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【題目】某新型有機酰胺化合物M在工業(yè)生產中有重要的應用,其合成路線如下;

①A的相對分子質量為58,含氧的質量分數為0.552,已知核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發(fā)生銀鏡反應

其化回答下列問題:

(1)A的名稱為_____________,C中含有官能團名稱為__________________________

(2)F的結構簡式為________________________________________

(3)B→C的反應類型為_________________,G→H的反應類型為____________

(4)F+H→M的化學方程式為_________________________________________________

(5)芳香族化合物W有三個取代基,C的同分異構體,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,0.5molW可與足量的Na反應生成1H2,W共有______種同分異構體,其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為_______________________

(6)參照上述合成路線,C2H4HOCH2CH2OH為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線_________________________________________________________________

【答案】 乙二醛 碳碳雙鍵、醛基 加成反應 還原反應 16

【解析】A的相對分子質量為58,含氧的質量分數為0.552,已知核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發(fā)生銀鏡反應,58×0.552/16=2,分子中C、H相對分子質量為58-16×2=26,則分子中最大碳原子數目為26/12=2......2,故A的分子式為C2H2O2,其核磁共振氫譜顯示為單峰,A為乙二醛;A與乙醛發(fā)生加成反應和消去反應后生成B,B與乙烯發(fā)生1,4-加成生成C,與氫氣加成生成D,D氧化后生成E,ESOCl2作用下生成F;硝化生成G,G還原成H,FH縮聚生成M。(1)A的名稱為乙二醛,C中含有官能團名稱為碳碳雙鍵、醛基;(2)F的結構簡式為;(3)B→C的反應類型為加成反應 ,G→H的反應類型為還原反應;(4)F+H→M的化學方程式為;(5)芳香族化合物W有三個取代基,C的同分異構體,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,0.5molW可與足量的Na反應生成1H2,當三個取代基是一個乙基和兩個羥基時,乙基和一個羥基有鄰、間、對三種,另一個羥基有6種連法,如圖;當三個取代基是一個甲基、一個羥基、一個-CH2OH時,甲基和羥基有鄰、間、對三種,-CH2OH10種連法,如圖,W共有16種同分異構體,其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為;(6)參照上述合成路線,C2H4HOCH2CH2OH為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線:

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(1)請你幫助它走出迷宮:入口 出口(請用序號填寫)。______________

(2)在能吃掉鹽酸的化學反應中,屬于置換反應的是________________________(用化學方程式表示),屬于復分解反應的有_____個。

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C. 點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)

D. 在點②和③之間(不包括端點存在關系: c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) (A-代表溶液中的酸根離子)

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實驗編號

實驗操作

實驗現象

滴入KSCN溶液

溶液變紅色

滴入AgNO3溶液

有黃色沉淀生成

滴入K3[Fe(CN)6]溶液

有藍色沉淀生成

滴入淀粉溶液

溶液變藍色

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