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某研究小組將一定質量的鎂鋁合金材料投入200mL硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀的物質的量n(mol)與加入NaOH溶液的體積V(mL)的變化如圖所示.
請回答下列問題:
(1)該合金材料中,鎂、鋁的物質的量之比為
3:4
3:4

(2)硫酸的物質的量濃度為
2.5mol/L
2.5mol/L

(3)另取相同質量的該合金材料與7.8gNa2O2一起投入足量的H2O中,最終產生的氣體在標準狀況下的體積為
7.84L
7.84L
分析:(1)根據圖象知,n[Mg(OH)2]為0.15mol,n[Mg(OH)2]+n[Al(OH)3]=0.35mol,則n[Al(OH)3]=0.2mol,根據原子守恒計算鎂和鋁的物質的量之比;
(2)當沉淀最大時,鎂離子和鋁離子全部轉化為Mg(OH)2、Al(OH)3,溶液中的溶質是Na2SO4,根據氫氧化鈉的物質的量計算硫酸的物質的量濃度;
(3)過氧化鈉和水反應生成氧氣,鋁和氫氧化鈉反應生成氫氣,根據過氧化鈉、鋁的量計算生成氣體的體積.
解答:解:(1)根據圖象知,當加入240mLNaOH時,未溶解的固體就是氫氧化鎂,則n[Mg(OH)2]為0.15mol,沉淀最多時,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化鋁,n[Mg(OH)2]+n[Al(OH)3]=0.35mol,則n[Al(OH)3]=0.2mol,根據原子守恒得,n(Mg)=n[Mg(OH)2]=0.15mol,n(Al)=n[Al(OH)3]=0.2mol,
所以鎂和鋁的物質的量之比=0.15mol:0.2mol=3:4,
故答案為:3:4;
(2)氫氧化鈉溶液體積200-240mL時,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,根據方程式知,C(NaOH)=
0.2mol
(0.24-0.2)L
=5mol/L,
當沉淀最大時,鎂離子和鋁離子全部轉化為Mg(OH)2、Al(OH)3,溶液中的溶質是Na2SO4,
根據硫酸鈉的化學式得
1
2
n(NaOH)=n(H2SO4),所以c(H2SO4)=
1
2
(5mol/L×0.2L)
0.2L
=2.5mol/L,
故答案為:2.5mol/L;
(3)過氧化鈉和水反應生成氧氣和氫氧化鈉,反應方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,根據方程式知,生成n(NaOH)=
7.8g
78g/mol
2
×4
=0.4mol,生成氧氣體積=
7.8g
78g/mol
2
×1×22.4L/mol
=1.12L,
鋁和氫氧化鈉反應生成氫氣,反應方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,根據方程式知,0.2mol完全溶解需要n(NaOH)=0.2mol<0.4mol,所以氫氧化鈉過量,則生成氫氣體積=
0.2mol
2
×3×22.4L/mol
=6.72L,
所以生成氣體體積=1.12L+6.72L=7.84L,
故答案為:7.84L.
點評:本題考查了鎂鋁混合物的有關計算,根據圖象分析,明確圖象中各個拐點溶液中的溶質是解本題關鍵,注意(3)中要進行過量計算,很多同學不進行過量計算而導致錯誤,難度較大.
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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2010?南京二模)煙氣脫硫電控制二氧化硫污染的主要技術手段.
(1)利用海水脫硫是一種有效的方法,其工藝流程如下圖所示:

某研究小組為探究提高含硫煙氣中SO2的吸收效率的措施,進行了天然海水吸收含硫煙氣的模擬實驗,實驗結果如圖1所示.

①根據圖示實驗結果,為了提高一定濃度含硫煙氣中SO2的吸收效率,下列措施正確的是
ABD
ABD

A.降低通入含硫煙氣的溫度;B.減小通入含硫煙氣的流速
C.減少天然海水的進入量;D.在天然海水中加入生石灰
②天然海水吸收了含硫煙氣后會溶有H2SO3,使用空氣中的氧氣將其氧化,寫出該反應的離子方程式
2H2SO3+O2=2H2SO4
2H2SO3+O2=2H2SO4

③該小組采用圖2裝置在實驗室測定煙氣中SO2的體積分數(假設實驗在標準狀況下進行):上述裝置組裝連接的順序是:原料氣→
cdbae
cdbae
(填a、b、c、d、e).下列試劑中(濃度、體積一定),可以用來代替試管中的碘-淀粉溶液的是
AC
AC
(填編號).
A.酸性KMnO4溶液;B.NaOH溶液;C.溴水;D.氨水
(2)石灰石-石膏濕法煙氣脫硫工藝技術的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應生成石膏(CaSO4?2H2O).寫出該反應的化學方程式:
2CaCO3+2SO2+O2+4H2O═2(CaSO4?2H2O)+2CO2;
2CaCO3+2SO2+O2+4H2O═2(CaSO4?2H2O)+2CO2;
.某電廠用煤300噸(煤中含硫質量分數為2.5%),若燃燒時煤中的硫全部轉化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉化為石膏,則可生產石膏
38.7
38.7
噸.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應平衡常數和水解反應速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
實驗測得不同溫度下的平衡數據列于下表:
溫度(℃) 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0
平衡總壓強(kPa) 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡氣體總濃度(×10-3mol/L) 2.4 3.4 4.8 6.8 9.4
①可以判斷該分解反應已經達到化學平衡的是
BC
BC
(兩個選項).
A.2v(NH3)=v(CO2)     B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變    D.密閉容器中氨氣的體積分數不變
②根據表中數據,計算25.0℃時的分解平衡常數為
1.6×10-8
1.6×10-8
(保留2位有效數字).
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器至一定體積,達新平衡后,氨基甲酸銨固體的質量比原平衡
增加
增加
(填“大”、“小”或“相同”),NH3的物質的量濃度比原平衡
(填“大”、“小”或“相同”).
④氨基甲酸銨分解反應的焓變△H
0,熵變△S
0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3?H2O.該小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應速率,得到c(NH2COO-)隨時間變化趨勢如圖所示.

⑤計算25℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應的平均速率
0.05mol/(L?min)
0.05mol/(L?min)

⑥根據圖中信息,如何說明水解反應速率隨溫度升高而增大
25℃反應物起始濃度較小,但0~6min的平均反應速率(曲線的斜率)仍比15℃大.
25℃反應物起始濃度較小,但0~6min的平均反應速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學 來源: 題型:

精英家教網過氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后產生過氧化氫,在醫(yī)學上可作為解酸劑等.過氧化鎂產品中常會混有少量MgO,實驗室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量.
(1)某研究小組擬用如圖裝置測定一定質量的樣品中過氧化鎂的含量.
①實驗前需進行的操作是
 
.稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是
 

②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點有:使分液漏斗中的溶液順利滴下;
 

③實驗終了時,待恢復至室溫,先
 
,再平視刻度線讀數.
(2)實驗室還可通過下列兩種方案測定樣品中過氧化鎂的含量:
方案Ⅰ:取a g樣品,加入足量稀鹽酸,充分反應后再加入 NaOH溶液至Mg2+沉淀完全,過濾、洗滌后,將濾渣充分灼燒,最終得到b g固體.
方案Ⅱ:稱取0.1g樣品置于碘量瓶中,加入15mL0.6mol/LKI溶液和足量鹽酸,搖勻后在暗處靜置5min,然后用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到終點時共消耗VmL Na2S2O3溶液.(已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)
①已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=1×10-11.為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤1×10-5mol/L],溶液的pH至少應調至
 
.方案I中過氧化鎂的質量分數為
 
 (用含a、b的表達式表示).
②方案Ⅱ中滴定前需加入少量
 
作指示劑;樣品中過氧化鎂的質量分數為
 
 (用含V的表達式表示).

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科目:高中化學 來源:模擬題 題型:填空題

碳捕捉和儲存技術是指通過碳捕捉技術,將工業(yè)和有關能源產業(yè)所產生的二氧化碳分離出來再利用。在我國已經能夠對捕捉到的二氧化碳進行凈化,然后用于保鮮,或制造干冰,或將二氧化碳注入衰竭的油層以提高油田采收率或利用二氧化碳培養(yǎng)海藻和合成有機物等。
(1)下列捕獲二氧化碳的反應中,其原子利用率不能達到100%的是_________。
a.CO2+CaOCaCO3
b.K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3
c.2Mg+CO22MgO+C
(2)用二氧化碳合成烴,需要提供輔助原料氫氣,下列制取氫氣的方法中可行且能實現二氧化碳零排放的是_________
a.用太陽能光解海水制氫
b.利用天然氣與水高溫催化制氫
c.利用活潑金屬與海水反應制氫
d.利用核反應堆多余的電能電解海水制氫
(3)CO與H2在一定條件下發(fā)生反應生成燃料甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。某研究小組將2 mol
CO和4 mol H2置于一體積不變的1L密閉容器中,測定不同時間段內H2的轉化率,得到如下數據:
根據以上信息作出的下列判斷中正確的是______。
a.反應在4.5 h時混合氣體的密度和相對分子質量均比2h時的大
b.反應在5.5 h時,v正(H2)=2v逆(CH3OH)
c.在此條件下,反應的平衡常數約為1. 62
d.若其他條件不變,將CO的物質的量改為10 mol,則可得64 g甲醇
(4)某文獻報道:在300℃、30 MPa條件下,以Fe、CoCl2作催化劑,CO2和H2反應生成丁烷和戊烷。
①假定在一實驗容器中充入一定量的CO2和H2,加入催化劑,若CO2和H2轉化率均為100%,產物只有丁烷和戊烷,n(H2)/n(CO2)=a,則a的取值范圍為__________。
②據問題①,今有標準狀況下的CO2 448 L,n(丁烷)/n(戊烷)=x,消耗H2的物質的量為y,則y=_____ (用x表示)。

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