2.高純MnCO3是廣泛用于電子行業(yè)的強(qiáng)磁性材料.MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮濕環(huán)境下易被氧化,溫度高于100℃開始分解.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室以MnO2為原料制備MnCO3
(1)制備MnSO4溶液:
①主要反應(yīng)裝置如圖1,緩緩?fù)ㄈ虢?jīng)N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應(yīng)H2SO3+MnO2$\frac{\underline{\;電爐\;}}{\;}$MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化學(xué)反應(yīng)速率的是AB(填標(biāo)號(hào)).
A.MnO2加入前先研磨       B.?dāng)嚢?nbsp;     C.提高混合氣中N2比例
②已知實(shí)驗(yàn)室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;電電爐\;}}{\;}$ 2NaHSO4+SO2↑+H2O.選擇如圖2所示部分裝置與圖裝1置相連制備MnSO4溶液,應(yīng)選擇的裝置有abef(填標(biāo)號(hào)).

③若用空氣代替N2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),缺點(diǎn)是空氣中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降.(酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)
(2)制備MnCO3固體:
實(shí)驗(yàn)步驟:①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應(yīng)結(jié)束后過濾;②…;③在70-80℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體.
步驟②需要用到的試劑有乙醇.
Ⅱ.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案
(3)利用沉淀轉(zhuǎn)化的方法證明KSP(MnCO3)<KSP(NiCO3):向少量NiSO4溶液中滴加幾滴Na2CO3溶液,生成淺綠色沉淀,再滴加足量MnSO4溶液,沉淀變成白色.(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)
(4)證明H2SO4的第二步電離不完全:用pH計(jì)測(cè)量Na2SO4溶液的pH大于7.[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2].

分析 (1)①增大接觸面積,反應(yīng)速率加快,提高混合其中N2比例,二氧化硫的濃度減;
②b裝置制備二氧化硫,氮?dú)馀c二氧化硫通過e裝置混合,在圖1裝置中反應(yīng)生成MnSO4,利用f進(jìn)行尾氣處理,防止污染空氣;
③氧氣能與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸;
(2)步驟②為洗滌雜質(zhì),防止氧化與溶解損失;
(3)利用MnCO3轉(zhuǎn)化為NiCO3淺綠色固體設(shè)計(jì);
(4)測(cè)定0.1mol/L的硫酸氫鈉溶液的pH或Na2SO4溶液pH.

解答 解:(1)①M(fèi)nO2研磨、反應(yīng)時(shí)攪拌均可以增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高混合其中N2比例,二氧化硫的濃度減小,反應(yīng)速率減小,
故選:AB;
②反應(yīng)不需要加熱制備二氧化硫,b裝置制備二氧化硫,氮?dú)馀c二氧化硫通過e裝置混合,在圖1裝置中反應(yīng)生成MnSO4,利用f進(jìn)行尾氣處理,防止尾氣中二氧化硫污染空氣,
故選:abef;
③制備原理為:H2SO3+MnO2═MnSO4+H2O,若用空氣代替N2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),氧氣能與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸,二氧化硫利用率降低,
故答案為:空氣中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降;
(2)步驟②為洗滌雜質(zhì),MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮濕環(huán)境下易被氧化,應(yīng)用乙醇洗滌,可以防止被氧化,因溶解導(dǎo)致的損失,
故答案為:乙醇;
(3)先向少量NiSO4溶液中滴加幾滴Na2CO3溶液,生成淺綠色沉淀,再滴加足量MnSO4溶液,沉淀變成白色,可證明KSP(MnCO3)<KSP(NiCO3),
故答案為:向少量NiSO4溶液中滴加幾滴Na2CO3溶液,生成淺綠色沉淀,再滴加足量MnSO4溶液,沉淀變成白色;
(4)配制0.1mol/L NaHSO4溶液,測(cè)定溶液pH>1,則說明H2SO4的第二步電離不完全,或用pH計(jì)測(cè)量Na2SO4溶液的pH大于7,也可證明H2SO4的第二步電離不完全,
故答案為:配制0.1mol/L NaHSO4溶液,測(cè)定溶液pH>1,說明H2SO4的第二步電離不完全(或用pH計(jì)測(cè)量Na2SO4溶液的pH大于7).

點(diǎn)評(píng) 本題通過制備方案的設(shè)計(jì),考查了反應(yīng)速率影響因素、對(duì)原理與裝置的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)等知識(shí),題目難度中等,注意對(duì)題目信息的應(yīng)用,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法不正確的是(  )
A.乙烯與水反應(yīng)制乙醇、乙醇與氧氣反應(yīng)制乙醛都屬于加成反應(yīng)
B.
圖為阿司匹林的球棍模型,其分子式是C9H8O4
C.CH≡CH通過加聚反應(yīng)可以得到結(jié)構(gòu)片段為“…-CH=CH-CH=CH-…”的高分子化合物
D.往蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH42SO4溶液、CuSO4溶液都能產(chǎn)生沉淀,其原理不相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.氫氧化鈉溶液應(yīng)保存在帶磨砂玻璃塞的無色細(xì)口瓶中
B.二氧化硅是制造光導(dǎo)纖維的材料
C.水玻璃可用作木材防火劑
D.氫氟酸能與二氧化硅反應(yīng),因此可用于刻蝕玻璃

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因研制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素成果而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素和雙氫青蒿素結(jié)構(gòu)如圖所示:下列關(guān)于青蒿素和雙氫青蒿素的說法不正確的(  )
A.青蒿素的分子式為C15H22O5
B.青蒿素和雙氫青蒿素不是同分異構(gòu)體
C.青蒿素和雙氫青蒿素都能發(fā)生酯化反應(yīng)
D.青蒿素在稀硫酸催化條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p區(qū)的同一周期的元素,M的價(jià)層電子排布為ns2np2n,E與M原子核外的未成對(duì)電子數(shù)相等;QM2與GM2-具有相等的價(jià)電子總數(shù);T為過渡元素,其原子核外沒有未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)T元素原子的價(jià)電子排布式是3d104s2
(2)E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C(用元素符號(hào)表示),其原因?yàn)橥芷陔S原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢(shì),但N原子2P能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于氧的.
(3)E、G、M的最簡(jiǎn)單氫化物中,鍵角由大到小的順序?yàn)镃H4>NH3>H2O(用分子式表示),
其中G的最簡(jiǎn)單氫化物的分子立體構(gòu)型名稱為三角錐形,M的最簡(jiǎn)單氫化物的分子中中心原子的雜化類型為sp3.M和Q的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)大小順序?yàn)镠2O>H2S(寫化學(xué)式).
(4)EM、CM+、G2互為等電子體,EM的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,請(qǐng)用“→”表示).E、M電負(fù)性相差1.0,由此可以判斷EM應(yīng)該為極性較強(qiáng)的分子,但實(shí)際上EM分子的極性極弱,請(qǐng)解釋其原因:從電負(fù)性分析,CO中的共用電子對(duì)偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對(duì)是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對(duì)偏向O而產(chǎn)生的極性

(5)TQ在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方TQ晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示,該晶體的密度為pg•cm-3.如果TQ的摩爾質(zhì)量為Mg.mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中不正確的是(  )
A.常溫下,1L pH=3的硫酸溶液中,SO42-離子的數(shù)目約為5×10-4NA
B.1mol氨基(NH2)中含有電子的數(shù)目為10NA
C.一定條件下,1molN2與3molH2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目可能為2NA
D.3molNO2和H2O完全反應(yīng),被還原的NO2分子數(shù)目為1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下表中實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得出的結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,滴加KSCN溶液溶液變紅色氧化性:Fe2+>I2
B少量的乙烯通入pH=3的溴水中溴水褪色,pH基本不變兩者發(fā)生的加成反應(yīng)
C向某溶液中滴加稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)溶液中一定無NH4+
D等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快HA酸性比HB強(qiáng)
( 。
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.硫酸鋅可作為食品鋅強(qiáng)化劑的原料.工業(yè)上常用菱鋅礦生產(chǎn)硫酸鋅,菱鋅礦的主要成分是ZnCO3,并含少量的Fe2O3、FeCO3、MgO、CaO等,生產(chǎn)工藝流程示意如下:

(1)將菱鋅礦研磨成粉的目的是增大反應(yīng)物接觸面積,使反應(yīng)更加充分.
(2)針鐵礦(Goethite)是以德國(guó)詩(shī)人歌德(Goethe)名字命名的,組成元素是Fe、O和H,化學(xué)式量為89,化學(xué)式是FeO(OH).
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù),調(diào)節(jié)“濾液2”的pH時(shí),理論上可選用的最大區(qū)間為8.0≤pH<10.4.
Mg(OH)2Zn(OH)2MgCO3CaCO3
開始沉淀的pH10.46.4--
沉淀完全的pH12.48.0--
開始溶解的pH-10.5--
(4)工業(yè)上從“濾液3”制取MgO過程中,最合適的反應(yīng)物是B(選填序號(hào)).
A、大理石粉     B、石灰乳      C、純堿溶液        D、燒堿溶液
“濾液4”之后的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,洗滌,干燥.
(5)分析圖中數(shù)據(jù),菱鋅礦粉中ZnCO3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于$\frac{125{m}_{2}}{{m}_{1}}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.下列物質(zhì)之間有如下反應(yīng)關(guān)系,已知由E轉(zhuǎn)化成C的現(xiàn)象是:灰白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色.
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:BFe2O3,DFeCl2,甲Cl2,丙KSCN.
(2)寫出E→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
寫出②反應(yīng)的離子方程式:Fe+2Fe3+=3Fe2+
寫出③反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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