《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊試題
1.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。
試回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)寫(xiě)出元素o的基態(tài)原子電子排布式 ① 。
(2)d的氫化物的分子構(gòu)型為 ② ,中心原子的雜化形式為 ③ ;k在空氣中燃燒產(chǎn)物的分子構(gòu)型為 ④ ,中心原子的雜化形式為 ⑤ ,該分子是 ⑥ (填“極性”或“非極性”)分子。
(3)第三周期8種元素按單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如下圖,其中序號(hào)“8”代表 ⑦ (填元素符號(hào));其中電負(fù)性最大的是 ⑧ (填下圖中的序號(hào))。
(4)由j原子跟c原子以1∶1相互交替結(jié)合而形成的晶體,晶型與晶體j相同。兩者相比熔點(diǎn)更高的是 ⑨ ,試從結(jié)構(gòu)角度加以解釋: ⑩ 。
(5)i單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。
若已知i的原子半徑為d,NA代表阿伏加德羅常數(shù),i的相對(duì)原子質(zhì)量為M,請(qǐng)回答:
①晶胞中i原子的配位數(shù)為,一個(gè)晶胞中i原子的數(shù)目為。
②該晶體的密度為(用字母表示)。
2.有A、B、C、D、E、F、G七種元素,除E為第四周期元素外其余均為短周期元素。A、E、G位于元素周期表的s區(qū),其余元素位于p區(qū),A、E的原子外圍電子層排布相同,A的原子中沒(méi)有成對(duì)電子;B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同;C元素原子的外圍電子層排布式為nsnnpn+1;D元素的第一電離能列同周期主族元素第三高;F的基態(tài)原子核外成對(duì)電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍;G的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列元素的符號(hào):D ① ,G ② 。
(2)D的前一元素第一電離能高于D的原因: ③ 。
(3)由A、B、C形成的ABC分子中,含有 ④ 個(gè)σ鍵, ⑤ 個(gè)π鍵。
(3)由D、E、F、G形成的鹽E2DF4、GDF4的共熔體在冷卻時(shí)首先析出的物質(zhì)是 ⑥ (寫(xiě)化學(xué)式),原因是 ⑦ 。
《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊試題
3.M5纖維是近年來(lái)開(kāi)發(fā)出的一種超高性能纖維,它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%,用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板,在戰(zhàn)爭(zhēng)中保住了很多士兵的生命,M5纖維是線型結(jié)構(gòu)且又有分子間氫鍵的聚合物,在三維方向x、y、z上,當(dāng)方向z是聚合物主鏈方向時(shí),在x方向和y方向上的氫鍵是其晶體結(jié)構(gòu)的特征。下面是M5纖維的合成路線(部分反應(yīng)未注明條件):
請(qǐng)回答:
(1)合成M5的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:F ① ,G ② 。
(2)反應(yīng)類型:AB: ③ ,BC: ④ 。
(3)生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體: ⑤ 。
(4)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式:C對(duì)苯二甲酸: ⑥ ;DE: ⑦ 。
(5)1 mol的F與NaHCO3溶液反應(yīng),最多耗NaHCO3 ⑧ mol。
(6)M5纖維分子間為什么會(huì)有氫鍵?請(qǐng)分析說(shuō)明: ⑨ 。
4.現(xiàn)有A、B、C、D四種有機(jī)物,已知:它們的相對(duì)分子質(zhì)量都是104;A是芳香烴,B、C、D均為烴的含氧衍生物,四種物質(zhì)分子內(nèi)均沒(méi)有甲基;A、B、C、D能發(fā)生如下反應(yīng)生成高分子化合物X、Y、Z(反應(yīng)方程式未注明條件):
①nAX ②nBY(聚酯)+nH2O ③nC+nDZ(聚酯)+2nH2O
請(qǐng)按要求填空:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ① ,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ② 。
(2)在A中加入少量溴水并振蕩,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: ③ 。
(3)B的同分異構(gòu)體有多種,其中分子中含結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是 ④ 。
1.①1s22s22p63s23p63d64s2 ②三角錐形 ③sp3 ④角形(或V形) ⑤sp2 ⑥極性 ⑦Si ⑧2 ⑨SiC(或jc,或前者) ⑩因SiC晶體與晶體Si都是原子晶體,由于C的原子半徑小,SiC中C—Si鍵鍵長(zhǎng)比晶體Si中Si—Si鍵長(zhǎng)短,鍵能大,因而熔、沸點(diǎn)高。 12 4
2.①S ②Mg ③D的前一元素是P,P的3p能級(jí)為半充滿狀態(tài)的3p3,是穩(wěn)定結(jié)構(gòu);而S元素的3p能級(jí)3p4,是不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),故P的第一電離能高于S
④2 ⑤2 ⑥MgSO4 ⑦M(jìn)gSO4的晶格能大于K2SO4的晶格能
說(shuō)明:(3)由A、B、C形成的ABC分子為HCN,結(jié)構(gòu)式為H—C≡N。
3.
① ②
③取代(水解) ④氧化反應(yīng)
⑤
⑥+4[Ag(NH3)2]OH+4Ag↓+8NH3+2H2O
⑦+6NaOH+2NaCl+4H2O
⑧2 mol ⑨M5纖維分子中有極性很強(qiáng)的O—H、N—H鍵,它們之間相互吸引可形成氫鍵
解析:有機(jī)合成與推斷往往采用正向、逆向雙向推理的方法。第①②空就是逆推的結(jié)果。第⑦空則是正向、逆向雙向推理的結(jié)果。
4.
解析:本題已知A、B、C、D的相對(duì)分子質(zhì)量為104,它們的結(jié)構(gòu)特征明顯,宜采用殘基法通過(guò)計(jì)算來(lái)確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。根據(jù)A是芳香烴,—C6H5的式量為77,剩余基團(tuán)的式量為104-77=27,則只能是乙烯基,且能發(fā)生加聚反應(yīng)生成X,可推斷A為苯乙烯()。由②nBY(聚酯)+nH2O得:B能發(fā)生縮聚反應(yīng),分子中含有—COOH和—OH,兩個(gè)基團(tuán)的式量和為62,該分子中其余結(jié)構(gòu)的式量為104-62=42,相當(dāng)于C3H6,加之它沒(méi)有甲基,B發(fā)生分子內(nèi)脫水可生成五元環(huán)狀化合物等,都可推斷B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH;由③nC+nDZ(聚酯)+2nH2O得:C與D反應(yīng)有兩個(gè)酯基生成,說(shuō)明它們一是二元酸,一是二元醇,即:HOOC—CH2—COOH和HOCH2CH2CH2CH2CH2OH,可得Z的結(jié)構(gòu)為
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
O | 2- 4 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
表1溫度 | 表2氫氣壓力 | 表3催化劑用量 | 表4嗎啉用量 | |||||||||||||||
序號(hào) | 溫度/℃ | 轉(zhuǎn)化率/% | 選擇 性/% |
反應(yīng)時(shí)間/h | 序號(hào) | 氫氣壓力/MPa | 選擇性/% | 反應(yīng)時(shí)間/h | 序號(hào) | 雷尼鎳用量/g | 選擇性/% | 反應(yīng)時(shí)間/h | 序號(hào) | 嗎啉用量/% | 選擇性/% | |||
① | 40 | 未完全 | 99.6 | 6 | ① | 0.5 | 99.6 | 3.7 | ① | 2 | 98.25 | 5 | ① | 0.0 | 84.3 | |||
② | 60 | 100 | 99.7 | 4 | ② | 1.0 | 99.7 | 2 | ② | 4 | 99.20 | 2.2 | ② | 0.3 | 99.3 | |||
③ | 80 | 100 | 99.6 | 2.45 | ③ | 1.5 | 99.2 | 1.6 | ③ | 6 | 99.60 | 1.9 | ③ | 0.5 | 99.7 | |||
④ | 100 | 100 | 99.6 | 2 | ④ | 2.0 | 96.4 | 1.15 | ④ | 8 | 99.60 | 1.4 | ④ | 0.7 | 99.6 | |||
⑤ | 120 | 100 | 98.6 | 1.7 | ⑤ | ⑤ | 10 | 99.10 | 1.4 | ⑤ | 1.2 | 99.7 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
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