汽車尾氣凈化中的一個反應(yīng)如下:2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g),請回答下列問題:

(1)已知:N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH+180.5kJ·mol1

C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol1

2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol1

2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)ΔH____________kJ·mol1

(2)一定溫度下,向容積為1L的密閉容器中充入一定量的NOCO。在t1時刻達到平衡狀態(tài),此時n(CO)0.1moln(NO)0.2mol,n(N2)a mol,且平衡時混合氣體壓強為初始氣體壓強的0.8

①則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K____________。若保持溫度及容器容積不變,平衡后在此基礎(chǔ)上再向容器中充入2a molN20.2molNO,平衡將____________(向左”“向右”)移動。

②下列各種情況,可說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是____________(填字母)。

Av(CO2)生成v(CO)消耗

B.混合氣體的密度不再改變

C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變

DNOCON2、CO2的濃度均不再變化

E.單位時間內(nèi)生成2n mol碳氧雙鍵的同時消耗n mol N≡N

③在t2時刻,改變某一外界條件,正反應(yīng)速率的變化曲線如圖所示:可能改變的條件是_____________________。

(3)有人提出可以用如圖所示的電解原理的方法消除汽車尾氣,寫出陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式:________________________________________。

(4)如果要凈化汽車尾氣同時提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采用的措施是__________。

A.降低溫度

B.增大壓強同時加催化劑

C.升高溫度同時充入N2

D.及時將CO2N2從反應(yīng)體系中移走

【答案】746.5 270 向右 CD 增大反應(yīng)物濃度 增大壓強 CO2e+4OH===CO32-+2H2O B

【解析】

(1)利用蓋斯定律求反應(yīng)熱;

(2)利用三等式求平衡常數(shù)、利用濃度商和平衡常數(shù)的關(guān)系判斷平衡移動方向;

(1) 所求反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g),用蓋斯定律知其等于②×2,ΔH=ΔH2-ΔH1-ΔH3,可得ΔH=-746.5 kJ·mol1,答案ΔH=-746.5 kJ·mol1。

(2)列出三段式

     2NO(g)+2CO(g) ===N2(g)+2CO2(g)

起始(mol)2a+0.2 2a+0.1  0   0

轉(zhuǎn)化(mol): 2a 2a   a   2a

平衡(mol): 0.2  0.1   a   2a

依題意得:0.2+0.1+a+2a0.8(2a+0.2+2a+0.1),解得:a0.3

平衡時 0.2 0.2 0.3 0.6

該反應(yīng)的平衡常數(shù)。平衡后在此基礎(chǔ)上再向容器中充入2a molN2、0.2 molNO時,各物質(zhì)的濃度變成了0.4、0.20.9、0.6,Q<K,正向移動。答案為270 向右;

②A項,v(CO2)消耗是向正反應(yīng)方向,v(CO)生成也是向正反應(yīng)方向,不能說明達到平衡狀態(tài);B項,由ρ(混合氣體)m(混合氣體)/V知,密閉容器中m(混合氣體)V都不變,比值不變,即ρ(混合氣體)不變,故密度不再改變不能說明達到平衡狀態(tài);C項,由M(混合氣體)m(混合氣體)/n(混合氣體)知,密閉容器中m(混合氣體)不變,n(混合氣體)向正反應(yīng)方向移動時減小,向逆反應(yīng)方向移動時增大,故平均相對分子質(zhì)量不再改變,平衡不移動,能說明達到平衡狀態(tài);D項,NO、CON2、CO2的濃度不再變化是各物質(zhì)的濃度保持不變,能說明達到平衡狀態(tài);E項,單位時間內(nèi)生成2n mol碳氧雙鍵即生成n molCO2,反應(yīng)向正反應(yīng)方向,同時消耗n mol N≡N即消耗n mol N2,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向,但不與物質(zhì)計量數(shù)成正比,故不能說明達到平衡狀態(tài)。答案為CD;

根據(jù)圖像知,改變某一外界條件,平衡向正反應(yīng)方向移動,可增大反應(yīng)物的濃度,也可增大壓強。答案為增大反應(yīng)物濃度 增大壓強;

(3)陽極是失電子的一極為COCO失電子后成為CO2,在KOH電解質(zhì)溶液中最終生成CO,電極反應(yīng)式:CO2e+4OHCO+2H2O。答案為CO2e+4OH===CO32-+2H2O;

(4)A.降低溫度,不能提高反應(yīng)的速率,A項不符合題意;B.增大壓強加入催化劑,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,增大壓強使平衡向著氣體體積減小的方向移動,正向移動,NO的轉(zhuǎn)化率增大,B項符合題意;C.升高溫度可以加快反應(yīng)速率,但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),會減小NO的轉(zhuǎn)化率,加入N2,反應(yīng)逆向移動,NO轉(zhuǎn)化率降低,C項不符合題意;D.及時將產(chǎn)物移走,可以增加NO的轉(zhuǎn)化率,但是不能增加反應(yīng)速率。答案為B。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是

A. 反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時,該反應(yīng)必須加熱才能發(fā)生

B. 2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l) △H=-akJ·mol-1,則中和熱為a/2kJ·mol-1

C. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H1=-akJ·mol-1,則氫氣燃燒熱為akJ·mol-1

D. N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=-akJ·mol-1,則將14gN2(g)和足量H2置于一密閉容器中,充分反應(yīng)后放出0.5akJ的熱量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Ⅰ.從海水得到的粗食鹽水中常含Ca2+Mg2+、SO42-,需要分離提純.現(xiàn)有含少量CaCl2、MgSO4的粗食鹽水,在除去懸浮物和泥沙之后,要用4種試劑①鹽酸、②Na2CO3、③NaOH、④BaCl2來除去食鹽水中Ca2+、Mg2+、SO42-。提純時的操作步驟和加入試劑的情況如圖1。

1a、b、c、d分別表示上述4種試劑中的一種,試回答:

1)沉淀A的名稱是____

2)試劑d____;判斷試劑d已經(jīng)足量的方法是____。

3)加入b、c后溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

4)現(xiàn)有圖2所示儀器,過濾出沉淀A、B、C時必須用到的是___(填序號)。

Ⅱ.海帶等藻類物質(zhì)經(jīng)過處理后,可以得到碘水,欲從碘水中提取碘,需要圖2儀器中的____(填序號),該儀器名稱為____,向該碘水中加入四氯化碳以提取碘單質(zhì)的實驗操作叫做____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是

18g D2O含有的電子數(shù)為10NA;

1mol Na2O2與水完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA ;

12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA;

在標準狀況下,22.4LSO3的物質(zhì)的量為1mol;

7.8g過氧化鈉中含有的離子數(shù)為0.3NA;

28g 硅晶體中含有2NA個Si—Si鍵

200mL1mol/LFe2(SO4)3溶液中,F(xiàn)e3+和SO42-離子數(shù)的總和是NA

在常溫常壓下,0.1mol鐵與0.1molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

標準狀況下,22.4LNO和11.2LO2混合后氣體的分子總數(shù)為1.5NA

S2和S8的混合物共6.4g,其中所含硫原子數(shù)一定為0.2NA

A、①③⑤⑧ B、②④⑥⑦ C、③⑤⑥⑩ D、⑤⑧⑨⑩

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】CO2慢慢通入一定體積的NaOH溶液中,溶液的pHCO2體積(標準狀況下)的變化曲線如圖所示,則下列說法中正確的是

A. NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L,體積為1 L

B. M、N點離子濃度的都是c(HCO3)>c(CO32

C. 曲線上任意點都符合:c(Na)+c(H)=c(CO32 )+c(HCO3)+c(OH

D. V=3.36 L時,溶液中的離子濃度關(guān)系是:c(Na)>c(HCO3 )>c(CO32 )>c(OH)>c(H

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu)。請回答下列問題:

(1)已知元素M是組成物質(zhì)Ca5(PO4)3F的一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個失去第1個至第5個電子所需能量(即電離能,用符號I1I5表示)如表所示:

I1

I2

I3

I4

I5

電離能

589.8

1145.4

4912.4

6491

8153

元素M化合態(tài)常見化合價是_________價,其基態(tài)原子電子排布式為_________。

(2)Ca3(PO4)3F中非金屬元素電負性由大到小的順序為_________

(3)PO43-的中心原子的雜化方式為_________,該離子的空間構(gòu)型為_________,鍵角為________,其等電子體有_________ (請寫出兩種)

(4)CaF2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的Ca2+數(shù)目為_________;已知Ca2+F半徑分別為a cmb cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,M為摩爾質(zhì)量,則晶體密度為________g·cm3(不必化簡)。

(5)已知MgOCaO的晶體結(jié)構(gòu)相似,其摩氏硬度的大小關(guān)系為_________,原因為___________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鎳鈷錳酸鋰電池是一種高功率動力電池。下列流程采用廢舊鋰離子電池正極材料(正極一般以鋁箔作為基底,兩側(cè)均勻涂覆正極材料,正極材料包括一定配比的正極活性物質(zhì),如鈷酸鋰、磷酸鐵鋰、錳酸鋰和三元材料等)制備鎳鈷錳酸鋰三元正極材料(

回答下列問題:

1)寫出正極堿浸過程中的離子方程式:________________;能夠提高堿浸效率的方法有____________(至少寫兩種)。

2)廢舊鋰離子電池拆解前進行放電處理有利于鋰在正極的回收,其原因是_________________

3元素化合價為_______________,其參與還原反應(yīng)的離子方程式為___________。

4)溶液溫度和浸漬時間對鈷的浸出率影響如圖所示:

則浸出過程的最佳條件是___________________。

5)已知溶液中的濃度為,緩慢通入氨氣,使其產(chǎn)生沉淀,列式計算沉淀完全時溶液的______________________(已知離子沉淀完全時,溶液體積變化忽略不計)

6)寫出高溫?zé)Y(jié)固相合成過程的化學(xué)方程式:____________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列有關(guān)說法正確的是

A. 乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)

B. 用溴水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯

C. 1 mol苯乙烯最多可與4 mol氫氣加成,加成產(chǎn)物的一氯代物共有5

D. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中不正確的是

A. 14gN213C2H2組成的混合物中,所含中子數(shù)為7NA

B. CH4與白磷(P4)都為正四面體結(jié)構(gòu),則1 mol CH41molP4所含共價鍵的數(shù)目均為4NA

C. 反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=92.4kJ/mol,若放出熱量4.62kJ,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.3NA

D. 0.5 mol NH4NO3 r mol NH3·H2O的中性溶液中,含有NH4+的數(shù)目為0.5NA

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