分析:Ⅰ(1)①根據(jù)題干反應(yīng)方程式及檢驗(yàn)碘單質(zhì)的方法判斷;
②先判斷化合價(jià)變化,然后根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子守恒計(jì)算出生成碘單質(zhì)的物質(zhì)的量;
(2)根據(jù)電子守恒計(jì)算出被氧化的氨氣的物質(zhì)的量及標(biāo)況下的體積;
Ⅱ(1)先計(jì)算出濃硫酸的物質(zhì)的量濃度,然后根據(jù)c
1V
1=c
2V
2計(jì)算出需要濃硫酸的體積;
(2)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的步驟選用儀器;
(3)根據(jù)c=
可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量
n和溶液的體積
V引起的,誤差分析時(shí),關(guān)鍵要看配制過(guò)程中引起
n和
V怎樣的變化:若
n比理論值小,或
V比理論值大時(shí),都會(huì)使所配溶液濃度偏;若
n比理論值大,或
V比理論值小時(shí),都會(huì)使所配溶液濃度偏大.
(4)檢驗(yàn)硫酸根離子時(shí),需要加入鹽酸排除銀離子的干擾,然后再加入氯化鋇溶液,據(jù)此進(jìn)行解答.
解答:
解:I、(1)①根據(jù)反應(yīng)KIO
3+5KI+3H
2SO
4═3K
2SO
4+3I
2+3H
2O可知,檢驗(yàn)碘酸鉀需要碘化鉀、稀硫酸,還需要淀粉檢驗(yàn)生成的碘單質(zhì),所以BCD正確,
故答案為:BCD;
②根據(jù)反應(yīng)方程式可知,生成3mol碘單質(zhì),轉(zhuǎn)移了5mol電子,如果反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.2mol電子,則生成I
2的物質(zhì)的量為:
×3=0.12mol,
故答案為:0.12mol;
(2)反應(yīng)3Cl
2(氣)+8NH
3(氣)=6NH
4Cl(固)+N
2(氣)中,8mol氨氣參加反應(yīng),需要消耗3mol氯氣,只有2mol氨氣被氧化,若反應(yīng)中消耗Cl
21.5mol,則被氧化的氨氣的物質(zhì)的量為:
×2mol=1mol,1molNH
3在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4L,
故答案為:22.4;
II、(1)98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm
3)的物質(zhì)的量濃度為:
=
mol/L=18.4mol/L,配制100mL 1.0mol?L
-1稀硫酸,需要該濃硫酸的體積為:
≈0.0054L=5.4mL,
故答案為:5.4;
(2)根據(jù)配制100mL 1.0mol?L
-1稀硫酸的步驟可知,配制過(guò)程中需要的儀器為:10mL量筒、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管等,所以需要使用的儀器為:CEFGH,
故答案為:CEFGH;
(3)①定容時(shí)俯視刻度線觀察液面,導(dǎo)致加入的蒸餾水體積偏小,配制的溶液體積偏小,溶液的濃度偏高,故①正確,
②容量瓶使用時(shí)未干燥,對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量及溶液的最終體積沒(méi)有影響,不影響配制結(jié)果,故②錯(cuò)誤;
③定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線,導(dǎo)致配制的溶液體積偏大,配制的溶液濃度偏低,故③錯(cuò)誤;
④.所用的濃硫酸長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中,導(dǎo)致濃硫酸濃度減小,量取的濃硫酸中含有的硫酸的物質(zhì)的量偏小,配制的溶液濃度偏低,故④錯(cuò)誤;
⑤用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視讀數(shù),導(dǎo)致量取的濃硫酸體積偏大,配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,溶液的濃度偏高,故⑤正確;
故答案為:①⑤;
(4)檢驗(yàn)硫酸根離子時(shí),需要使用氯化鋇溶液,所以應(yīng)該先加入鹽酸,排除氯化銀的干擾,正確的檢驗(yàn)方法為:取瓶中少量的溶液于試管中,先加入足量的鹽酸,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明含有SO
42-,
故答案為:取瓶中少量的溶液于試管中,先加入足量的鹽酸,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明含有SO
42-.