【題目】文物是人類寶貴的歷史文化遺產,我國文物資源豐富,但保存完好的鐵器比青銅器少得多,研究鐵質文物的保護意義重大。

1)鐵刃銅鉞中,鐵質部分比銅質部分銹蝕嚴重,其主要原因是________。

2)已知:

ⅰ.鐵質文物在潮濕的土壤中主要發(fā)生吸氧腐蝕,表面生成疏松的FeOOH

ⅱ.鐵質文物在干燥的土壤中表面會生成致密的Fe2O3,過程如下。

①寫出ⅰ中,O2參與反應的電極反應式和化學方程式:________、________

②若ⅱ中每一步反應轉化的鐵元素質量相等,則三步反應中電子轉移數(shù)之比為________。

③結合已知信息分析,鐵質文物在潮濕的土壤中比在干燥的土壤中銹蝕嚴重的主要原因是________。

3)(資料1Cl體積小穿透能力強,可將致密氧化膜轉化成易溶解的氯化物而促進鐵質文物繼續(xù)銹蝕。

(資料2ClBr、I促進鐵器皿繼續(xù)銹蝕的能力逐漸減弱。

①寫出鐵質文物表面的致密氧化膜被氯化鈉破壞的化學方程式________。

②結合元素周期律解釋資料2”的原因是________。

4)從潮濕土壤出土或海底打撈的鐵質文物必須進行脫氯處理:用稀NaOH溶液反復浸泡使Cl-滲出后,取最后一次浸泡液加入試劑 ________(填化學式)檢驗脫氯處理是否達標。

5)經脫氯、干燥處理后的鐵質文物再覆蓋一層透明的高分子膜可以有效防止其在空氣中銹蝕。下圖為其中一種高分子膜的片段:

該高分子的單體是__________。

【答案】鐵比銅活潑 O24e2H2O = 4OH 4FeOH2O2 = 4FeOOH2H2O 621 鐵質文物在潮濕環(huán)境中表面生成疏松的FeOOH,水、氧氣能通過孔隙使鐵繼續(xù)發(fā)生吸氧銹蝕;在干燥空氣中形成致密的Fe2O3,隔絕了鐵與水和氧氣的接觸,阻礙銹蝕 Fe2O36NaCl3H2O = 6NaOH2FeCl3 Fe2O3 + H2O = 2FeOOH 氯、溴、碘同主族,形成的陰離子隨電子層數(shù)增加半徑增大(或體積增大),穿透能力減弱 HNO3AgNO3

【解析】

鐵比銅活潑,所以保存完好的鐵器比青銅器少得多,金屬一般發(fā)生吸氧腐蝕。

1)因為鐵比銅活潑,所以鐵刃銅鉞中,鐵質部分比銅質部分銹蝕嚴重。

2)①鐵質文物在潮濕的土壤中主要發(fā)生吸氧腐蝕,O2在正極得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為O24e2H2O = 4OH,負極鐵失電子發(fā)生氧化反應生成氫氧化亞鐵,氧氣與氫氧化亞鐵反應生成疏松的FeOOH,化學方程式為4FeOH2O2 = 4FeOOH2H2O。

②過程Ⅰ中鐵由0價變?yōu)?/span>+2價,1molFe轉移電子2mol,過程Ⅱ鐵由+2價變?yōu)楸碚?/span>+價,1molFeO轉移mol電子,過程Ⅲ鐵由表征+價變?yōu)?/span>+3價,1molFe3O4轉移mol電子,若中每一步反應轉化的鐵元素質量相等,則三步反應中電子轉移數(shù)之比為2= 621。

③鐵質文物在潮濕環(huán)境中表面生成疏松的FeOOH,水、氧氣能通過孔隙使鐵繼續(xù)發(fā)生吸氧銹蝕;在干燥空氣中形成致密的Fe2O3,隔絕了鐵與水和氧氣的接觸,阻礙銹蝕,所以鐵質文物在潮濕的土壤中比在干燥的土壤中銹蝕嚴重。

3)①鐵質文物表面的致密氧化膜為Fe2O3,根據(jù)題意Fe2O3與氯化鈉反應生成氯化鐵,根據(jù)元素守恒,反應物還應有水,生成物還應有氫氧化鈉,化學方程式為Fe2O36NaCl3H2O = 6NaOH2FeCl3。

②氯、溴、碘同主族,形成的陰離子隨電子層數(shù)增加半徑增大(或體積增大),穿透能力減弱,導致Cl、Br、I促進鐵器皿繼續(xù)銹蝕的能力逐漸減弱。

4)用稀NaOH溶液反復浸泡對文物進行脫氯處理,脫氯過程中Cl-滲出后,要檢驗脫氯處理是否達標,只需檢取最后一次浸泡液中是否含有Cl-即可,檢驗Cl-需要的試劑為HNO3AgNO3

(5)根據(jù)高分子膜的片段可知,該高分子的鏈節(jié)為,是由通過加聚反應生成的,故該高分子的單體是。

練習冊系列答案
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【題目】實驗室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請?zhí)羁眨?/span>

(1)寫出儀器的名稱:①是________________②是________________;

(2)制取乙炔的化學方程式是________________

(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________

(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是________________,乙炔發(fā)生了___________反應(加成取代氧化,下同);

(5)為了安全,點燃乙炔前應________________,乙炔燃燒時的實驗現(xiàn)象是________________。

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A.煤的氣化就是把煤轉化為可燃性氣體的過程。在高溫下,煤和水蒸氣作用得到CO、等氣體

B.糖類、油脂、蛋白質在一定條件下均能水解

C.向蛋白質溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,先產生白色沉淀,加水后又重新溶解

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【題目】異丁烷脫氫制異丁烯反應為:

副反應為裂解反應:

已知:

化學鍵

鍵能

412

348

612

436

試計算異丁烷脫氫反應的______

不同壓強條件下異丁烷脫氫反應的轉化率如圖1所示。下列說法不正確的是______

A.主反應和副反應均在低溫條件下自發(fā)

B.開發(fā)高選擇性的催化劑,有效抑制副反應的發(fā)生,可提高異丁烯的選擇性

C.由圖1可知,范圍內,溫度不變,壓強增大,異丁烷脫氫反應的轉化率降低

D.選擇合適的溫度,使催化劑的活性最大,有利于提高異丁烷的平衡轉化率

平衡常數(shù)的表達式中平衡濃度可以用平衡時各氣體的分壓代替分壓物質的量分數(shù)總壓強。圖1中,A點狀態(tài)下的異丁烷脫氫反應的平衡常數(shù)______ 保留兩位有效數(shù)字

常壓、833K條件下,異丁烷脫氫制異丁烯的轉化率隨著惰性氣體與異丁烷比例的變化情況如圖2,請解釋隨著惰性氣體與異丁烷比例的增加,異丁烷轉化率逐漸增加的原因:______。

請在圖2中畫出溫度為,其他條件不變時,異丁烷轉化率圖象。

科學家發(fā)現(xiàn),以為原料,熔融為電解質,納米作催化劑,在和常壓下可實現(xiàn)電化學合成氨。陰極區(qū)發(fā)生的變化可視為按兩步進行,請補充完整。電極反應式:______。

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酸溶過程中,發(fā)生的化學方程式為______。

加入的作用為______。

下列關于分液漏斗及其使用方法的敘述,正確的是______。

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B 將加入有機萃取劑后的混合液轉移到分液漏斗中,塞上玻璃塞,用右手壓住分液漏斗玻璃塞,左手握住旋塞,倒轉漏斗,用力振蕩,并不時旋開旋塞放氣

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(實驗一)

1AAg2S2O3。寫出生成A的離子方程式__________。

2)對實驗現(xiàn)象的分析得出,試管a中充分反應后一定生成了__________(填離子符號)。進而推測出沉淀m可能為Ag2SAg、S或它們的混合物。做出推測的理由是__________。

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結論:Ag2S2O3不穩(wěn)定,分解所得固體不溶于Na2S2O3溶液。

(實驗二)已知:Ag2S2O3 3S2O32- 2 [ AgS2O32]3–(無色)

實驗操作

實驗現(xiàn)象

i.

白色沉淀生成,振蕩后迅速溶解,得到無色清液;

滴加至約1 mL時清液開始略顯棕黃色,有丁達爾現(xiàn)象;

超過1.5 mL后,產生少量白色沉淀,立即變?yōu)樽攸S色,最終變?yōu)楹谏?/span>

滴加完畢,靜置,得到黑色沉淀,上層清液pH = 5

ii.

白色沉淀生成,立即變?yōu)樽攸S色,充分振蕩后得到棕黃色清液,有丁達爾現(xiàn)象。

4)用平衡移動原理解釋實驗i中加入1.5 mL AgNO3后產生白色沉淀的原因:__________。

5)實驗i中,當加入0.5 mL AgNO3溶液時,得到無色清液,若放置一段時間,無明顯變化。結合化學反應速率分析該現(xiàn)象與ii不同的原因是__________

6)簡述用0.1 mol·L–1 AgNO3溶液和0.1 mol·L–1 Na2S2O3溶液配制該保鮮劑時,試劑的投料比和操作:__________。

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【題目】如圖是一種新型的光化學電源,當光照射N型半導體時,通入O2H2S即產生穩(wěn)定的電流并獲得H2O2 (H2AQAQ是兩種有機物)。下列說法正確的是

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B.H+通過全氟磺酸膜從甲池進入乙池

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【題目】由反應物 X 轉化為 Y Z 的能量變化如圖所示。下列說法正確的是

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C.反應 2X(g)3Y(g)的活化能=E3E2

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