4.為倡導“低碳”,減小CO2對環(huán)境的影響,需對CO2進行創(chuàng)新利用研究.T1℃使,將將9mol CO2和12mol H2充入3L密閉容器中,發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,容器中CH3OH的物質的量隨時間變化如曲線Ⅰ所示,平衡時容器內壓強為p0.改變某一條件重新進行上述反應,CH3OH的物質的量隨時間變化如曲線Ⅱ所示.下列說法錯誤的是( 。
A.曲線Ⅱ對應的條件改變是增大壓強
B.T2℃時,上述反應平衡常數(shù)為0.52,則T2>T1
C.在T1℃,若起始時向容器充入4.5 mol CO2、6 mol H2,平衡時容器內壓強P1>$\frac{{P}_{0}}{2}$
D.在T1℃,若起始時向容器中充入4.5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和5 mol H2O(g),則達平衡前v(正)>v(逆)

分析 A.該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,改變條件時,甲醇的物質的量增大,說明平衡向正反應方向移動,到達平衡所需時間減小,說明改變條件時反應速率加快,根據(jù)外界條件對反應速率、化學平衡的影響分析;
B.化學平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應物濃度系數(shù)次冪乘積的比值,平衡常數(shù)變化受溫度的影響,平衡向正反應方向移動平衡常數(shù)增大,根據(jù)溫度和平衡常數(shù)的關系判斷;
C.如果充入氣體濃度減半,如果轉化率相等則平衡壓強是I的一半,實際上,相當于減小壓強平衡向氣體體積增大的方向移動;
D.先根據(jù)濃度商常數(shù)確定反應方向,根據(jù)反應方向確定正逆反應速率相對大。

解答 解:A.該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,曲線II到達平衡所需時間較短,說明改變條件時反應速率加快,平衡時甲醇的物質的量增大,說明平衡向正反應方向移動,則改變的條件只能是增大壓強,故A正確;
B.T1℃時,各物質的平衡濃度分別為:c(CH3OH)=c(H2O)=$\frac{3mol}{3L}$=1mol/L,c(CO2)=$\frac{(9-3)mol}{3L}$=2mol/L,c(H2)=$\frac{(12-3×3)mol}{3L}$=1mol/L,則平衡常數(shù)K=$\frac{C(C{H}_{3}OH)×C({H}_{2}O)}{C(C{O}_{2})×{C}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{1×1}{2×{1}^{3}}$=0.5,T2℃時,上述反應平衡常數(shù)為0.52,0.5<0.52,T2℃時平衡常數(shù)增大,平衡向正反應方向移動,該反應△H<0,正反應為放熱反應,所以T2<T1,故B錯誤;
C.T1℃時,若起始時向容器由充入4.5molCO2、6mol H2,如果轉化率相同,則壓強是I的一半,實際上,相對于I來說,相當于減小壓強,平衡向逆反應方向移動,則壓強大于原來的一半,故平衡時容器內壓強P1>$\frac{{P}_{0}}{2}$,故C正確;
D.T1℃時,若起始時向容器中充入 4.5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和 5 mol H20(g),則各物質的濃度分別為:c(CH3OH)=c(H2O)=c(H2)=$\frac{5}{3}$,c(CO2)=$\frac{4.5}{3}$=1.5,則濃度商=$\frac{(\frac{5}{3})^{2}}{1.5×(\frac{5}{3})^{3}}$=0.4<0.5,則平衡向正反應方向移動,則達平衡前v(正)>v(逆),故D正確;
故選B.

點評 本題考查外界條件對化學平衡的影響,利用濃度商、化學平衡常數(shù)判斷反應方向,能正確連接圖象含義是解本題關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
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(3)H2SeO3的中心原子雜化類型是sp3;SeO32-的立體構型三角錐形.
(4)H2Se屬于極性 (填“極性”或“非極性”)分子;單質Se的熔點為217℃,它屬于分子晶體.
(5)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)為4;若該晶胞密度為ρg•cm-3,硒化鋅的摩爾質量為Mg/mol.NA代表阿伏加德羅常數(shù),則晶胞參數(shù)a為$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm.

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