鎮(zhèn)痙藥物C，化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：

（1）A的含氧官能團的名稱是          。
（2）A在催化劑作用可與H2反應生成B，該反應的反應類型是                。
（3）酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結構簡式是                      。
（4）A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是                                       。
（5）扁桃酸（）有多種同分異構體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體有      種，寫出其中一個含亞甲基（－CH2－）的同分異構體的結構簡式______________。
（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是                    。
（15分）
（1）醛基（2分）
（2）加成（2分）

（6）
由所給第一個信息及A可生成扁桃酸，可知A為；A＋H2―→B，所以B為，生成C的反應為：

Ｄ為：，由所給第二個信息知道E為：，則F相當于第二個信息中的R'OH，則為；M為HCHO。
E與F反應生成N的反應為：

（5）除 三種外，另外，在苯環(huán)上—OH與HCOO—可有鄰間對三種方式，再分別引入—CH3又分別對應4種、4種、2種共10種,所以可得到13種同分異構體。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

有機物A與乙酸無論以何種比例混合，只要總質量一定，完全燃燒后產(chǎn)生的水的質量也一定，試回答：
⑴若A與乙酸相對分子質量相等，且既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生酯化反應，則A的結構簡式為_____________。
⑵若A由四種元素形成的兩種官能團組成，相對分子質量與乙酸相等，且分子中氫原子都不與碳原子相連，則A的結構簡式為_____________。
⑶若A分子中C、H元素質量分數(shù)之和為86.67%，其余為O，且A的相對分子質量小于200，則A的分子式為___________。如果A分子每個碳原子都達到飽和，且能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，則A的結構簡式為________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

從甲苯出發(fā)，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸：

已知水楊酸的結構簡式為，請回答：
（1）寫出水楊酸中含氧官能團的名稱                                      。
（2）反應①的條件為：            ，F(xiàn)的結構簡式為：                   。
（3）反應⑨的化學方程式為：                                            。
（4）反應③的反應類型為                。
（5）③、④兩步反應能否互換       （填“能”或“否”），原因是                  。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

以乙醇為原料制取乙二醇，需要經(jīng)過的反應為
A．加成 ― 消去 ― 取代B．消去 ― 加成 ― 取代
C．消去 ― 取代 ― 加成D．取代 ― 消去 ― 加成

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（13分）在所給反應條件下，有下列轉化關系

（1）推斷下列各步反應所得有機物的結構簡式：（每空1分，共5分）
X            ；Y              ；Z           ；M           ； N         ；
（2）寫出下列反應的方程式（每個方程式2分，共8分）
① X → Y                                         
② Y → Z                                         
③ Z → M                                        
④ M → N                                       

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（18分）已知：① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH
② R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br
香豆素的核心結構是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉變?yōu)樗畻钏帷?br />
請回答下列問題：
（1）下列有關A、B、C的敘述中不正確的是          
a．C中核磁共振氫譜共有8種峰              b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應
c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應    d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應
（2）B分子中有2個含氧官能團，分別為     和     （填官能團名稱），B→C的反應類型為            。
（3）在上述轉化過程中，反應步驟B→C的目的是                        。
（4）化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式：            。
（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式：                              。
（6）寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用），并注明反應條件。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

有機合成在現(xiàn)代工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有相當重要的地位，有機物F是一種高分子化合物，可作增塑劑，H是除草劑的中間產(chǎn)物，它們的合成路線如下：

已知：①（R1、R2代表烴基）

（R1、R2、R3代表烴基或氫原子）

 
②

③C能發(fā)生銀鏡反應，且分子中有支鏈。        
請回答：
（1）E中有　　　　種化學環(huán)境不同的H原子，原子個數(shù)比是　　　　　。
（2）D分子中所含官能團的名稱是：　　　　　　　　　　　。
（3）寫出由一氯環(huán)己烷到A的化學方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式                          。
①與D具有相同的官能團；
②分子中具有兩個手性碳原子(連接四個不同原子或基團的碳原子，稱為手性碳原子)。
（5）G和H的相對分子質量相差63，H能與NaHCO3溶液反應，則0.1moLH與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH
　　 　　　　　　moL。
（6）B與E在一定條件下生成F的反應的化學方程式是：                               。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（10分）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如

化合物A～E的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2．

圖1

圖2
寫出A、B、C、D的結構簡式：
（1）A：____________________________________________．
（2）B：____________________________________________．
（3）C：____________________________________________．
（4）D：____________________________________________．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(15分)2011年5月24日，臺灣地區(qū)有關方面向國家質檢總局通報，發(fā)現(xiàn)臺灣“昱伸香料有限公司”制售的食品添加劑“起云劑”，主要化學成分是含苯環(huán)的酯類物質，在臺灣此化學物質被確認為第四類毒性化學物質，為非食用物質，不得用于食品生產(chǎn)加工�，F(xiàn)有含苯環(huán)的酯類物質A、B ，兩者互為同分異構體， B的結構簡式為；A經(jīng)①、②兩步反應得C、D和E ，B經(jīng)①、②兩步反應得E、F和H ，上述反應過程、產(chǎn)物性質及相互關系如圖所示。

（1）B可以發(fā)生的反應類型有(填序號)                            
①加成反應  ②酯化反應  ③消去反應  ④取代反應  ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)_______個峰。
（2）F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為                        
（3）E的結構簡式為         ，其中含有的官能團的名稱是                   
（4）A有兩種可能的結構，其對應的結構簡式為            ，          
（5）B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是              。I的一種同分異構體滿足：①能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，②1mol該物質與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1mol氫氣。則該同分異構的名稱為                         。

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