下列做法中正確的是（　�。�
A、除去乙烷中少量的乙烯：與適量的氫氣混合加熱，把乙烯轉化為乙烷
B、除去苯中的少量己烯：加入濃溴水振蕩、靜置后過濾，除去己烯
C、乙炔加氫后可以制得乙烯
D、提取碘水中的碘：加入CCl4，振蕩、靜置分層后，取出有機層再分離
考點：物質(zhì)的分離、提純和除雜
專題：
分析：A、乙烯與氫氣的加成反應在實驗室難以完成；
B、溴極易溶于苯；
C、乙炔可以和氫氣不完全加成；
D、碘不易溶于水，易溶于有機溶劑．
解答： 解：A．乙烯與氫氣的加成反應應在催化劑條件下進行，在實驗室難以完成，且易引入新雜質(zhì)，應用溴水除雜，故A錯誤；
B、溴極易溶于苯，故當將苯、己烯加入溴水后，己烯和溴加成生成二溴己烷，二溴己烷、苯和溴會溶為一體，不能將苯分離出，故B錯誤；
C、當乙炔和氫氣按物質(zhì)的量之比為1：1反應時，乙炔發(fā)生不完全加成，生成乙烯，故C正確；
D、碘不易溶于水，易溶于有機溶劑，則提取溶解在水中的少量碘，可加入CCl4振蕩、靜置、分層后取出有機層再分離，故D正確；
故選CD．
點評：本題考查了有機物的除雜和分離，根據(jù)雜質(zhì)和主體物質(zhì)的性質(zhì)的不同來進行分離，難度不大．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

下列化學用語中正確的是（　�。�
A、CO2的電子式是：
B、次氯酸的結構式為H--Cl--O
C、N原子的軌道表示式為：
D、硫離子的結構示意圖為：

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科目：高中化學 來源： 題型：

BAD是一種紫外線吸收劑，其合成方法如下：
已知：Ⅰ、B分子中所有H原子的化學環(huán)境相同；
Ⅱ、BAD的結構為：．
請回答下列問題：
（1）A的名稱為
 
．
（2）F的結構簡式為
 
．F的一些同分異構體能使氯化鐵溶液變色，能發(fā)生銀鏡反應，且 苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種．符合上述條件的同分異構體有
 
種．
（3）反應②的化學方程式為
 
；反應③在一定條件下能直接進行，其反應類型為
 
．
（4）1mol BAD與足量NaOH溶液作用，最多能消耗
 
mol NaOH．
（5）G是一種氨基酸，且羧基和氨基處于苯環(huán)的對位．寫出G縮聚產(chǎn)物可能的結構簡式兩種
 
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

下列說法錯誤的是（　�。�
A、Cl2與堿的反應，屬于Cl2的自身氧化還原反應
B、利用Cl2與堿的反應，可以消除Cl2污染
C、用濕潤的淀粉KI試紙可以檢驗Cl2
D、Cl2與鹽的反應不一定都是氧化還原反應

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科目：高中化學 來源： 題型：

下列離子方程式表達正確的是（　�。�
A、向硫酸銨溶液中滴加氫氧化鋇溶液：Ba2++SO42-=BaSO4↓
B、鈉跟水反應：Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑
C、AlCl3溶液中通入過量氨氣：Al3++3H2O+3NH3=Al（OH）3↓+3NH4+
D、用NaOH溶液吸收少量Cl2：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

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科目：高中化學 來源： 題型：

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點．

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到：

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題．
（1）已知有機物A可以與NaHCO3反應，則A的結構簡式為
 
．
（2）上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應，其中屬于取代反應的共有幾步？
 
．其中有一步反應中用到有機物，請寫出實驗室保存該有機物方法：
 
．
（3）布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物，請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構體的結構簡式
 
．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種；②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應．

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科目：高中化學 來源： 題型：

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成．

（1）A 與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是
 

（2）B→C的反應類型是
 
，F(xiàn)中含有的官能團名稱為
 

（3）寫出反應的化學方程式．
F和過量NaOH溶液共熱：
 

D→E：
 

（4）D的一種同分異構體，符合：a．苯環(huán)上僅對位有2個側鏈；b．能發(fā)生水解反應；c．能發(fā)生銀鏡反應．寫出該同分異構體的結構簡式
 

（5）下列關于G的說法不正確的是
 

A．G能與溴單質(zhì)反應                B．G能與金屬鈉反應
C.1molG最多能和3molH2反應        D．G的分子式是C9H6O3．

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科目：高中化學 來源： 題型：

1912年Victor Grignard因其對格氏試劑的研究而獲諾貝爾化學獎．格氏試劑是有機合成化學中最有價值的化學試劑之一．格氏試劑應用相當廣泛，可以制備許多類型的有機化合物．
格氏試劑的制備：R-X+Mg
無水乙醚
 R-MgX（格氏試劑，R代表烴基，X代表Cl、Br等鹵素）
格氏試劑的應用之一：副產(chǎn)物已略去）
化合物C的結構如圖所示（）是著名的香料，其合成路線如下：

（1）化合物C的分子式為
 
，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗
 
molO2．
（2）指出合成路線中反應Ⅰ的反應類型：
 
．
（3）化合物能在Cu催化下與O2發(fā)生反應，寫出其反應方程式
 
．
（4）化合物C與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物之一D，D的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為1：2：6，D的結構簡式為
 
．
（5）根據(jù)合成線路確定化合物B的結構簡式為
 
．
（6）2mol CH3CH2MgBr與 1mol 反應后，在 H2O/H+酸性條件下水解得到有機物E，寫出有機物E的結構簡式為
 
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

采用下列裝置和操作，不能達到實驗目的是（　�。�
A、甲裝置：在乙醇與乙酸的混合液中加入足量生石灰，可蒸餾出乙醇
B、乙裝置：用CCl4萃取溴水中的溴，并把溴的CCl4溶液從下口放出
C、丙裝置：廣口瓶中盛酸性高錳酸鉀溶液，除去CH4中的少量SO2
D、丁裝置：A中為乙醇、醋酸，B為飽和碳酸鈉溶液，制取乙酸乙酯

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