分析 A的系統(tǒng)命名為1,4-二溴-2-丁烯,則A結(jié)構(gòu)簡式為:BrCH2CH=CHCH2Br,則C4H6為CH2=CH-CH2=CH2;A與氫氧化鈉的水溶液加熱生成B,則B為HOCH2CH=CHCH2OH;B與HBr生成C,則C為HOCH2CH2CHBrCH2OH;C被酸性高錳酸鉀溶液氧化成D:HOOCCH2CHBrCOOH,D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成E:HOOCCH=CHCOOH;反應①為取代反應,則結(jié)合反應②的產(chǎn)物可知分子式為C13H9NO4S的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:,
(6)和水發(fā)生加成反應生成,發(fā)生消去反應生成,被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到,據(jù)此,和氫氣發(fā)生催化加成反應生成CH3CH(OH)CH2CH(OCH3)CH2COOH,最后發(fā)生酯化反應生成,分析解答.
解答 解:A的系統(tǒng)命名為1,4-二溴-2-丁烯,則A結(jié)構(gòu)簡式為:BrCH2CH=CHCH2Br,則C4H6為CH2=CH-CH2=CH2;A與氫氧化鈉的水溶液加熱生成B,則B為HOCH2CH=CHCH2OH;B與HBr生成C,則C為HOCH2CH2CHBrCH2OH;C被酸性高錳酸鉀溶液氧化成D:HOOCCH2CHBrCOOH,D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成E:HOOCCH=CHCOOH;反應①為取代反應,則結(jié)合反應②的產(chǎn)物可知分子式為C13H9NO4S的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:,
(1)物質(zhì) 含有的官能團名稱為羧基、碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵和羧基;
(2)分子式為C13H9NO4S的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;
(3)反應⑤的目的是保護碳碳雙鍵,防止被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故答案為:保護碳碳雙鍵,防止被酸性高錳酸鉀溶液氧化;
(4)B為HOCH2CH=CHCH2OH,物質(zhì)B的同分異構(gòu)體符合下列條件,
①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;
②與NaOH能反應,與NaHCO3不反應,說明含有醇羥基或酯基;
③核磁共振氫譜只有三個峰,說明只含三種氫原子,
符合條件的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH(CH3)2,
故答案為:HCOOCH(CH3)2;
(5)SH(巰基)的性質(zhì)與-OH相似,則 在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式為:,
故答案為:;
(6)和水發(fā)生加成反應生成,發(fā)生消去反應生成,被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到,據(jù)此,和氫氣發(fā)生催化加成反應生成CH3CH(OH)CH2CH(OCH3)CH2COOH,最后發(fā)生酯化反應生成,所以其合成路線為,
故答案為:.
點評 本題考查有機物推斷及有機物合成,為高頻考點,側(cè)重考查學生的分析、理解能力及綜合應用所學知識的能力,根據(jù)某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式、有機物的官能團及其性質(zhì)結(jié)合反應條件進行推斷,難點是有機合成路線設計,需要學生掌握有機物官能團性質(zhì)、有機反應條件并靈活運用,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓后顏色變深 | |
B. | 在沸騰的蒸餾水中滴加飽和FeCl3溶液,制Fe(OH)3膠體 | |
C. | 開啟啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫 | |
D. | 用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 都具有脫水性 | |
B. | 在加熱條件下都能與碳反應 | |
C. | 露置于空氣中都能形成白霧 | |
D. | 在空氣中長期露置,溶液質(zhì)量均減輕 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 實驗①中產(chǎn)生的氣體為氨氣,并可得原溶液中c(NH4+)=0.1 mol•L-1 | |
B. | 實驗③中的沉淀中一定有BaSO4,可能有Mg(OH)2 | |
C. | 若要判斷原溶液中是否有Cl-,無需另外設計實驗驗證 | |
D. | 原溶液中一定有K+,且c(K+)≥0.4 mol•L-1 |
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