(4分)有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成m mol CO2和n mol H2O。則：

(1)當(dāng)m＝n時(shí)，該烴是             。  (2)當(dāng)m＝2n時(shí)， 該烴是             。

(3)當(dāng)2m＝n時(shí)，該烴是            。  (4)當(dāng)4m＝7n時(shí)，該烴是            。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2009?靜安區(qū)二模）汽油中支鏈烴和環(huán)烴越多，汽油質(zhì)量越高，通常用辛烷（2，2，3，3-四甲基丁烷）值來表示汽油質(zhì)量．辛烷值越高，汽油的質(zhì)量就越高．無鉛汽油通常是加入甲基叔丁基醚作為高辛烷值組成．甲基叔丁基醚難溶于水．用以下兩種方案制甲基叔丁基醚．
方案甲：
方案乙：
（1）叔丁醇的系統(tǒng)命名為
2-甲基-2-丙醇
2-甲基-2-丙醇
；它有4種醇類同分異構(gòu)體，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3CH2CH2CH2OH等
CH3CH2CH2CH2OH等
，它還有多種醚類同分異構(gòu)體，其中一種可由乙醇在濃硫酸作用下分子間脫水生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2OCH2CH3
CH3CH2OCH2CH3
．
（2）已知醇在銅的催化下可發(fā)生氧化反應(yīng)，如試推測(cè)叔丁醇是否能發(fā)生類似反應(yīng)
不能
不能
（填“能”、“不能”）．
（3）已知CH3CH2OH有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則叔丁醇有
1
1
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．
（4）方案乙不如方案甲，因?yàn)榉桨敢視?huì)發(fā)生兩種類型的副反應(yīng)，生成
CH3OCH3
CH3OCH3
、
、
（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）等副產(chǎn)品．
（5）甲方案中，分離兩種生成物以得到甲基叔丁基醚粗產(chǎn)品的方法是
a
a
．
a．水洗分液法      b．蒸餾法      c．過濾法．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?福建模擬）簸籮酯是一種具有菠蘿氣味的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸（-O-CH3-COOH）發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物．
（1）甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是
羥基
羥基
．
（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3mol CO2和0.3molH2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CH-CH2-OH
CH2=CH-CH2-OH
．
（3）苯氧乙酸有多種類型的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意1種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
．
（4）已知：R-CH2-COOH
催化劑
Cl2
R--COOH，R-ONa
Cl-R′
△
R-O-R′（R-、R′-代表烴基）
簸籮酯的合成線路如下：

①試劑X不可選用的是（選填字母）
C
C
．
a．Na              b．NaOH溶液            c．NaHCO3溶液
②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
ClCH2COOH
ClCH2COOH
．
③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）B的電子式是
．
（2）A可能屬于下列哪類物質(zhì)
ab
ab
．
a．醇       b．鹵代烴      c．酚       d．羧酸
（3）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1的加成反應(yīng)，則D的分子式是
C2H4O
C2H4O
．
反應(yīng)②可表示為：G+NH3→F+HCl  （未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl

化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知： ）

（4）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
（5）乙中有兩種含氧官能團(tuán)為
硝基、羧基
硝基、羧基
，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
+H2O
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
+H2O

（6）丙中官能團(tuán)的名稱是
酯基、氯原子、氨基
酯基、氯原子、氨基
．
（7）已知RCOOR，+H2O→RCOOH+R，OH叫做水解反應(yīng)，普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
②D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CH2
CH2=CH2
．
（2）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1的加成反應(yīng)，則D的分子式是
C2H4O
C2H4O
．
反應(yīng)②可表示為：G+NH3→F+HCl  （未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
．
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知：）

（3）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（4）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
+H2O
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
△
+H2O
．
（5）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸精英家教網(wǎng)發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物．
（1）甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是
 
．
（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3mol CO2和0.3mol H2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：
 
．
（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（任寫2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
 
、
 
．

（4）已知：R-CH2-COOH
Cl2
催化劑
精英家教網(wǎng)R-ONa
Cl-R′
△
R-O-R′（R-、R′-代表烴基）
菠蘿酯的合成路線如下：
精英家教網(wǎng)
①試劑X不可選用的是（選填字母）
 
．
a．CH3COONa溶液　　 b．NaOH溶液
c．NaHCO3溶液　　   d．Na
②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
，反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是
 
．
③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是
 
．

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