MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時,pH變化如圖所示.下列敘述中正確的是(  )
A、等PH的MOH和ROH溶液,稀釋相同倍數(shù),ROH   溶液的PH略大
B、稀釋前,c(ROH)=10c(MOH)
C、常溫下pH之和為14的醋酸和ROH溶液等體積混合,溶液呈堿性
D、在x點,c(M+)=c(R+
考點:弱電解質在水溶液中的電離平衡
專題:
分析:由圖可知,ROH開始的pH=13,稀釋100倍pH=11,則ROH為強堿,而MOH開始的pH=12,稀釋100倍pH=11,則MOH為弱堿;并根據(jù)酸堿中和及電離來解答.
解答: 解:A.ROH開始的pH=13,稀釋100倍pH=11,則ROH為強堿,而MOH開始的pH=12,稀釋100倍pH=11,則MOH為弱堿,弱堿稀釋時,促進電離,氫氧根離子的物質的量增大,所以等PH的強堿和弱堿,稀釋相同的倍數(shù),強堿的pH變化大,則pH相同的MOH和ROH溶液,稀釋相同倍數(shù),MOH溶液的PH略大,故A錯誤;
B.稀釋前,c(ROH)=0.1mol/L,c(MOH)>0.01mol/L,則c(ROH)<10c(MOH),故B錯誤;
C.設醋酸的pH=a,ROH的pH=14-a,則醋酸和ROH溶液等體積混合時V×10-amol/L=V×1014-a-14mol/L,
說明二者溶液中電離出的氫離子和氫氧根離子濃度相等,因醋酸為弱酸,不能完全電離,所以醋酸的濃度大于10-amol/L,醋酸有剩余,溶液顯酸性,故C錯誤;
D.由ROH═R++OH-,MOH?M++OH-可知,在x點,c(OH-)相等,則c(M+)=c(R+),故D正確;
故選D.
點評:本題考查電解質在水中的電離及圖象,明確圖象中pH的變化及交點的意義是解答本題的關鍵,題目難度不大.
練習冊系列答案
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用石墨做電極電解500mLCuSO4溶液.通電一段時間后,測定兩極均產生2.24L氣體(標準狀況下,忽略氣體溶解),則CuSO4溶液的物質的量濃度為( 。
A、0.4 mol.L-1
B、0.2 mol.L-1
C、0.3 mol.L-1
D、0.05mol.L-1

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,為調節(jié)水泥的硬化速度,常在水泥中加入
 

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3CH3CH2OH+2KMnO4=3CH3CHO+2MnO2+2KOH+2H2O 上述反應中發(fā)生還原反應的過程是
 

(2)受上述方法啟發(fā),后來用五氧化二碘的淀粉溶液檢測BrAC,溶液變藍,乙醇被氧化為乙醛,該反應的化學方程式為:
 

(3)已知乙醇與CO的燃燒熱分別為1366.8KJ/mol、283.0KJ/mol,寫出乙醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:
 

(4)如圖是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進行現(xiàn)場酒精檢測.則該電池的負極反應式為:
 
,正極反應式為:
 

(5)①常溫下,將40mL0.10mol?L-1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20mL0.10mol?L-1醋酸溶液中,充分反應(體積變化忽略不計).則溶液中離子濃度由大到小的順序為
 

②常溫下,將cmol/L的醋酸溶液與0.02mol/LNaOH溶液等體積混合后溶液 剛好呈中性,用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka=
 

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在醋酸中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,要使電離平衡右移且c(H+)增大,應采取的措施是( 。
A、加入NaOH(s)
B、加入鹽酸
C、加蒸餾水
D、升高溫度

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一定條件下用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染.已知:CH4(g)+4NO(g)?2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160.0kJ?mol-1 H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1 若取一定量的CH4和NO投入到恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是( 。
A、當該反應體系平均分子質量不變時,反應體系達到平衡
B、當容器中每生成1 mol H2O(1)時,放出的能量為536.0kJ
C、升高溫度,正反應速率加快,平衡常數(shù)減小
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(2)若要在鐵制品上鍍一定厚度的Ag,Y電極反應式為
 
,工作一段時間后pH將
 
(填“增大”或“減小”或“不變”)
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