溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料,其沸點(diǎn)為38.4℃.制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng).
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

實(shí)際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng).某課外小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置如圖,實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
①檢查裝置的氣密性;
②在圓底燒瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研細(xì)的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
已知反應(yīng)物的用量:0.3mol NaBr(s);0.25mol乙醇(密度為0.80g?mL-1);36mL硫酸.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
(2)裝置A的作用是
 

(3)反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高,則有SO2生成,同時(shí)觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生.反應(yīng)結(jié)束后,得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的
 
(填寫(xiě)正確選項(xiàng)的字母).
a.飽和食鹽水        b.稀氫氧化鈉溶液        c.乙醇  d.四氯化碳
(4)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
 
 (按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào)).①加熱  ②加入AgNO3溶液    ③加入稀硝酸酸化    ④加入NaOH溶液
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為80%,則可制取溴乙烷
 
g.
考點(diǎn):溴乙烷的制取
專題:
分析:(1)制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷和水;
(2)冷凝管的作用是導(dǎo)氣、冷凝回流;
(3)溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色,溴單質(zhì)可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);
(4)檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子,根據(jù)溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀來(lái)檢驗(yàn);
(5)n(乙醇)=0.25mol,然后根據(jù)轉(zhuǎn)化率的概念來(lái)解答.
解答: 解:(1)乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O,故答案為:CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O;
(2)冷凝管的作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,故答案為:導(dǎo)氣、冷凝回流作用;
(3)溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色,為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)溴單質(zhì),可以用氫氧化鈉來(lái)與之發(fā)生反應(yīng)生成的溶液和溴乙烷互不相溶,故答案為:b;
(4)溴檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子,可以采用鹵代烴的水解方法,即加入氫氧化鈉即可,在溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀來(lái)檢驗(yàn),可以加入硝酸酸化的硝酸銀,故答案為:④①③②;
(5)n(乙醇)=0.25mol,實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為80%,則n(溴乙烷)=0.25mol×80%=0.20mol,m(溴乙烷)=0.20mol×109g/mol=21.8g,故答案為:21.8.
點(diǎn)評(píng):本題主要考查溴乙烷的制備、提純、檢驗(yàn)以及化學(xué)計(jì)算,考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)分析的能力,綜合性較強(qiáng),難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

若阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、9g D2O所含的中子數(shù)為4.5NA
B、1.6gNH2-離子所含質(zhì)子數(shù)為NA
C、22.4 LHCl溶于水,溶液中H+數(shù)為NA
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12L氦氣所含原子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙酰苯胺作為一種常用藥,具有解熱鎮(zhèn)痛的效果.實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺時(shí),可以用苯胺與乙酸酐或與冰醋酸加熱來(lái)制取,苯胺與乙酸酐的反應(yīng)速率遠(yuǎn)大于與冰醋酸反應(yīng)的速率,已知苯胺微溶于冷水;純乙酰苯胺是無(wú)色片狀晶體,熔點(diǎn)114℃,不溶于冷水,可溶于熱水;乙酸酐遇水緩慢反應(yīng)生成乙酸;現(xiàn)選用苯胺與乙酸酐為原料制取和提純乙酰苯胺,該放熱反應(yīng)的原理:

實(shí)驗(yàn)步驟
①取5.0mL苯胺(密度1.04g/mL),倒入100mL錐形瓶中,加入20mL水,在旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐(密度1.08g/mL),攪拌均勻.若有結(jié)塊現(xiàn)象產(chǎn)生,用玻璃棒將塊狀物研碎,再充分?jǐn)嚢瑁?br />②反應(yīng)完全后,及時(shí)把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到燒杯中,冷卻后,抽濾,洗滌,得粗乙酰苯胺固體;
③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,加入適量水配制成80℃的飽和溶液,再加入過(guò)量20%的水.稍冷后,加半匙活性炭,攪拌下將溶液煮沸3~5min,過(guò)濾Ⅰ,用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾Ⅱ、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品.
(1)步驟①研碎塊狀產(chǎn)物的用意在于
 
;反應(yīng)溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致苯胺揮發(fā),下列可以控制反應(yīng)溫度,防止反應(yīng)溫度升高過(guò)快的操作有
 
;
A.反應(yīng)快結(jié)束時(shí)的充分?jǐn)嚢?nbsp;  B.旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐
C.玻璃棒將塊狀物研碎      D.加20mL水
(2)步驟②洗滌粗產(chǎn)品時(shí),選用的溶劑是
 
;
A.熱水           B.冷水           C.1:3的乙醇溶液         D.濾液
(3)步驟③兩次用到過(guò)濾,其中過(guò)濾Ⅰ選擇
 
(過(guò)濾、趁熱過(guò)濾或抽濾),過(guò)濾Ⅰ操作是為了除去
 
;配制熱溶液時(shí),加入過(guò)量溶劑的作用是
 
(選出正確選項(xiàng));
A.防止后續(xù)過(guò)程中,溶劑損失可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出
B.防止后續(xù)過(guò)程中,溫度降低可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出
C.除去活性炭未吸附完全的有色雜質(zhì)
(4)步驟③冷卻濾液時(shí)可選擇
 
;
A.冰水浴冷卻      B.?dāng)嚢柘滤±鋮s
C.室溫下自然冷卻  D.投入少量碎冰后靜置
(5)步驟③中以下哪些操作不能提高產(chǎn)率
 
;
①配制成飽和溶液后,加入過(guò)量20%的溶劑;②趁熱過(guò)濾近沸溶液;③過(guò)濾Ⅰ時(shí)用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液;④加活性炭吸附;⑤過(guò)濾Ⅱ時(shí)的洗滌選用熱水代替冷水洗滌固體.
A.①④⑤B.①④C.④⑤D.②④⑤
(6)步驟③最后測(cè)得純乙酰苯胺固體6.75g,已知苯胺、乙酸酐和乙酰苯胺的摩爾質(zhì)量分別為93g/mol、102g/mol、135g/mol.該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為
 
(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

X、Y為兩種主族元素,其原子的最外層電子數(shù)分別為1和6,則X、Y兩種元素形成的化合物(  )
A、一定是離子化合物
B、一定是共價(jià)化合物
C、一定形成X2Y型化合物
D、以上答案均不正確

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將224L NH3氣體溶于1L水制成氨水,所得氨水的物質(zhì)的量濃度為( 。
A、5mol/L
B、10mol/L
C、15mol/L
D、無(wú)法計(jì)算

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于現(xiàn)有元素周期表的說(shuō)法不正確的是( 。
A、編排的總原則是按元素的核電荷數(shù)遞增的順序排列,且將電子層數(shù)相同的元素排成同一行,將最外層電子數(shù)相同的排成同一列
B、一個(gè)族就是一列,一個(gè)周期就是一個(gè)橫行
C、指導(dǎo)人們?cè)诮饘倥c非金屬元素的分界線附近尋找半導(dǎo)體材料
D、指導(dǎo)人們?cè)谶^(guò)渡元素中尋找合適的有機(jī)反應(yīng)的催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1924 年,我國(guó)藥物學(xué)家從中藥麻黃中提出了麻黃素,并證明麻黃素具有平喘作用.將其予以合成,制作中成藥,可解除哮喘病人的痛苦.取10.0g 麻黃素完全燃燒可得到 26.67g CO2 和 8.18g H2O,并測(cè)得麻黃素中含 N:8.48%.
(1)試確定麻黃素分子中C、H、N和O原子的個(gè)數(shù)比N(C):N(H):N(N):N(O)=
 

(2)若要確定麻黃素的分子式還缺少一個(gè)條件,該條件是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

吲哚昔酚(idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如圖.

(1)反應(yīng)類型:B→C
 
;D→E
 

(2)D中的含氧官能團(tuán)為
 
(寫(xiě)名稱)
(3)D→E的化學(xué)方程式
 

(4)任寫(xiě)2種滿足下列四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③與FeCl3溶液作用不顯色;④不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)
(5)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(6)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH32COOH]是有機(jī)合成中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮(CH3COCH3)為唯一有機(jī)原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)
 

提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應(yīng);③合成路線流程圖示例:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2
Br2
CH2Br-CH2Br.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物6g與足量Na反應(yīng),生成0.05mol H2,該有機(jī)物可能是( 。
A、CH3CH2OH
B、
C、CH3OH
D、CH3CH2COOH

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同步練習(xí)冊(cè)答案