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19.有A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽離子各不相同,其陰離子的摩爾質量按A、B、C的順序依次增大.將等物質的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五種離子,同時生成一種白色沉淀.請回答下列問題:
(1)經檢驗,三種鹽中還含有下列選項中的一種離子,該離子是B.
A.Na+              B.Ba2+               C.Mg2+D.Cu2+
(2)寫出C的化學式:CFe2(SO43
(3)若將A、B、C三種鹽按一定比例溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四種離子且物質的量之比依次為1:1:3:1(不考慮水電離的影響).則A、B、C三種鹽的物質的量之比為2:3:1.若向B溶液中通入少量SO2氣體,有沉淀和無色氣體產生,該沉淀為硫酸鋇(或BaSO4).

分析 等物質的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五種離子,同時生成一種白色沉淀,A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽離子各不相同,其陰離子的摩爾質量依次增大,則A為鹽酸鹽,B為硝酸鹽,C為硫酸鹽;等物質的量混合,生成沉淀可能為硫酸鋇,則A為NH4Cl,B為Ba(NO32,C為Fe2(SO43,以此來解答.

解答 解:等物質的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五種離子,同時生成一種白色沉淀,A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽離子各不相同,其陰離子的摩爾質量依次增大,則A為鹽酸鹽,B為硝酸鹽,C為硫酸鹽;等物質的量混合,生成沉淀可能為硫酸鋇,則A為NH4Cl,B為Ba(NO32,C為Fe2(SO43
(1)白色沉淀為硫酸鋇,則三種鹽中還含有Ba2+,故答案為:B;
(2)由上述分析可知,C為Fe2(SO43,故答案為:Fe2(SO43;
(3)Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四種離子且物質的量之比依次為1:1:3:1,設NH4Cl為1mol,則Ba(NO32為1.5mol,Fe2(SO43為0.5mol,A、B、C三種正鹽的物質的量之比為2:3:1,若向B溶液中通入少量SO2氣體,有沉淀和無色氣體產生,硝酸鋇與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應生成BaSO4沉淀和NO氣體,
故答案為:2:3:1;硫酸鋇(或BaSO4).

點評 本題考查無機物的推斷,為高頻考點,把握等物質的量混合時硫酸根離子剩余推斷C為硫酸鐵為解答的關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意元素化合物知識及氧化還原反應的應用,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.合成氨和制備硝酸是兩種重要的化工生產,四川某化工廠將合成氨與制備硝酸進行連續(xù)

生產.其工藝流程見圖1:
(1)由NH3制HNO3,第一步反應為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0,欲提高NH3的轉化率,下列措施可行的是a.(填字母)
a.向裝置中再充入O2      
b.加入反應的催化劑
c.升高溫度
(2)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/rnol
則在該條件下,氨合成塔中所發(fā)生反應的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;
(3)用尾氣NO2為原料可制新型硝化劑N2O5,其原理:先將NO2轉化為N2O4,再采用電解法制備N2O5,裝置如圖2所示,則電源b極是負極(填“正”“負”),生成N2O5電極反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,電解一段時間后硝酸溶液的pH值不變(填“增大”“減小”“不變”)
(4)利用ClO2氧化氮氧化物反應過程如下:
NO$→_{反應Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}溶液}$N2
反應Ⅰ的化學方程式是2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,反應Ⅱ的離子方程式是2NO2+4SO32-=N2+4SO42-.若標準狀況下有22.4LN2生成,共消耗ClO2135g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.能正確表示下列反應的離子方程式為(  )
A.NH4HCO3溶于過量的濃KOH溶液中:NH4++HCO3-+2OH-═CO32-+NH3↑+2H2O
B.碳酸鈉溶液中加入澄清石灰水:Ca(OH)2+CO32-═CaCO3↓+2OH-
C.稀硫酸中加入鐵粉:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
D.醋酸除去水垢:2H++CaCO3═Ca2++CO2↑+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.某實驗小組以粗鎳(含少量Fe和Cr雜質)為原料制備Ni(NH36Cl2,并測定相關組分的含量.制備流程示意圖如圖.

已知:①部分離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按離子濃度為0.1mol•L-1計算)如表所示.
Fe3+Cr3+Ni2+
開始沉淀pH1.54.36.9
完全沉淀pH2.85.68.9
②Ni(OH)2為綠色難溶物.Ni(NH36(NO32、Ni(NH36Cl2均為可溶于水的藍紫色晶體,水溶液均顯堿性.
回答下列問題:
(1)實驗需要配制3.0mol•L-1稀硝酸250mL.需要的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒,膠頭滴管和250mL容量瓶.
(2)步驟(a)中Ni和濃硝酸反應的化學方程式為Ni+4(濃)HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni(NO32+2NO2↑+2H2O.
(3)步驟(b)首先加入試劑x調節(jié)溶液的pH約為6,過濾后再繼續(xù)加入X調節(jié)pH以得到綠色沉淀.
①調節(jié)pH約為6的原因是使Cr3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+未開始沉淀
②試劑X可以是C(填標號).
A.H2SO4 B.Ni(OH)2 C.NaOH D.Fe2O3  E.NiO
(4)步驟(c)和(d)中的反應都需要在冰水浴環(huán)境下進行,其作用除了可以減少氨水的揮發(fā).還有降低溫度以降低產物的溶解度而析出
(5)NH3含量的測定.[已知:Ni(NH36Cl2+6HCl=NiCl2+6NH4Cl]
i.用電子天平稱量mg產品于錐形瓶中,用25mL水溶解后加入5mL的6mol•L-1鹽酸,以甲基橙作指示劑,滴定至終點消耗0.500 0mol•L-1 NaOH標準溶液V1mL.
ii.空白試驗:不加入樣品重復實驗i.消耗NaOH標準溶液V2 mL.
①NH3的質量分數為$\frac{(V{\;}_{2}-V{\;}_{1})×10{\;}^{-3}×8.5}{m}$×100%.
②在上述方案的基礎上,下列措施中能進一步提高測定準確度的有AD(填標號).
A.適當提高稱量產品的質量   B.用H2SO4溶液替代鹽酸C.用酚酞替代甲基橙    D.進行平行試驗.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.對于數以萬計的化學物質和化學反應,分類法的作用幾乎是無可替代的.
(1)現有下列5種物質:CuO、CO、MgO、Na2O、FeO.按照不同的分類標準,它們中有1種物質與其他4種物質有明顯的不同,找出這種物質,并寫出依據(寫出兩種):
①CO;常溫常壓下是氣體,其余是固體;
②CO;非金屬氧化物,其余是金屬氧化物.
(2)雖然分類的方法不同,但離子反應和氧化還原反應之間也存在著一定的關系,用簡單的圖示方法表示二者之間的關系
(3)生活中的食醋和豆?jié){分別屬于分散系中的溶液和膠體,用丁達爾效應可以鑒別(填化學專用名詞).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.(1)根據VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是B.
A、SO32-和NO2-B、NO3-和SO3
C、H3O+和ClO3-D、PO43-和SO32-
(2)CaF2的晶胞如圖所示.
①下列有關CaF2的表達正確的是bd.
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點高于CaCl2
c.陰、陽離子比為2:1的離子化合物,均與CaF2晶體構型相同
d.CaF2中的化學鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電
②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是3CaF2+Al3+=[AlF6]3-+3Ca2+ (用離子方程式表示,已知[AlF6]3-在溶液中可穩(wěn)定存在).
③晶胞中F-的配位數是4,與一個Ca2+等距離且最近的Ca2+有12個.
(3)銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示
電離能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
④寫出Cu原子核外電子排布式[Ar]3d104s1;
⑤銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是Cu原子失去一個電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據洪特規(guī)則,銅達到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對較大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇(于固定容器中進行):2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)表所列數據是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①該反應的平衡常數表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②300℃下,將2mol CO、6mol H2和4molCH3OH充入2L的密閉容器中,判斷反應正向(填“正向”或“逆向”)進行.
③要提高CO的轉化率,可以采取的措施是df(填序號).
a.升溫   b.加入催化劑   c.增加CO的濃度     d.加入H2加壓   e.加入惰性氣體加壓      f.分離出甲醇
(2)如圖表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數隨壓強變化曲線,A、C兩點的反應速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數A=C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法(填“升溫”或“降溫”).
(3)已知在常溫常壓下:化學反應①②③④的平衡常數分別為K1,K2,K3,K4
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)  K1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g) K2
③H2O(g)═H2O(l) K3
④CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l) K4
則K4=$\frac{{{K}_{1}}^{\frac{1}{2}}{{K}_{3}}^{2}}{{K}_{2}\frac{1}{2}}$(用含有K1,K2,K3的代數式表達).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.甲醇是一種可再生的清潔能源,一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1.向體積為2L的密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,測得不同溫度下容器內氣體總物質的量隨時間(min)的變化關系如圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線所示:
(1)能判斷反應達到化學平衡狀態(tài)的是BE(填字母).
A.c(CO)與c(H2)的比值保持不變
B.容器中氣體壓強保持不變
C.容器中氣體密度保持不變
D.單位時間內有1molCO消耗的同時有1mol CH3OH生成
E.v(H2)=2v(CH3OH)
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比,Ⅱ改變的反應條件是使用催化劑.
②反應Ⅲ在9min時達到平衡,比較反應Ⅰ的溫度(T1)和反應Ⅲ的溫度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),此正反應是放熱反應(填“放熱或吸熱”).
(3)①反應Ⅰ在6min時達到平衡,從反應開始到達到平衡時v (CH3OH)=0.125mol/(L•min).
②反應Ⅱ在2min時達到平衡,計算該溫度下的平衡常數K=12.在體積和溫度不變的條件下,在上述反應達到平衡Ⅱ時,再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后,平衡將向不移動(填“正反應、逆反應和不移動”),原因是因為平衡Ⅱ后,加入1molCO、3molCH3OH,
此時$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某學生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為:
A、移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
B、用標準溶液潤洗滴定管2-3次
C、把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
D、取標準KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
E、調節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數
F、把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度
(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)BDCEAF.
(2)上述B操作的目的是防止將標準液稀釋.
(3)實驗中用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處(填儀器及部位),眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,直至滴定終點.判斷到達終點的現象是錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內不褪色.
(4)某學生根據三次實驗分別記錄有關數據如下表:
實驗
編號
KOH溶液的
濃度/mol•L-1
滴定完成時,KOH溶液滴入的體積/mL待測鹽的體積/mL酸
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
列式計算該鹽酸溶液的物質的量濃度:c(HCl)=0.1135 mol/L.
(5)下列操作對滴定結果的影響偏低的是①⑤⑥.
①酸式滴定管未用待測液潤洗          ②堿式滴定管未用標準液潤洗
③錐形瓶未干燥             ④滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過程中氣泡消失
⑤滴定中將錐形瓶內液體搖出少量于瓶外  ⑥滴定結束后俯視觀察滴定管中液面刻度.

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同步練習冊答案