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14.已知:pAg=-lg[c(Ag-)],Kφ(AgCl)>Kφ(AgI).如圖是某溫度下向10mLAgNO3溶液中逐滴加入0.1mol•L-1的NaCl溶液中時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖象(曲線①).下列根據(jù)圖象所得結論不正確的是(溶液混合時體積變化忽略不計)( 。
A.原AgNO3溶液的物質的量濃度為1mol•L-1
B.Kφ(AgCl)=1×10-10
C.a點時,溶液中c(Cl-)=1.2×10-9mol•L-1
D.若把0.1mol•L-1的NaCl溶液換成0.1mol•L-1的NaI溶液,則pAg的變化圖象變成曲線②

分析 A、根據(jù)pAg=-lg{c(Ag+)}求出Ag+的濃度;
B、據(jù)pAg=5時各離子濃度計算;
C、首先計算消耗的n(Ag+),然后算出反應后溶液中的c(Ag+),進而通過溶度積常數(shù)計算氯離子濃度;
D、由于Ksp(AgI)更小,所以a點時溶液中c(I-)會比c(Cl-)小,據(jù)此解答.

解答 解:A、圖中原點pAg=0,則Ag+的濃度為:c(Ag+)=100mol•L-1,即原AgNO3溶液的物質的量濃度為1 mol•L-1,故A正確;
B、當加入V(NaCl)=100mL時,n(Ag+)=n(Cl-),AgNO3和NaCl恰好完全反應生成AgCl沉淀,根據(jù)圖示信息pAg=5時,c(Ag+)=1.0×10-5mol•L-1,所以Kφ(AgCl)=1.0×10-5mol•L-1×1.0×10-5mol•L-1=1.0×10-10mol2•L-2,故B正確;
C、當加入50mL NaCl溶液后,消耗的n(Ag+)=0.05L×0.1mol•L-1=0.005mol,反應后溶液中的c(Ag+)=$\frac{0.01L×1mol/L-0.005mol}{0.06L}$=$\frac{1}{12}$mol/L,則c(Cl-)=$\frac{{K}_{sp}(AgCl)}{c(A{g}^{+})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-10}}{\frac{1}{12}}mol/L$=1.2×10-9mol•L-1,故C正確;
D、與AgCl相比,碘化銀的Ksp(AgI)更小,所以把0.1 mol•L-1的NaCl換成0.1mol•L-1NaI,則a點時溶液中c(I-)會比c(Cl-)小,即②線應該在①線的下方,圖象不符,故D錯誤.
故選D.

點評 本題考查了AgCl的Ksp的應用,注意把握題干中的信息,考查學生分析題目信息并用于解決問題的能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列各項表達式中正確的是( 。
A.Na原子簡化的核外電子排布式:[Na]3s1
B.Cr原子的價電子排布式:3d54s1
C.NH4Cl的電子式:
D.Fe原子的結構示意圖:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.已知2CuSO4+2H20$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+2O2↑+2H2SO4
寫出電極反應式:陽極:4OH--4e-=2H2O+O2↑;陰極:Cu2++2e-=Cu.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.
反應原理:

反應試劑、產物的物理常數(shù):
名稱相對分子質量性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.
(1)圖2儀器K的名稱為安全瓶.無色液體A的結構簡式為.操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.抽濾結束后,為防止倒吸,應先關閉水龍頭,再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol.產品中苯甲酸質量分數(shù)為96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.現(xiàn)有pH=5的CH3COOH溶液10mL,要使其pH增大3,可采取的方法有( 。
A.向溶液中加水稀釋至10 LB.加入一定量的NaOH固體
C.加入一定量pH=8的NaOH溶液D.加入一定濃度的鹽酸

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.硫單質及其化合物在工農業(yè)生產中有著重要的應用.

(1)已知25℃時:SO2(g)+2CO(g)=2CO2(g)+$\frac{1}{x}$Sx(s)△H=akJ/mol 
              2COS(g)+SO2(g)=2CO2(g)+$\frac{3}{x}$Sx(s)△H=bkJ/mol.
則COS(g)生成CO(g)與Sx(s)反應的熱化學方程式是:xCOS(g)=xCO(g)+Sx(s)△H=0.5x(b-a)kJ/mol.
(2)工業(yè)上用硫碘開路循環(huán)聯(lián)產氫氣和硫酸的工藝流程如圖1所示:
①寫出反應器中發(fā)生反應的化學方程式是:SO2+xI2+2H2O═H2SO4+2HIX
②在膜反應器中發(fā)生反應:2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0.若在一定條件密閉容器中加入1mol HI(g),n(H2)隨時間(t)的變化關系如圖1所示:
③該溫度下,反應平衡常數(shù)K=$\frac{1}{64}$,若升高溫度,K值將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
④電滲析裝置如圖2所示,寫出陽極的電極反應式:2Ix--2e-=xI2.該裝置中發(fā)生的總反應的化學方程式:2HIx=(x-1)I2+2HI.
⑤上述工藝流程中循環(huán)利用的物質是I2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.室溫下,下列溶液中粒子濃度關系正確的是( 。
A.KAl(SO42溶液:c(SO42-)>(K+)=c(Al3+ )>c(H+)>c(OH-
B.NaHCO3溶液:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-
C.Na2S溶液:c(OH-)-(H+)=c(HS-)+c(H2S)
D.CH3COONa與 HCl混合后呈中性的溶液:c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列有關陽離子的說法中錯誤的是   ( 。
①非金屬原子不能形成陽離子;
②陽離子都是由一個金屬原子失去電子而形成的;
③陽離子的價態(tài)不會大于其原子的最外層電子數(shù);
④陽離子都是穩(wěn)定結構,不會再失去電子;
⑤陽離子的電子排布一定與稀有氣體元素原子相同.
A.①④⑤B.②③④C.①②③D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.四種短周期元素在周期表中的位置如圖,其中Y的最高價氧化物對應的水化物能與其氫化物反應生成鹽.下列說法正確的是(  )
   Y 
 M  Z
A.鈉與Z可能形成只含離子鍵的Na2Z、Na2Z2化合物
B.X的最高價氧化物不與任何酸反應
C.Y的最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強,因為Y的最簡單氣態(tài)氫化物分子間存在氫鍵
D.M的簡單離子半徑是同周期中簡單離子半徑最小的

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