2.(1)為了證明一水合氨是弱堿,甲、乙、丙三同學(xué)分別設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究.
①甲同學(xué)用pH試紙測(cè)得室溫下0.10mol•L-1氨水pH為,若a<13(填“>”、“=”或“<”),則一水合氨是弱電解質(zhì).
②乙同學(xué)取10mL 0.10mol•L-1氨水,用pH試紙測(cè)出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測(cè)出其pH為b,若要確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì),則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是(a-2)<b<a(用等式或不等式表示).
③丙同學(xué)取出10mL 0.10mol•L-1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,再加入NH4Cl晶體少量,觀察到的現(xiàn)象是溶液顏色變淺,則證明一水合氨是弱電解質(zhì).
(2)向25mL 0.10mol•L-l的鹽酸中滴加氨水至過(guò)量,該過(guò)程中離子濃度大小關(guān)系可能正確的是abc.
a.c(C1-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)      b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(C1-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(C1-
(3)常溫下,0.10mol•L-l的NH4Cl溶液pH為5,則一水合氨的電離常數(shù)Kb=10-5
(4)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
①寫出氨氣消除NO污染的化學(xué)方程式4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$5N2+6H2O
若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多0.5mol,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA
②NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖所示.該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,
其電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5.該電池放電時(shí)NO3-向左側(cè)遷移(填“左”或“右”),相同條件下,放電過(guò)程中消耗的NO2和O2的體積比為4:1.

分析 (1)①根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度的溶液的pH大小,確定電解質(zhì)的電離程度,進(jìn)而確定強(qiáng)弱電解質(zhì);
②利用假設(shè)法分析,假設(shè)是強(qiáng)堿,稀釋100倍后,溶液的pH減小2個(gè)單位,如果是弱堿,稀釋100倍后,溶液的pH減小的小于2個(gè)單位;
③如果氨水是弱堿,則存在電離平衡,加入含有相同離子的鹽能改變平衡的移動(dòng),則溶液的顏色發(fā)生變化,如果不變化,則證明是強(qiáng)堿;
(2)a、根據(jù)電荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),則有c (C1-)=c(NH4+),此時(shí)氨水應(yīng)過(guò)量少許;
b、鹽酸稍稍過(guò)量時(shí):c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-);
c、體系為NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水過(guò)量較多時(shí),溶液呈堿性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+);
d、鹽酸是1:1的電離氫離子,氫離子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-);
(3)因?yàn)镹H4++H2O?NH3•H2O+H+,PH=5,$\sqrt{0.1×\frac{{K}_{w}}{{K}_}}$=10-5
(4)①根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫出化學(xué)方程式;判斷出氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物,計(jì)算得到答案;
②據(jù)題意,根據(jù)通入氣體判斷兩極,書寫電極反應(yīng)式;陰離子向負(fù)極移動(dòng);根據(jù)電池的總反應(yīng)判斷.

解答 解:(1)①如果氨水是強(qiáng)堿,0.10mol•L-1氨水C(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{0.1}$,pH為13,當(dāng)溶液的pH<13時(shí),NH3.H2O部分電離,為弱電解質(zhì),故答案為:<;
②若是強(qiáng)堿,稀釋100倍,pH減小2個(gè)單位,由于是弱堿,稀釋的過(guò)程中,會(huì)部分電離,即C(OH-)變化的幅度變小,pH減小幅度小于2個(gè)單位,則有a-2<b,且b<a;
故答案為:(a-2)<b<a;
③向氨水中加入氯化銨后,如果氨水是弱電解質(zhì),則抑制氨水的電離,溶液中氫氧根離子濃度降低,溶液的堿性減弱,則溶液的顏色變淺,則說(shuō)明氨水存在電離平衡;
故答案為:溶液顏色變淺;
(2)a根據(jù)電荷守恒,如溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),則有c (C1-)=c(NH4+),此時(shí)氨水應(yīng)過(guò)量少許,故a正確;
b、鹽酸稍稍過(guò)量時(shí):c(Cl-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-),故b正確;
c、體系為NH4Cl溶液和NH3.H2O,氨水過(guò)量較多時(shí),溶液呈堿性:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故c正確;
d、鹽酸是1:1的電離氫離子,氫離子被氨水中和一部分,所以c(H+)不可能大于 c(Cl-),故d錯(cuò)誤;
故選abc;
(3)因?yàn)镹H4++H2O?NH3•H2O+H+,pH=5,$\sqrt{0.1×\frac{{K}_{w}}{{K}_}}$=10-5,則Kb=10-5,故答案為:10-5;
(4)①反應(yīng)物為NH3和NO,發(fā)生氧化還原反應(yīng),可得到產(chǎn)物為:N2和H2O,化學(xué)方程式為:4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$5N2+6H2O;氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物均為N2,還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多0.5mol,即NH3和NO物質(zhì)的量之差為:1mol,且NH3和NO物質(zhì)的量之比為4:6,可知NH3和NO物質(zhì)的量分別為:2mol和3mol,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為:2mol×3=6mol,故答案為:4NH3+6NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$5N2+6H2O;6NA;
②據(jù)題意,通O2一極為正極,電極反應(yīng)式為O2+2N2O5+4e-=4NO3-;通NO2一極為負(fù)極,電極反應(yīng)為:NO2+NO3--e-=N2O5,陰離子向負(fù)極移動(dòng),則NO3-向I極移動(dòng),即向左側(cè)移動(dòng);電池的正負(fù)極的電極方程式相加得到總方程為:O2+4NO2=2N2O5,則放電過(guò)程中消耗的NO2和O2的體積比為4:1;
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5;左;4:1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、電離平衡移動(dòng)、離子濃度大小比較、電離常數(shù)的計(jì)算、氧化還原反應(yīng)、原原電池原理的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力、計(jì)算能力、以及對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力.

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(3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
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