【題目】草酸(HOOC-COOH)是一種常見的有機酸,利用淀粉制備草酸的實驗流程如圖:
回答下列問題:
(1)“水解”時,檢驗淀粉是否水解完全,所用的試劑是____;“水解”及“氧化”步驟中適宜的加熱方式是________________。
(2)“氧化”時實驗裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略):
①儀器Q的名稱是________.
②三口燒瓶中生成H2C2O4· 2H2O的化學方程式為____________。
③裝置B的作用是___________,裝置C的作用是_______________。
(3)已知在20℃、70℃時,草酸的溶解度依次為為9. 5 g/(l00g水),84.5g/(l00g水),則粗草酸“精制”需采用的提純方法為___________________。
(4)探究H2C2O4的性質(zhì):
①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液,產(chǎn)生大量氣體,可得出草酸的酸性比碳酸_____(填“強”或“弱”)。
②向草酸中加入足量C2H5OH和適量濃硫酸加熱,產(chǎn)生有芳香氣味的油狀物。該生成物為___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2 O4·2H2O析出K[Cr(C2O4)2(H2O)2]晶體,該反應的化學方程式為_____________________。
【答案】碘水 水浴加熱 球形冷凝管 C6H12O6+12HNO3=3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O 做安全瓶,防止倒吸 吸收尾氣中的NO和NO2,防止污染空氣 重結(jié)晶 強 C2H5OOC-COOC2H5 K2Cr2O7+7H2C2O4·2H2O=2 K[Cr(C2O4)2(H2O)2]+6CO2↑+17H2O
【解析】
淀粉在稀硫酸催化下控制溫度在70℃到80℃發(fā)生水解,得到葡萄糖,加入60%硝酸,在60℃下發(fā)生氧化,得到草酸,硝酸的還原產(chǎn)物有NO和NO2,草酸經(jīng)結(jié)晶得到粗草酸,再經(jīng)精制得到H2C2O4·2H2O。
(1)“水解”時,若淀粉水解完全,則不能使碘水變藍;“水解”及“氧化”步驟中的溫度都低于100℃,所以最適宜的加熱方式是水浴加熱。
(2)①儀器Q的名稱是球形冷凝管,起冷凝回流易揮發(fā)的硝酸以及導出生成的NO和NO2的作用;
②在三口燒瓶中發(fā)生氧化反應,葡萄糖被氧化為H2C2O4· 2H2O,硝酸被還原為NO和NO2(體積比為1:3),根據(jù)電子守恒可以寫出發(fā)生反應的化學方程式為C6H12O6+12HNO3=3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O;
③裝置B是安全瓶,防止C中的NaOH溶液倒吸入三口燒瓶中,裝置C的作用是吸收尾氣,防止NO和NO2污染空氣;
(3)草酸的溶解度隨溫度變化比較大,所以可以采用重結(jié)晶的方法精制粗草酸;
(4)①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液,產(chǎn)生大量氣體,說明草酸和NaHCO3溶液反應生成了二氧化碳,根據(jù)強酸制弱酸的規(guī)律,可得出草酸的酸性比碳酸強;
②向草酸中加入足量C2H5OH和適量濃硫酸加熱,發(fā)生了酯化反應,產(chǎn)生有芳香氣味的油狀物草酸二乙酯,其結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOC-COOC2H5。
③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2O4·2H2O析出K[Cr(C2O4)2(H2O)2]晶體,反應中Cr的化合價從+6價降低到K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中的+3價,所以H2C2 O4·2H2O中的碳的化合價就會升高,從+3價升高到+4價,在K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中還有+3價的碳,即反應物H2C2 O4·2H2O中的碳的化合價部分升高,部分沒有變化,根據(jù)電子守恒和原子守恒可以寫出該反應的化學方程式為K2Cr2O7+7H2C2O4·2H2O=2 K[Cr(C2O4)2(H2O)2]+6CO2↑+17H2O。
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【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是
A.溶液與溶液混合后呈中性:
B.溶液與過量NaOH溶液反應:
C.溶液中通入少量:
D.溶液中加入過量的HI溶液:
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【題目】下列方程式書寫正確的是( )
A.HCO3-的電離方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-
B.泡沫滅火器的原理:Al3++3HCO3-Al(OH)3↓+3CO2↑
C.NH4Cl溶于H2O中:NH4++H2ONH3·H2O+OH-
D.Na2S顯堿性原因:S2-+2H2OH2S+2OH-
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【題目】重鉻酸鉀別名為紅礬鉀,室溫下為橙紅色晶體,溶于水,不溶于乙醇。它被國際癌癥研究機構(gòu)劃歸為第一類致癌物質(zhì),而且是強氧化劑,在實驗室和工業(yè)中都有很廣泛的應用。實驗小組研究酸性條件下K2Cr2O7溶液和H2O2溶液的反應。相關(guān)資料如下:
序號 | 資料 |
① | Cr2(SO4)3溶液呈綠色 |
② | 酸性條件下,K2Cr2O7溶液和H2O2溶液反應生成CrO5,CrO5進一步反應生成Cr3+和O2 |
③ | CrO5可溶于水,易溶于乙醚得到藍色溶液 |
④ | 乙醚是一種無色不溶于水,密度比水小的有機溶劑,化學性質(zhì)穩(wěn)定 |
甲同學采用如圖裝置進行實驗,探究了酸性條件下K2Cr2O7溶液和H2O2溶液的反應產(chǎn)物,實驗步驟、操作等內(nèi)容如下:
實驗步驟 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
Ⅰ | 組裝儀器 | —— |
Ⅱ | ? | —— |
Ⅲ | 向盛有H2O2溶液的儀器X中加入一定量的K2Cr2O7溶液和硫酸 | 溶液立即變?yōu)樽霞t色,此時pH=1,觀察到溶液中持續(xù)產(chǎn)生氣泡,最終溶液變?yōu)榫G色 |
回答下列問題:
(1)用以上裝置證明實驗中產(chǎn)生的氣體有氧氣,裝置的連接順序是a→__→__→__→__。
(2)圖中儀器X的名稱是___。
(3)實驗步驟Ⅱ是___。
(4)實驗中紫紅色溶液含有CrO5。
①驗證紫紅色溶液中含有CrO5的操作及現(xiàn)象是___。
②已知CrO5的結(jié)構(gòu)式為,生成CrO5的反應,不是氧化還原反應,則該反應的離子方程式為___。
(5)對上述實驗中產(chǎn)生氧氣、溶液變?yōu)榫G色的原因,做出的假設①是CrO5在酸性溶液中不穩(wěn)定,自身氧化還原生成Cr3+和O2。你還能做出的假設②是___。
(6)設計實驗,選擇合適的試劑,驗證(5)中的假設①,你的設計是___。
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【題目】稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源。氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下:
已知:i.鈰的常見化合價為+3、+4。焙燒后鈰元素轉(zhuǎn)化成CeO2和CeF4。四價鈰不易進入溶液,而三價稀土元素易進入溶液。
ii.酸浸II中發(fā)生反應:9CeO2+3CeF4+45HCl+3H3BO3=Ce(BF4)3↓+11CeCl3+6Cl2↑+27H2O
請回答下列問題:
(1)①焙燒氟碳鈰礦的目的是_______。
②焙燒后產(chǎn)生的CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關(guān)鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2↑的循環(huán)。寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式:________。
(2)在酸浸I中用鹽酸浸出時,有少量鈰進入濾液,且產(chǎn)生黃綠色氣體。少量鈰進入稀土溶液發(fā)生反應的離子方程式是________。
(3)向Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是______。
(4)操作I的名稱為_______,在實驗室中進行操作II時所需要的硅酸鹽儀器有_______。
(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液來調(diào)節(jié)溶液的pH,以獲得Ce(OH)3沉淀,常溫下加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH應大于________即可認為Ce3+已完全沉淀。(已知:Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20)
(6)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品5.000g,加酸溶解后,向其中加入含0.03300mol FeSO4的FeSO4溶液使Ce4+全部被還原成Ce3+,再用0.1000mol·L-1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗20.00mL標準溶液。則該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為______(已知氧化性:Ce4+>KMnO4;Ce(OH)4的相對分子質(zhì)量為208,保留3位有效數(shù)字)。
(7)在酸性條件下電解Ce2O3制備Ce(SO4)2(如下圖),陽極電極反應式_______。
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.10gH218O中所含的中子數(shù)為5NA
B.標準狀況2.24L苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子
C.常溫下,pH=1的NH4NO3溶液,NO3-的數(shù)目為0.1NA
D.高溫下,0.2molFe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數(shù)目為0.3NA
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【題目】用表示阿伏加得羅常數(shù),下列說法不正確的是
A.對于,每當新形成個鍵,需要斷開個鍵
B.熔融的中含有的陽離子數(shù)為
C.次氯酸光照分解產(chǎn)生氣體標準狀況轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
D.電解精煉銅時,若陰極析出32g銅,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
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【題目】按要求回答下列問題:
(1)常溫下向一定體積的0.1mol/L醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是___。
A.溶液中導電粒子的數(shù)目減少 B.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大
C.溶液中不變 D.溶液中減小
(2)常溫下將0.15mol/L稀硫酸V1mL與0.1mol/L NaOH溶液V2mL混合,所得溶液的pH為1,則V1:V2=___(溶液體積變化忽略不計)。
(3)常溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-11 mol·L-1,則該溶液的pH可能是___。
(4)常溫下,在pH=9的CH3COONa溶液中,由水電離出的OH-濃度___。
(5)電解質(zhì)水溶液中存在電離平衡、水解平衡,請回答下列問題。
已知部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸 | HCOOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù)(25℃) | Ka=1.77×10-4 | Ka=5.0×10-10 | Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
①同濃度HCOONa、NaCN、NaHCO3、Na2CO3這4種溶液中堿性最強的是__;
②體積相同、c(H+)相同的三種酸溶液a.HCOOH;b.HCN;c.HCl分別與同濃度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是(填字母) __。
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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A. 圖1表示1 L pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋至V L,pH隨lg V的變化
B. 圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,圖中溫度T2>T1
C. 圖3表示一定條件下的合成氨反應中,NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點
D. 圖4表示同一溫度下,在不同容積的容器中進行反應2BaO2(s) 2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系
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