【題目】α-AgI是一種固體導(dǎo)體,導(dǎo)電率很高。為研究α-AgI到底是Ag+導(dǎo)電還是I-導(dǎo)電,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )
A.若α-AgI是Ag+導(dǎo)電,則通電一段時(shí)間后晶體質(zhì)量不變
B.若α-AgI是Ag+導(dǎo)電,則通電一段時(shí)間后晶體質(zhì)量減少
C.陽(yáng)極反應(yīng)為:Ag-e-===Ag+
D.陰極質(zhì)量不斷增加
【答案】B
【解析】
依據(jù)裝置圖分析,該裝置為電解池,銀作陽(yáng)極和陰極,陽(yáng)極電極反應(yīng)為Ag-e-═Ag+,陰極電極反應(yīng)為:Ag++e-═Ag,原理和電鍍?cè)硐嗤,固體導(dǎo)體中若是銀離子導(dǎo)電,則固體密度不變,若是碘離子導(dǎo)電,固體密度減小,以此解答該題。
該裝置為電解池,銀作陽(yáng)極和陰極,陽(yáng)極電極反應(yīng)為Ag-e-═Ag+,陰極電極反應(yīng)為:Ag++e-═Ag,陰極質(zhì)量增大,若α-AgI是Ag+導(dǎo)電,則通電一段時(shí)間后晶體質(zhì)量不變,若是碘離子導(dǎo)電,固體密度減小,則A、C、D正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有機(jī)物命名正確的是
A. 1,3,4-三甲苯
B. 2-甲基-2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向體積為2 L的固定密閉容器中通入3molX氣體,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng): 2X(g) Y(g)+3Z(g)
(1)經(jīng)5min 后反應(yīng)達(dá)到平衡 , 此時(shí)測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的1.2倍, 則用Y表示的速率為_____________mol/(L·min);
(2)若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個(gè)同樣的密閉容器中進(jìn)行,在同一段時(shí)間內(nèi)測(cè)得容器內(nèi)的反應(yīng)速率分別為:甲:v(X)=3.5 mol/(L·min); 乙:v(Y)=2 mol/(L·min);丙:v(Z)=4.5mol/(L·min);。v(X)=0.075 mol/(L·s)。若其它條件相同,溫度不同,則溫度由高到低的順序是(填序號(hào))_________;
(3)若向達(dá)到(1)的平衡體系中充入氮?dú),則平衡向_____(填"左"或"右"或"不)移動(dòng);若向達(dá)到(1)的平衡體系中移走部分混合氣體,則平衡向_____(填“左”或“右”或“不”)移動(dòng);
(4)若在相同條件下向達(dá)到(1)所述的平衡體系中再充入0.5molX氣體 , 則平衡后X 的轉(zhuǎn)化率與(1)的平衡中X的轉(zhuǎn)化率相比較:_____________
A.無(wú)法確定
B.前者一定大于后者
C.前者一定等于后者
D.前者一定小于后者
(5)若保持溫度和壓強(qiáng)不變,起始時(shí)加入X、Y、Z物質(zhì)的量分別為a mol、b mol、c mol, 達(dá)到平衡時(shí)仍與(1)的平衡等效,則a、b、c應(yīng)該滿(mǎn)足的關(guān)系為___________________;
(6)若保持溫度和體積不變,起始時(shí)加入X、Y、Z 物質(zhì)的量分別為a mol、b mol、c mol, 達(dá)到平衡時(shí)仍與(1)的平衡等效,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍應(yīng)該為_____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】砷(As)與氮同一主族,As原子比N原子多兩個(gè)電子層。可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4,等化合物,有著廣泛的用途。回答下列問(wèn)題:
(1)As的原子序數(shù)為______________________。
(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。該反應(yīng)需要在加壓下進(jìn)行,原因是___________。
(3)己知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s)
H2(g)+O2(g)=H2O(l)
2As(s)+O2(g)=As2O5(s)
則反應(yīng)As2O5(s)+3 H2O(l)=2 H3AsO4(s)的=______________________。
(4)298K肘,將2OmL 3xmol·L-1 Na3AsO3、20m L3xmol·L-1 I2和20 mL NaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH- AsO43-(aq) +2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43-)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。
①下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是_____(填標(biāo)號(hào))。
a.v(I-)=2v(AsO33-) b.溶液的pH不再變化
c.c(I-)=ymol·L-1 d.c(AsO43-)/c(AsO33-)不再變化
②tm時(shí),v正____v逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③) tm時(shí)v逆____tn時(shí)v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是___________。
④若平衡時(shí)溶液的pH=14,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_____(用x、y表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】由羥基丁酸生成丁內(nèi)酯的反應(yīng)如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O
在298K下,羥基丁酸水溶液的初始濃度為,測(cè)得丁內(nèi)酯的濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如表所示。回答下列問(wèn)題:
21 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | ||
0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
(1)該反應(yīng)在50~80min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為_____。
(2)120min時(shí)羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為______。
(3)298K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)_____。
(4)為提高羥基丁酸的平衡轉(zhuǎn)化率,除適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施是______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液和20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液,得到2條滴定曲線(xiàn),如下圖所示:
(1)由A、C點(diǎn)判斷,滴定HCl溶液的曲線(xiàn)是__(填“圖1”或“圖2”)。
(2)a=___mL。
(3)c(Na+)=c(CH3COO-)的點(diǎn)是_______。
(4)E點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是
A. 水、乙醇、乙酸都屬于弱電解質(zhì)
B. 苯與氯氣生成的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
C. 分子式為C9H12的芳香烴共有8種
D. 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列敘述不正確的是( )
A.升高溫度,平衡正向移動(dòng),醋酸的電離常數(shù)Ka值增大
B.0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水稀釋?zhuān)芤褐衏(OH-)增大
C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體,平衡逆向移動(dòng)
D.25℃時(shí),欲使醋酸溶液pH、電離常數(shù)Ka和電離程度都減小,可加入少量冰醋酸
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