Question

【題目】（實驗）化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：(部分反應物或產物省略，另請注意箭頭的指向方向)

已知以下信息：

i．A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物。

ii．I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6:1。

回答下列問題：

（1）E的含氧官能團名稱 ，B的結構簡式 。

（2）B → C和G → J兩步的反應類型 ， 。

（3）① E + F → H的化學方程式 。

② I → G 的化學方程式 。

（4）H的同系物K比H相對分子質量小28，K有多種同分異構體。

①K的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，也能使FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上有兩個支鏈，苯環(huán)上的氫的核磁共振氫譜為二組峰，且峰面積比為1：1，寫出K的這種同分異構體的結構簡式 。

②若K的同分異構體既屬于芳香族化合物，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2。則滿足該條件的同分異構體共有__________種(不考慮立體異構)。

Answer 1

【答案】

（1）羧基；

（2）取代反應；加聚反應或聚合反應；

（3）+CH3CH(OH)CH3+H2O；

（4）①；② 4

【解析】

試題分析：A屬于芳香烴，分子式為C7H8，則A為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應生成B，結合B的分子式可知B為，B發(fā)生水解反應生成C為，C發(fā)生催化氧化生成D為，D與銀氨溶液反應、酸化得到E為．I的分子式為C3H7Cl，核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6：1，則I為CH3CHClCH3，I發(fā)生水解反應得到F為CH3CH（OH）CH3，E與F發(fā)生酯化反應生成H為。I發(fā)生消去反應生成G為CH2=CHCH3，G發(fā)生加聚反應生成J為。

（1）通過以上分析知，E為，含有官能團為羧基，B結構簡式為。

故答案為：羧基；；

（2）B→C和G→J兩步的反應類型分別為取代反應、加聚反應。

故答案為：取代反應；加聚反應；

（3）①E+F→H的化學方程式為：，

②I→G 的化學方程式：。

故答案為：；；

（4）I（CH3CHClCH3）的同系物K比I相對分子質量大28，則K的分子式為C5H11Cl，

①可以看作C5H12被取代產物，正戊烷被取代有3種，異戊烷被取代有4種，新戊烷被取代有1種，故K的同分異構體有8種。

故答案為：8；

②若K不能發(fā)生消去反應，則K的結構簡式為(CH3)3CCH2Cl。

故答案為：(CH3)3CCH2Cl。