(1)臭氧幾乎可與除鉑、金、銥、氟以外的所有單質反應.如:6Ag(s)+O3(g)=3Ag2O(s)△H1
已知2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g)△H2
則常溫下反應:2O3(g)=3O2(g)的△H=
 
(用△H1和△H2表示).
(2)在恒壓下,將CH4(g)和NO2(g)置于密閉容器中發(fā)生化學反應:CH4(g)+2NO2(g)
催化劑
 N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
在不同溫度、不同投料比時,NO2的平衡轉化率見下表:
投料比[n(NO2)/n(CH4)]400K500K600K
160%43%28%
245%33%20%
①寫出該反應平衡常數(shù)的表達式K=
 

②若溫度不變,提高[n(NO2)/n(CH4)]投料比,則NO2的平衡轉化率
 
.(填“增大”、“減小”或“不變”.)
③由上表可知該可逆反應的正反應是
 
 反應.
④400K時,將投料比為1的NO2和CH4的混合氣體共0.04mol,充入一裝有催化劑的容器中,充分反應后,平衡時NO2的體積分數(shù)
 

(3)如圖為連續(xù)自動監(jiān)測氮氧化物(NOx)的儀器動態(tài)庫侖儀的工作原理示意圖.則NiO電極上NO發(fā)生的電極反應式為:
 
考點:用蓋斯定律進行有關反應熱的計算,原電池和電解池的工作原理,化學平衡的計算
專題:
分析:(1)①6Ag(s)+O3(g)═3Ag2O(s)△H1
②2Ag2O(s)═4Ag(s)+O2(g)△H2,
根據(jù)蓋斯定律可知①×2+②×3可得到,2O3(g)═3O2(g),以此計算反應熱;
(2)①依據(jù)化學方程式結合平衡常數(shù)概念書寫平衡常數(shù)表達式;
②若溫度不變,提高[n(NO2)/n(CH4)]投料比,則NO2的物質的量增加,則NO2的平衡轉化率減小;
③根據(jù)在不同溫度、相同投料比時,NO2的平衡轉化率數(shù)據(jù)分析;
④400K時,將投料比為1的NO2和CH4的混合氣體共0.04mol,二氧化氮轉化率為60%,依據(jù)化學平衡三段式列式計算;
(3)根據(jù)圖片知,鉑電極上氧氣得電子發(fā)生還原反應而作正極,NiO電極上NO失電子發(fā)生氧化反應,則NiO為負極,正極上電極反應式為:O2+4e-═2O2-,負極上電極反應式為:NO-2e-+O2-═NO2
解答: 解:(1)①6Ag(s)+O3(g)═3Ag2O(s)△H1,
②2Ag2O(s)═4Ag(s)+O2(g)△H2,
根據(jù)蓋斯定律可知①×2+②×3可得到,2O3(g)═3O2(g),則反應熱△H=△H1×2+△H2×3=2△H1+3△H2,
故答案為:2△H1+3△H2;
(2)①在恒壓下,將CH4(g)和NO2(g)置于密閉容器中發(fā)生化學反應③CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),反應的平衡常數(shù)表達式是利用平衡狀態(tài)生成物濃度冪次方乘積除以反應物濃度冪次方乘積,該反應的平衡常數(shù)的表達式 K=
C(N2C2(H2O)×C(CO2)
C(CH4C2(NO2)

故答案為:
C(N2C2(H2O)×C(CO2)
C(CH4C2(NO2)
; 
②若溫度不變,提高[n(NO2)/n(CH4)]投料比,則NO2的物質的量增加,CH4的平衡轉化率增大,NO2的平衡轉化率減小,
故答案為:減;     
③400K時,投料比[n(NO2)/n(CH4)]=1,NO2的平衡轉化率60%,500K時,NO2的平衡轉化率43%,說明溫度升高,平衡逆向移動,所以正反應為放熱反應,
故答案為:放熱;
④400 K時,將投料比為1的NO2和CH4的混合氣體共0.04 mol,二氧化氮轉化率為60%,充入一裝有催化劑的容器中,充分反應后,則
     CH4(g)+2NO2(g)
催化劑
.
N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
n始  0.02    0.02           0       0        0
n轉  0.006 0.02×0.6=0.012 0.006   0.006    0.012
n平 0.014   0.008         0.006    0.006    0.012
平衡時NO2的體積分數(shù)=
0.008mol
0.014mol+0.008mol+0.006mol+0.012mol
×100%=17.4%,
故答案為:17.4%;
(3)負極NiO上一氧化氮失電子和氧離子反應生成二氧化氮,電極反應式為NO-2e-+O2-═NO2,故答案為:NO+O2--2e-=NO2
點評:本題考查了蓋斯定律計算,原電池原理應用,化學平衡的建立過程、化學平衡的影響因素、有關化學平衡常數(shù)的計算等知識,題目難度中等,注意掌握化學平衡的影響因素,明確化學平衡常數(shù)的概念及計算方法.
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下列敘述正確的是( 。
A、自然界中存在大量的單質硅
B、石英、水晶、硅石的主要成份都是二氧化硅
C、二氧化硅的化學性質活潑、溶于水形成難溶的硅酸
D、自然界的二氧化硅都存在在水晶礦中

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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A、0.1mol鐵與0.1mol氯氣點燃完全反應,轉移電子數(shù)為0.3NA
B、0℃,101kPa時,NA個分子所占的體積一定為22.4L
C、1 mol?L-1K2SO4溶液中含有鉀離子數(shù)為2NA
D、常溫常壓下,6.4g氧氣和臭氧混合氣體中含有的原子總數(shù)為0.4NA

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某興趣小組利用如圖所示裝置進行實驗,對鋼鐵的電化學腐蝕原理進行探究.
①首先向錐形瓶內加入鐵粉和碳粉的混合物、氯化鈉溶液,半分鐘后發(fā)現(xiàn)U型管內左側液面高過右側液面,這現(xiàn)象說明,在中性條件下發(fā)生
 
腐蝕,請寫出該反應的電極反應方程式
 

負極:
 
     正極:
 

②清洗錐形瓶后,重新加入鐵粉和碳粉的混合物,加入1mol/L醋酸溶液,半分鐘后發(fā)現(xiàn)U型管內左側液面高過右側液面,這一現(xiàn)象說明,前半分鐘
 
腐蝕占優(yōu)勢,請寫出這時正極主要的電極反應方程式
 
,5分鐘后發(fā)現(xiàn)U型管內右側液面高過左側液面,此時
 
腐蝕占據(jù)優(yōu)勢,請寫出此時正極的電極反應方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

磷有多種化合物,次磷酸(H3PO2)和次磷酸鈉(NaH2PO2)常為化工生產(chǎn)中的還原劑.
完成下列填空:
(1)H3PO2是一元中強酸,寫出其電離方程式:
 
;請將NaH2PO2溶液中的各離子按濃度由大到小的順序排列
 

(2)室溫下0.1mol/L的NaH2PO2溶液和0.1mol/L的Na2CO3溶液,pH更大的是
 
,其原因是
 

(3)化學鍍銀,可利用H3PO2把溶液中的Ag+還原為銀的反應,已知該反應中還原劑與氧化劑的物質的量之比為1:4,則氧化產(chǎn)物是
 
(填化學式).
(4)工業(yè)上可用白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應生成PH3和Ba(H2PO22.寫出并配平該反應的化學方程式
 
,若反應中轉移電子6NA,用去還原劑
 
mol.
再向Ba(H2PO22溶液中加入鹽酸制備H3PO2,有人說應該用硫酸代替鹽酸,請說明用硫酸代替鹽酸的優(yōu)點:
 

(5)如圖是利用電解原理制備H3PO2的示意圖(陽離子交換膜和陰離子交換膜分別只允許陽、陰離子通過;已知電極反應為:
陽極   4OH--4e→O2↑+H2O
陰極   2H++2e→H2↑)
分析在陽極室得到H3PO2原因:
 

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鎂及其化合物與生產(chǎn)、生活關系密切.
(1)FeCl3與S2-作用的產(chǎn)物與溶液的酸堿性有關,當pH<7時,有黃色沉淀產(chǎn)生,當pH>7時,生成黑色沉淀Fe2S3
①寫出FeCl3與H2S水溶液反應的離子方程式:
 
,其中氧化劑與還原劑的物質的量之比為
 

②Fe3+與Na2S溶液反應生成Fe2S3,而不生成Fe(OH)3的原因是
 

(2)如圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖

①該電化學腐蝕為
 
(填“吸氧腐蝕”或“析氫腐蝕”).
②A、B、C三個區(qū)域,生成鐵銹最多的是
 
(填字母).
(3)與MnO2-Zn電池類似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,其負極反應式為
 
,正極反應式為
 

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(2)所得溶液中NaClO的物質的量濃度(要求寫出解題過程)

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下列溶液一定是堿性的是( 。
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C、滴加石蕊試液溶液顯藍色
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(1)熔融晶體A時需要破壞的作用力是
 
,冰晶石中的配位體是
 

(2)上述反應的生成物中屬于非極性分子的中心原子的雜化軌道類型為
 
,該分子的空間構型為
 

(3)反應物中有兩種元素在元素周期表中的位置相鄰,用化學方程式表示二者的電負性大小
 
,寫出含有其中電負性較小元素的原子,且形成的分子的空間構型呈“V”形的物質的化學式(單質和化合物各寫一種)
 
 

(4)某種A1-Fe合金的晶胞如圖所示,該合金的化學式為
 
.若晶胞的邊長為a nm,則合金的密度為
 
g?cm-3

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