【題目】25℃時,向20. 00 mL 0.1 mol/L H2X溶液中滴入0.1 mo1/L NaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OH-) 的負對數(shù)[一lgc水(OH-)]即pOH水-與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法中正確的是
A.水的電離程度:M>PB.圖中P點至Q點對應溶液中逐漸增大
C.N點和Q點溶液的pH相同D.P點溶液中
【答案】D
【解析】
-1g c水(OH-)越小,c水(OH-)越大,酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,且酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大,其抑制水電離程度越大,則 c水(OH-)越小,據(jù)此分析解答。
A.M點水電離出的c水(OH-)為10-11.1mol/L,P點水電離出的c水(OH-)為10-5.4mol/L,水的電離程度M<P,故A錯誤;
B.水解平衡常數(shù)只與溫度有關,P點至Q點溶液中c(OH-)依次增大,則 =×=依次減小,故B錯誤;
C.N點到Q點,加入的NaOH逐漸增多,溶液的pH逐漸增大,故C錯誤;
D.P點溶質為Na2X,溶液中存在質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HX-)+2c(H2X),故D正確;
故選D。
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【題目】一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖
下列關于該高分子的說法正確的是
A. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境
B. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團―COOH或―NH2
C. 氫鍵對該高分子的性能沒有影響
D. 結構簡式為:
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【題目】A、B、C均為短周期元素,它們在周期表中的位置如下圖所示。已知:B、C兩元素原子最外層電子數(shù)之和等于A元素原子最外層電子數(shù)的2倍;B.C兩元素的核電荷數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍。下列說法正確的是
A.C位于元素周期表中第3周期第VA族
B.B的非金屬性比A強
C.C的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比B的強
D.原子半徑:r(B)<r(C)
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【題目】氨氮(NH3、NH4+等)是一種重要污染物,可利用合適的氧化劑氧化去除。
(1)氯氣與水反應產(chǎn)生的HClO可去除廢水中含有的NH3。
已知:NH3(aq)+HClO(aq)=NH2Cl(aq)+H2O(l) ΔH=a kJ·mol-1
2NH2Cl(aq)+HClO(aq)=N2(g)+H2O(l)+3H+(aq)+3Cl-(aq) ΔH=b kJ·mol-1
則反應2NH3(aq)+3HClO(aq)=N2(g)+3H2O(l)+3H+(aq)+3Cl-(aq)的ΔH=________kJ·mol-1。
(2)在酸性廢水中加入NaCl進行電解,陽極產(chǎn)生的HClO可氧化氨氮。電解過程中,廢水中初始Cl-濃度對氨氮去除速率及能耗(處理一定量氨氮消耗的電能)的影響如圖所示。
①寫出電解時陽極的電極反應式:________________。
②當Cl-濃度減小時,氨氮去除速率下降,能耗卻增加的原因是____________________________。
③保持加入NaCl的量不變,當廢水的pH低于4時,氨氮去除速率也會降低的原因是____________________________。
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效氧化劑,可用于氨氮處理。K2FeO4在干燥空氣中和強堿性溶液中能穩(wěn)定存在。氧化劑的氧化性受溶液中的H+濃度影響較大。
①堿性條件下K2FeO4可將水中的NH3轉化為N2除去,該反應的離子方程式為________________________________。
②用K2FeO4氧化含氨氮廢水,其他條件相同時,廢水pH對氧化氨氮去除率及氧化時間的影響如圖所示。當pH小于9時,隨著pH的增大,氨氮去除率增大、氧化時間明顯增長的原因是_________________。
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【題目】硼鐵混合精礦含有硼鎂石[MgBO2(OH)、磁鐵礦(Fe3O4)、磁黃鐵礦(FexS)、品質鈾礦(UO2)等,以該礦為原料制備MgSO4·H2O和硼酸(H3BO3)的工藝流程如下:
已知:在pH為4~5的溶液中生成UO2(OH)2沉淀。
回答下列問題:
(l)“酸浸”時,為了提高浸出率可采取的措施有:________ (至少答兩個措施),該步驟中NaC1O3可將UO2轉化為,則該反應的離子方程式為_____。
(2)“除鐵凈化”需要加入____(填化學式)把溶液pH調節(jié)至4~5,濾渣的成分是_______。
(3)“蒸發(fā)濃縮”時,加入固體MgC12的作用是 ___。
(4)鐵精礦(Fe3O4、FexS)經(jīng)過一系列加工后,可用于制備氫氧化鐵固體。已知T℃,
,,回答下列問題:
①在T℃,假設Fe3+水解的離子方程式是:,則該條件下Fe3+水解反應的平衡常數(shù)K= __(用含以的字母表示)。
②在T℃向飽和Fe(OH)3、Fe(OH)2的混合溶液中,加入少量NaOH固體(忽略溶液體積變化),則溶液中的c(Fe2+)/c(Fe3+)會 __(填“變大”“變小”或“不變”),請結合相關數(shù)據(jù)推理說明:____。
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【題目】某新型藥物G合成路線如圖所示:
已知:Ⅰ.RCHO(R為烴基);
Ⅱ.RCOOH;
Ⅲ. +RNH2
請回答下列問題:
(1)A的名稱為 ___,合成路線圖中反應③所加的試劑和反應條件分別是______。
(2)下列有關說法正確的是 __(填字母代號)。
A. 反應①的反應類型為取代反應
B. C可以發(fā)生的反應類型有取代、加成、消去、加聚
C. D中所有碳原子可能在同一平面上
D. 一定條件下1 mol G可以和2 mol NaOH或者9 mol H2反應
(3)F的結構簡式為____。
(4)C在一定條件下可以發(fā)生聚合反應生成高分子化合物,寫出該反應的化學方程式 ______。
(5)D有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有 ___種。
①屬于芳香族化合物,且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
(6)參照G的上述合成路線,設計一條由乙醛和H2NCH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線______。
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【題目】將濃度均為0.5molL-1氨水和KOH溶液分別滴入到體積均為20mL且濃度相同的AlCl3溶液中,測得溶液的導電率與加入堿的體積關系如圖所示,下列說法中錯誤的是( )
A.AlCl3溶液的物質的量濃度為0.2molL-1
B.根據(jù)圖象可以確定導電率與離子種類有關
C.cd段發(fā)生的反應是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
D.e點時溶液中的離子濃度:c(K+) =c(Cl-) +c(AlO2-)
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【題目】下列顏色變化與氧化還原無關的是( )
A.濕潤的紅色布條遇到氯氣褪色
B.棕黃色的FeCl3飽和溶液滴入沸水中變紅褐色
C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯氣體后褪色
D.淺黃色Na2O2固體露置于空氣中逐漸變?yōu)榘咨?/span>
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【題目】開發(fā)新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向。
(1)是一種儲氫材料,可由和反應制得。
①基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高電子層符號為 _______,該電子層具有的原子軌道數(shù)為 _______。
②Li、B、H元素的電負性由大到小的排列順序為 ___________。
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料。
①LiH中,離子半徑:Li+ ___________(填“>”“=”或“<”)H-。
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如表所示:
738 | 1451 | 7733 | 10540 | 13630 |
則M是 ______________ (填元素符號)。
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