1.某酸性廢液含有H+、Fe3+、Ni2+、NO3-、F和Cr2O72─等.圖是該廢液的綜合利用工藝流程:(假設(shè):F與金屬離子的絡(luò)合反應(yīng)不影響其他反應(yīng)和計(jì)算)

已知:
①金屬離子開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH:
Fe3+Ni2+Cr3+
開始沉淀1.56.74.0
沉淀完全3.49.56.9
②Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+
(1)濾渣1的主要成份為:Fe(OH)3
(2)請(qǐng)寫出“轉(zhuǎn)化”時(shí)NaHSO3與Cr2O72─發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O.
(3)試劑X可以是足量氨水,還可以是:BC.A.NaOH  B.Ni(OH)2  C.NiO  D.Fe2O3
(4)寫出Cr(OH)3在水中的電離方程式Cr(OH)3?Cr3++3OH-,Cr(OH)3+H2O?[Cr(OH)4]-+H+
(5)已知[Ni(NH36]2+為難電離的絡(luò)合離子,則“沉鎳”的離子方程式為:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3
(6)請(qǐng)寫出Cr3+與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)的離子方程式10Cr3++6MnO4-+11H2O=6Mn2++5Cr2O72-+22H+
(7)經(jīng)檢測(cè),最后的殘液中c(Ca2+)=1.0×10─5 mol•L-1,則殘液中F-濃度為38mg•L-1,
不符合(填“符合”或“不符合”)排放標(biāo)準(zhǔn)[已知Ksp(CaF2)=4×10─11,國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求氟離子濃度小于10mg•L-1].

分析 某酸性廢液含有H+、Fe3+、Ni2+、NO3-、F和Cr2O72─等,在溶液中加入廢氧化鐵調(diào)節(jié)溶液PH=3.5,使鐵離子全部沉淀,過濾得到濾渣Ⅰ,濾液中加入NaHSO3與Cr2O72-發(fā)生反應(yīng)收藏鉻離子,加入足量氨水沉淀鉻離子形成氫氧化鉻沉淀,過濾后的濾液中加入Na2S沉淀鎳,過濾得到濾液中加入石灰漿沉淀得到濾渣3CaF2、Ca(OH)2和CaSO4,
(1)在溶液中加入廢氧化鐵調(diào)節(jié)溶液PH=3.5,使鐵離子全部沉淀,過濾得到濾渣Ⅰ;
(2)轉(zhuǎn)化時(shí)NaHSO3與Cr2O72-發(fā)生氧化還原,反應(yīng)生成鉻離子=硫酸根離子和水;
(3)據(jù)金屬離子開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH分析,又不引入新雜質(zhì);
(4)先判斷電解質(zhì)的強(qiáng)弱,強(qiáng)電解質(zhì)完全電離用“═”,弱電解質(zhì)部分電離用可逆號(hào),電離方程式應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律和電荷守恒,并注意原子團(tuán)不可拆分;
(5)Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+,加入Na2S會(huì)生成更難溶的NiS;
(6)在一定條件下,Cr3+與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物是Cr2O72-和Mn2+;
(7)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算F-離子濃度,依據(jù)國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求氟離子濃度小于10mg•L-1分析判斷.

解答 解:(1)調(diào)節(jié)溶液PH=3.5,使鐵離子全部沉淀,濾渣Ⅰ為Fe(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3
(2)轉(zhuǎn)化時(shí)NaHSO3與Cr2O72-發(fā)生氧化還原,反應(yīng)生成鉻離子、硫酸根離子和水,反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O,
故答案為:Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;
(3)據(jù)金屬離子開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH分析,又不引入新雜質(zhì)可知還可以是Ni(OH)2、NiO,
故答案為:BC;
(4)Cr(OH)3為弱電解質(zhì),在水中部分電離,電離方程式為:Cr(OH)3?Cr3++3OH-,Cr(OH)3+H2O?[Cr(OH)4]-+H+,
故答案為:Cr(OH)3?Cr3++3OH-;Cr(OH)3+H2O?[Cr(OH)4]-+H+;
(5)Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+,加入Na2S會(huì)生成更難溶的NiS,“沉鎳”的離子方程式為:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3,
故答案為:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3;
(6)在一定條件下,Cr3+與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物是Cr2O72-和Mn2+,所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為10Cr3++6MnO4-+11H2O=6Mn2++5Cr2O72-+22 H+,
故答案為:10Cr3++6MnO4-+11H2O=6Mn2++5Cr2O72-+22 H+
(7)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算F-離子濃度,Ksp=c(Ca2+)c(F-2=4×10-11 mol3•L-3,殘液中c(Ca2+)=1.0×10─5mol•L-1,則c(F-)=$\frac{4×1{0}^{-11}}{1.0×1{0}^{-5}}$=2×10-3mol/L=2×10-3mol/L×19g/mol=38×10-3g/L=38mg/L,依據(jù)國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求氟離子濃度大于10mg•L-1分析判斷,不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),
故答案為:38,不符合.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的分離和提純方法分析、實(shí)驗(yàn)基本操作的理解應(yīng)用,主要是離子分離方法和條件的判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.科學(xué)家積極探索新技術(shù)對(duì)CO2進(jìn)行綜合利用.
I.CO2可用來(lái)合成低碳烯烴.
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=akJ/mol
請(qǐng)回答:
(1)已知:H2和CH2=CH2的燃燒熱分別是285.8kJ/mol和1411.0kJ/mol,且H2O(g)?H2O(1)△H=-44.0kJ/mol,則 a=-127.8kJ/mol.
(2)上述由CO2合成CH2=CH2的反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”或“低溫”),理由是根據(jù)△G=△H-T△S,△H<0△S<0,要使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行使△G<0,需低溫下進(jìn)行.
(3)在體積為1L的密閉容器中,充入3mol H2和1mol CO2,測(cè)得溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示.下列說法正確的是AC.
A.平衡常數(shù)大。篕M>KN
B.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M1
C.圖1中M點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%
D.當(dāng)壓強(qiáng)或n( H2)/n(CO2)不變時(shí)均可證明化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
(4)保持溫度不變,在體積為VL的恒容容器中以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比加入反應(yīng)物,t0時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡.t1時(shí)將容器體積瞬間擴(kuò)大至2V L并保持不變,t2時(shí)重新達(dá)平衡.請(qǐng)?jiān)趫D2中作出容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量$\overline{M}$隨時(shí)間變化的圖象.

II.利用“Na-CO2”電池將CO2變廢為寶.
我國(guó)科研人員研制出的可充電“Na-CO2”電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,總反應(yīng)為4Na+3CO2$?_{充電}^{放電}$2Na2CO3+C.放電時(shí)該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖3所示:
(5)放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C.
(6)若生成的Na2CO3和C全部沉積在電極表面,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol e-時(shí),兩極的質(zhì)量差為15.8g.
(7)選用髙氯酸鈉-四甘醇二甲醚做電解液的優(yōu)點(diǎn)是導(dǎo)電性好,與金屬鈉不反應(yīng),難揮發(fā)(至少寫兩點(diǎn)).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.低碳原子數(shù)的烷烴(如C3H8)和烯烴(如C3H6)是用途廣泛的工業(yè)原料,也是優(yōu)良的工業(yè)燃料;C3H8與C3H6之間可以相互轉(zhuǎn)化.回答下列問題:
(1)已知:C3H8(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H=+156.6kJ/mol CH3CH=CH2(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)△H=+32.4kJ/mol
在相同條件下,反應(yīng) C3H8(g)=CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2KJ/mol
(2)以C3H8為原料制作的燃料電池,在電池的正極區(qū)通入CO2和O2,負(fù)極區(qū)通入 C3H8,以某種熔融碳酸鹽作電解質(zhì).該電池發(fā)生的總反應(yīng)的反應(yīng)方程式為C3H8+5O2═3CO2+4H2O ,電池工作時(shí),CO32-向負(fù)極區(qū)域移動(dòng).
(3 )C3H6燃燒生成的CO2是生產(chǎn)NaHCO3的重要原料.實(shí)驗(yàn)測(cè)得,常溫下飽和NaHCO3溶液的pH>8,請(qǐng)說明其原因(用離子方程式表示)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(用“>”、“<”或“=”表示).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的不同主族短周期元素,其中兩種為金屬元素,X原子的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X與W、Y與Z這兩對(duì)原子的最外層電子數(shù)之和均為9.下列說法正確的是( 。
A.Y、Z、W的簡(jiǎn)單離子半徑Z>W(wǎng)>YB.工業(yè)上制取Y可用電解YW3制得
C.XW2中各原子均達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)D.Z、W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性Z<W

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用如圖所示裝置進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
XYZ目的裝置
A甲苯KMnO4溶液稀硫酸證明甲基對(duì)苯環(huán)的性質(zhì)存在影響 
BFeCl3溶液KSCN溶液飽和KCl溶液證明增大反應(yīng)物濃度化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C1mol/LNaOH
溶液5mL
1-氯丁烷5mL2%AgNO3
溶液1mL
證明1-氯丁烷中含有氯元素
D0.1mol/LNaCl
溶液2mL
0.1mol/LAgNO3溶液1mL0.1mol/LNa2S
溶液1mL
證明AgCl大于Ag2S的溶解度
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.多巴胺的一種合成路線如圖所示:

下列說法正確的是( 。
A.原料甲與苯酚互為同系物
B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性
C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體
D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和W同主族且W的單質(zhì)是重要的半導(dǎo)體材料,Y原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Z2+與Y2-核外電子排布相同.下列說法正確的是(  )
A.X的氫化物中僅含有極性鍵
B.X與Y形成的三原子分子的電子式是  
C.原子半徑Z>Y,離子半徑Z2+<Y2-
D.X、Y的非金屬性強(qiáng)弱可用其氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱來(lái)推斷

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.對(duì)于100mL1mol/L鹽酸與鐵片的反應(yīng),采取下列措施,其中不能使反應(yīng)速率加快的是(  )
A.升高溫度B.改用50mL2mol/L鹽酸
C.改用200mL1mol/L鹽酸D.用等量鐵粉代替鐵片

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.用KIO3 氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O═3I2+6OH-
B.向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2制次氯酸:ClO-+H2O+CO2═HClO+HCO3-
C.向酸性KMnO 4溶液中滴入H 2O2:2MnO 4-+6H++3H2O2═2Mn 2++4O2↑+6H2O
D.用Cl2與石灰乳反應(yīng)制漂白粉:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案