Question

7．M是一種重要材料的中間體，結構簡式為：．合成M的一種途徑如下：

A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產物及反應條件已略去．
已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；
②RCH=CH₂$\underset{\stackrel{Ⅰ．{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{Ⅱ．{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$RCH₂CH₂OH；
③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，易脫水．
請回答下列問題：
（1）Y的結構簡式是，D中官能團的名稱是羧基．
（2）步驟①的反應類型是消去反應．
（3）下列說法不正確的是d．
a．A和E都能發(fā)生氧化反應           b．1mol B完全燃燒需6mol O₂
c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應     d．1mol F最多能與3mol H₂反應
（4）步驟③的化學方程式為．
（5）步驟⑦的化學反應方程式是．
（6）M經催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），X的同分異構體中同時滿足下列條件的結構簡式為．
a．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰．

Answer 1

分析 反應⑤為取代反應，可推知E為．反應⑥為鹵代烴的水解反應，酸化得到F為，由M的結構可知D為（CH₃）₂CHCOOH，逆推可知C為（CH₃）₂CHCHO、B為（CH₃）₂CHCH₂OH，結合信息②可知A為（CH₃）₂C=CH₂，Y發(fā)生消去反應得到A，而Y的核磁共振氫譜只有1種峰，則Y為，據(jù)此解答．

解答 解：反應⑤為取代反應，可推知E為．反應⑥為鹵代烴的水解反應，酸化得到F為，由M的結構可知D為（CH₃）₂CHCOOH，逆推可知C為（CH₃）₂CHCHO、B為（CH₃）₂CHCH₂OH，結合信息②可知A為（CH₃）₂C=CH₂，Y發(fā)生消去反應得到A，而Y的核磁共振氫譜只有1種峰，則Y為．
（1）Y的結構簡式是：，D為（CH₃）₂CHCOOH，含有的官能團的名稱是：羧基；
故答案為：；羧基；
（2）步驟①發(fā)生鹵代烴的消去反應，故答案為：消去反應；
（3）a．A為（CH₃）₂C=CH₂，E為，均可以燃燒，碳碳雙鍵、酚羥基都易被氧化，均可以發(fā)生氧化反應，故正確；
b．B為（CH₃）₂CHCH₂OH，1molB完全燃燒需 O₂為（4+$\frac{10}{4}$-$\frac{1}{2}$）mol=6mol，故正確；
c．C為（CH₃）₂CHCHO，含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液反應，故正確；
d．F為，苯環(huán)、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應，1molF最多能與4mol H₂反應，故錯誤，
故選：d；
（4）步驟③的化學方程式為：，
故答案為：；
（5）步驟⑦的化學反應方程式是：，
故答案為：；
（6）M（）經催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），則為X為，X的同分異構體中同時滿足下列條件：
a．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，含有2個不同的取代基，且處于對位；
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰，符合條件的同分異構體為：，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的推斷，充分利用轉化關系中有機物的結構、反應條件推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，較好的考查學生分析推理能力，難度中等．