【題目】三元電池成為我國電動汽車的新能源,其電極材料可表示為,且。充電時電池總反應為:,其電池工作原理如圖,兩極之間有一個允許特定離子X通過的隔膜。下列說法正確的
A.充電時,A為陰極,被氧化
B.允許離子X通過的隔膜屬于陰離子交換膜
C.可從無法充電的廢舊電池的石墨電極中回收大量金屬鋰
D.放電時,正極反應式為:
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【題目】鋰釩氧化物電池的能量密度遠遠超過其他材料電池,其成本低,便于大量推廣,且對環(huán)境無污染。已知電池的總反應為V2O5+xLiLixV2O5,下列說法正確的是
A. 電池在放電時,Li+向電源負極移動
B. 充電時陽極的反應為LixV2O5-xe-===V2O5+xLi+
C. 放電時負極失重7.0 g,則轉(zhuǎn)移2 mol電子
D. 該電池以Li、V2O5為電極,酸性溶液作介質(zhì)
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【題目】NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.密閉容器中,2molNO和1molO2反應后分子總數(shù)為2NA
B.1mol鐵在1mol氯氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
C.在標準狀況下,4.48L甲烷的氯代物分子含原子數(shù)目為NA
D.一定條件下,2.3gNa與O2完全反應生成3.6g產(chǎn)物時失去的電子數(shù)0.1NA
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【題目】25℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向該飽和溶液中加入KI濃溶液,下列說法正確的是
A. 溶液中Pb2+和I-的濃度都增大 B. PbI2的溶度積常數(shù)Ksp增大
C. 沉淀溶解平衡向右移動 D. 溶液中Pb2+的濃度減小
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【題目】下列各關(guān)系式中能說明反應N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是( )
A. 3v正(N2)=v正(H2) B. v正(N2)=v逆(NH3)
C. 2v正(H2)=3v逆(NH3) D. v正(N2)=3v逆(H2)
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【題目】下列物質(zhì)之間的相互關(guān)系錯誤的是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體
B.干冰和冰不是同一種物質(zhì)
C.CH2 =CH2和CH2=CHCH3互為同系物
D.C4H10的一氯代物有三種
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【題目】氧化鉻綠(Cr2O3)的性質(zhì)獨特,在冶金、顏料等領(lǐng)域有著不可替代的地位。一種利用淀粉水熱還原鉻酸鈉制備氧化鉻綠的工藝流程如下:
已知:①向含少量Na2CO3的鉻酸鈉堿性溶液中通入CO2可制得不同碳化率的鉻酸鈉碳化母液;
②“還原”反應劇烈放熱,可制得Cr(OH)3漿料。
(1)該工藝中“還原”反應最初使用的是蔗糖或甲醛,后來改用價格低廉的淀粉。請寫出甲醛(HCHO)與鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液反應的離子方程式_________。
(2)將混合均勻的料液加入反應釜,密閉攪拌,恒溫發(fā)生“還原”反應,下列有關(guān)說法錯誤的是_____(填標號)。
A 該反應一定無需加熱即可進行 B 必要時可使用冷卻水進行溫度控制
C 鉻酸鈉可適當過量,使淀粉充分反應 D 應建造廢水回收池,回收含鉻廢水
(3)測得反應完成后在不同恒溫溫度、不同碳化率下Cr(Ⅵ)還原率如下圖。實際生產(chǎn)過程中Cr(Ⅵ)還原率可高達99.5%以上,“還原”階段采用的最佳反應條件為_________。
(4)濾液中所含溶質(zhì)為_______。該水熱法制備氧化鉻綠工藝的優(yōu)點有_________、________(請寫出兩條)。
(5)由水熱法制備的氫氧化鉻為無定型氫氧化鉻[Cr(OH)3·nH2O]。將洗滌并干燥后的氫氧化鉻濾餅充分煅燒,質(zhì)量損失與固體殘留質(zhì)量比為9:19,經(jīng)計算得出n=_________。
(6)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·H2O)與硫酸銨熱分解法也是一種生產(chǎn)氧化鉻綠的方法,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氣體對環(huán)境無害,其化學反應方程式為_________。
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【題目】無水三氯化鉻(CrCl3)為紫色晶體,在工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑,某化學小組用Cr2O3和CCl4在高溫下制備無水三氯化鉻,部分實驗裝置如圖所示。
已知:①CrCl3熔點為83℃,易潮解,易升華,易溶于水但不易水解,高溫下易被氧氣氧化;②Cr2O3和CCl4在高溫下反應的產(chǎn)物為CrCl3和光氣(COCl2 )。請回答下列問題:
(1)裝置A是氮氣制備裝置,氮氣的作用是____________。
(2)裝置B的作用為________。裝置C和裝置E的水槽中應分別盛有__________、____________。
(3)裝置D中生成CrCl3和光氣(COCl2 )的化學方程式為_________。
(4)該實驗裝置有設計不合理的地方,請寫出改進方法:_________(寫一點即可)
(5)產(chǎn)品中CrCl3質(zhì)量分數(shù)的測定:
(i)稱取0.3000 g得到的CrCl3樣品溶于水并于250mL容量瓶中定容。
(ii)取25.00mL樣品溶液于帶塞的錐形瓶中,加熱至沸騰后加入稍過量的Na2O2,稀釋并加熱煮沸,再加入過量的H2SO4酸化,將Cr3+氧化為Cr2O72-;再加入過量的KI固體,加塞搖勻,使鉻完全以Cr3+形式存在
(iii)加入1mL指示劑,用0.0250 mol·L-1標準Na2S2O3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標準Na2S2O3溶液21.00mL(已知2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI)
①ii中加入稍過量的Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是____________;加入KI發(fā)生反應的離子方程式為________________
②滴定實驗可選用的指示劑為____________產(chǎn)品中CrCl3質(zhì)量分數(shù)為_______%(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
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【題目】有機化合物F和K是重要的藥物合成中間體,可通過以下路線合成:
(1)C的化學名稱為___________
(2)E中的官能團名稱是__________。
(3)反應④所需的試劑和條件分別是___________、_____________。
(4)G的分子式為____________
(5)⑨的反應類型是_____________。
(6)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個)。
①能發(fā)生銀鏡反應;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③核磁共振氫譜為五組峰,峰面積比為2:2:2:1:1
(7)設計由和HO(CH2)5OH制備的合成路線:_______(無機試劑任選)。
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