12.已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A的質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E4+與氬原子的核外電子排布相同.F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素.請回答下列問題:
(1)寫出E的價(jià)層電子排布式3d24s2
(2)A、B、C、D電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C>H(填元素符號).
(3)F(BD)4為無色揮發(fā)性劇毒液體,熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、
苯等有機(jī)溶劑,呈四面體構(gòu)型,該晶體的類型為分子晶體,F(xiàn)與BD之間的作用力為配位鍵.
(4)開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
①由A、B、E三種元素構(gòu)成的某種新型儲氫材料的理論結(jié)構(gòu)模型如圖1所示,圖中虛線框內(nèi)B原子的雜化軌道類型有3種;

②分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲氫材料.X一定不是BC(填標(biāo)號);
A.H2O    B.CH4    C.HF    D.CO(NH22
③F元素與鑭( La)元素的合金可做儲氫材料,該晶體的晶胞如圖2所示,晶胞中心有一個(gè)F原子,其他F原子都在晶胞面上,則該晶體的化學(xué)式為LaNi5;已知其摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,晶胞參數(shù)為apm,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù),則該晶胞的密度為$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$g•cm-3

分析 A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號元素,它們的原子序數(shù)依次增大.
A的質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,則A為H元素;
B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,電子排布為1s22s22p2,則B為C元素;
D的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,則D為O元素,故C為N元素;
E4+與氬原子的核外電子排布相同,則E為Ti元素;
F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素,則F為Ni元素,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號元素,它們的原子序數(shù)依次增大.
A的質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,則A為H元素;
B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,電子排布為1s22s22p2,則B為C元素;
D的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,則D為O元素,故C為N元素;
E4+與氬原子的核外電子排布相同,則E為Ti元素;
F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素,則F為Ni元素,
(1)E為22號元素Ti,其價(jià)層電子排布式為3d24s2,
故答案為:3d24s2;
(2)同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C>H,
故答案為:O>N>C>H;
(3)Ni(CO)4熔沸點(diǎn)較低,為分子晶體;Ni為過渡元素容易提供空軌道,而CO提供孤對電子,二者形成配位鍵,
故答案為:分子晶體;配位鍵;
(4)①圖中虛線框內(nèi)碳原子之間的化學(xué)鍵有C-C、C=C、C≡C,其雜化類型分別為sp3雜化、sp2雜化、sp雜化,所以雜化軌道類型有3種,
故答案為:3;
②CH4分子間沒有氫鍵不能形成“籠狀結(jié)構(gòu)”,每個(gè)HF只能形成2個(gè)氫鍵,所以HF分子間只能形成鏈狀結(jié)構(gòu),
故答案為:BC;
③該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一個(gè)鎳原子,其他8個(gè)鎳原子都在晶胞面上,鑭原子都在晶胞頂點(diǎn),所以晶胞實(shí)際含有的鎳原子為1+8×$\frac{1}{2}$=5,晶胞實(shí)際含有的鑭原子為8×$\frac{1}{8}$=1,所以晶體的化學(xué)式LaNi5,晶胞的密度ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{M}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$,
故答案為:LaNi5;$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$.

點(diǎn)評 題目綜合性較大,涉及電負(fù)性、晶體、化學(xué)鍵、雜化軌道、晶胞計(jì)算等,難度中等,注意運(yùn)用雜化理論推導(dǎo)分子構(gòu)型.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.(1)催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的速率,原因是改變化學(xué)反應(yīng)的路徑.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),向2mL5%H2O2溶液中分別滴入FeCl3和FeCl2溶液,都立即產(chǎn)生大量氣泡;向反應(yīng)后的溶液中滴入幾滴KSCN溶液,溶液均變?yōu)榧t色.查閱資料知:FeCl3在H2O2分解中發(fā)生如下反應(yīng):
①2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑    ②2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
在反應(yīng)①中Fe3+作氧化劑;在反應(yīng)②中Fe3+是氧化產(chǎn)物.有同學(xué)認(rèn)為Fe2+也可作H2O2分解的催化劑,你認(rèn)為該觀點(diǎn)是否正確,并簡述理由正確
Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,總反應(yīng)為:2H2O2$\frac{\underline{\;二價(jià)鐵離子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反應(yīng)前后Fe2+性質(zhì)和質(zhì)量不變,F(xiàn)e2+作H2O2分解的催化劑.
(2)反應(yīng)2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,加入少許MnSO4固體能明顯觀察到溶液紫色褪去時(shí)間變短.在試管中加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,實(shí)驗(yàn)初始階段時(shí)間-速率圖象合理的是圖1中的B(填序號).

(3)某反應(yīng)體系中存在A、B、C、D四種物質(zhì),反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖2所示,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2C?3A+B.
(4)焙燒明礬產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ•mol-1
則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.乙二酸(HOOC-COOH)俗稱草酸.草酸晶體的化學(xué)式為H2C2O4•2H2O,草酸在100℃時(shí)開始升華,157℃時(shí)大量升華,并開始分解產(chǎn)生CO、CO2和H2O,單酸蒸氣在低溫下可冷凝為固體;草酸是一種二元弱酸但酸性比碳酸強(qiáng),具有還原性能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,草酸鈣難溶于水,回答下列問題:
(1)寫出草酸晶體受熱分解的化學(xué)方程式H2C2O4•2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO↑+CO2↑+3H2O.
(2)可用下列裝罝驗(yàn)證草酸晶體的分解產(chǎn)物(草酸晶體分解裝置、夾待裝置及連接導(dǎo)管均略去).

①裝置的連接順序?yàn)椋篈、CDEDEB、D
②A裝置的作用是除去混合氣體中的草酸蒸氣,檢驗(yàn)產(chǎn)物中有CO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是B中的固體由黑色變?yōu)樽霞t色,B后D裝置中的澄清石灰水變渾濁.
③寫出整套裝置存在不合理之處無CO的尾氣處理裝置.
(3)下列敘述能說明草酸具有弱酸性的是bd.
a.將草酸晶體溶于含酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色
b.測定草酸鈉(Na2C2O4)溶液的pH
c.等體積等濃度的草酸溶液和稀硫酸,稀硫酸消牦堿的能力強(qiáng)
d.pH=2的草酸溶液和稀硫酸,分別稀釋100倍后前者pH小 
e.將草酸晶體加入Na2CO3溶液中,有CO2放出
(4)已知:NH3•H2O?NH4++OH-,Kb=1.85×10-5
H2C2O4?H++HC2O4-Ka1=5.4×10-2
HC2O4-?H++C2O42-Ka2=5.4×10-5
則(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”).
(5)可用0.10mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液來滴定未知濃度的草酸溶液.
①確定過程中發(fā)生反成的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A.

③每次準(zhǔn)確量取25.00mL草酸溶液,滴定三次分別消耗0.10mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積是20.00mL、
19.80mL、20.20mL,則該草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為0.20mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鉛及其化合物在生產(chǎn)及生活中都具有非常廣泛的用途.
(1)瓦紐科夫法熔煉鉛,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
①2PbS(s)+3O2(g)═2PbO(s)+2SO2(g)△H=a kJ•mol-1
②PbS(s)+2PbO(s)═3Pb(s)+SO2(g)△H=b kJ•mol-1
③PbS(s)+PbSO4(s)═2Pb(s)+2SO2(g)△H=c kJ•mol-1
反應(yīng)3PbS(s)+6O2(g)═3PbSO4(s)△H=2a+2b-3ckJ•mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)
(2)還原法煉鉛,包含反應(yīng)PbO(s)+CO(g)?Pb(s)+CO2(g)△H,該反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)值與溫度的關(guān)系如下表.
溫度/℃3007271 227
lg K6.172.871.24
①該還原反應(yīng)的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②當(dāng)lg K=1且起始時(shí)只通入CO(PbO足量),達(dá)平衡時(shí),混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為9.09%.
(3)引爆導(dǎo)彈、核武器的工作電源通常是Ca/PbSO4熱電池,其裝置如圖甲所示,該電池正極的電極反應(yīng)式為PbSO4+2e-═SO42-+Pb(或PbSO4+Ca2++2e-═CaSO4+Pb).
(4)PbI2可用于人工降雨.取一定量的PbI2固體,用蒸餾水配制成t℃飽和溶液,準(zhǔn)確移取25.00mL PbI2飽和溶液分次加入陽離子交換樹脂RH+(發(fā)生:2RH++PbI2=R2Pb2++2H++2I-,用250mL潔凈的錐形瓶接收流出液,最后用蒸餾水淋洗樹脂至流出液呈中性,將洗滌液一并盛放到錐形瓶中(如圖乙),加入酚酞指示劑,用0.002 5mol•L-1 NaOH溶液滴定,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),用去氫氧化鈉溶液20.00mL.可計(jì)算出t℃時(shí) PbI2的Ksp為4×10-9

(5)鉛易造成環(huán)境污染.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有6種,它們與pH關(guān)系如圖丙所示.含鉛廢水用活性炭進(jìn)行處理,鉛的去除率與pH關(guān)系如圖丁所示.

①常溫下,pH=6~7時(shí),鉛形態(tài)間轉(zhuǎn)化的離子方程式為Pb2++H2O?Pb(OH)++H+
②用活性炭處理,鉛的去除率較高時(shí),鉛主要應(yīng)該處于Pb2+形態(tài).(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.某;瘜W(xué)興趣小組為探究濃、稀硝酸與金屬鋁反應(yīng)的異同,實(shí)驗(yàn)裝置如圖1,請回答下列問題:
(1)A裝置的名稱為三頸燒瓶,實(shí)驗(yàn)開始前先將A、B、C、D連接在一起,打開彈簧夾,通一段時(shí)間的氮?dú),其目的為排凈體系內(nèi)的空氣,防止對氣體產(chǎn)物的檢驗(yàn)造成干擾.然后再關(guān)閉彈簧夾,連接E、F裝置.
(2)甲同學(xué)先向裝置A中滴加20mL稀硝酸,觀察到C中氣體為無色,D中導(dǎo)氣管口有氣泡冒出.試寫出此時(shí)A中反應(yīng)的離子方程式為Al+4H++NO3-=Al3++NO↑+2H2O,接下來他把稀硝酸換成濃硝酸,重復(fù)上述操作,觀察到C中氣體仍然為無色,D中導(dǎo)氣管口也有氣泡冒出.于是得出 結(jié)論:無論濃硝酸還是稀硝酸與金屬鋁反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物相同.
你認(rèn)為甲同學(xué)的結(jié)論是否正確否 (填“是”或“否”),加濃硝酸時(shí)“D中導(dǎo)氣管口也有氣泡冒出”是因?yàn)楫?dāng)加入20ml濃硝酸時(shí)就會排出20ml氮?dú)猓?br />(3)乙同學(xué)用電化學(xué)方法來測定使鋁鈍化時(shí)硝酸的最低濃度,如圖2,向兩支具支試管中分別加入濃硝酸5.0mL(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度為1.4g/mL),將金屬絲插入溶液中,開始實(shí)驗(yàn)時(shí),觀察到靈敏電流計(jì)指針指向銅,此時(shí)電池的正極反應(yīng)式為NO3-+e-+2H+═NO2↑+H2O,但指針又迅速反轉(zhuǎn).用盛蒸餾水的注射器緩慢向具支試管內(nèi)加水并振蕩,當(dāng)出現(xiàn)電流表的指針再次指向銅現(xiàn)象時(shí),抽出金屬絲停止實(shí)驗(yàn).重復(fù)三次實(shí)驗(yàn)得平均加水量為2.5mL,據(jù)此計(jì)算,使鋁鈍化的硝酸溶液的最低質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.9%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用.
(1)P原子價(jià)電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖1:

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋不易溶于水; 水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶.該物質(zhì)可用于圖2所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖3示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)閮煞肿又蠵原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;該晶體的晶胞如圖4所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.常溫下,將amolNH4Al(SO42加入到bLcmol/L的氨水中,所得溶液呈中性,溶液中c(Al3+)≈0mol/L,計(jì)算該溫度下NH3•H2O的電離常數(shù)$\frac{4a×1{0}^{-7}}{bc-3a}$(用含a,b,c的代數(shù)式表示,忽略溶液體積變化)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L臭氧與22.4L氫氣所含原子數(shù)均為2NA
B.46gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子數(shù)為3NA
C.2.24LCH4所含電子數(shù)為NA
D.1molO2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為4NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.某物質(zhì)加聚生成,此物質(zhì)與氫氧化鈉共熱后加入鹽酸,能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物,下列物質(zhì)與產(chǎn)物之一互為同分異構(gòu)體( 。
A.丁酸B.CH2=CHCH2COOHC.甲酸丙酯D.丙烯酸甲酯

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同步練習(xí)冊答案